CYP11B1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CYP11B1 incluyen, entre otros, la Metirapona CAS 54-36-4, el Etomidato CAS 33125-97-2, el Ketoconazol CAS 65277-42-1, la Aminoglutetimida CAS 125-84-8 y el Trilostano CAS 13647-35-3.
Los inhibidores de CYP11B1 constituyen un grupo diverso de sustancias químicas que modulan la esteroidogénesis suprarrenal actuando directa o indirectamente sobre la enzima CYP11B1. Los inhibidores directos, como el etomidato, el ketoconazol y la aminoglutetimida, actúan uniéndose al grupo hemo de CYP11B1, lo que altera su actividad de conversión de 11-desoxicortisol en cortisol. Esta interferencia provoca una disminución de la producción de cortisol, lo que afecta a la vía de la esteroidogénesis suprarrenal. Otros inhibidores directos, como la metirapona, el trilostano y el mitotano, también actúan sobre el CYP11B1, inhibiendo la síntesis de cortisol y alterando la regulación hormonal.
Además de la inhibición directa, algunos compuestos, como la troleandomicina, la liquiritigenina y el gosipol, actúan indirectamente influyendo en el sistema del citocromo P450 o modulando la expresión de genes esteroidogénicos. Estos compuestos interrumpen la vía de la esteroidogénesis suprarrenal, provocando una disminución de la síntesis de cortisol y afectando a la esteroidogénesis mediada por CYP11B1. Esta variada gama de inhibidores ofrece valiosas herramientas para estudiar la regulación de la esteroidogénesis suprarrenal. La comprensión de los mecanismos por los que estos inhibidores modulan la actividad de CYP11B1 contribuye a nuestro conocimiento de la esteroidogénesis suprarrenal y abre nuevas vías de investigación en la regulación endocrina.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
La metirapona actúa como inhibidor selectivo del CYP11B1, participando en interacciones moleculares únicas que interrumpen la esteroidogénesis. Su estructura permite una unión competitiva en el sitio activo de la enzima, alterando la cinética de la síntesis de cortisol. Esta inhibición puede dar lugar a una cascada de efectos metabólicos, ya que el compuesto modula la vía enzimática implicada en la producción de hormonas suprarrenales. Además, su naturaleza lipofílica puede influir en las interacciones de membrana, afectando potencialmente a la accesibilidad y función de las enzimas. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
El etomidato actúa como inhibidor directo de la CYP11B1 al unirse a su grupo hemo e inhibir la actividad de la enzima en la conversión de 11-deoxicortisol en cortisol. Esta interferencia altera la vía de la esteroidogénesis suprarrenal, lo que provoca una disminución de la producción de cortisol. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol actúa como inhibidor directo del CYP11B1 al unirse al grupo hemo de la enzima. Al hacerlo, impide la conversión del 11-deoxicortisol en cortisol, interrumpiendo la vía de la esteroidogénesis suprarrenal y provocando una disminución de la síntesis de cortisol. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
La aminoglutetimida actúa como inhibidor directo de la CYP11B1 al dirigirse al grupo hemo de la enzima. Esta inhibición interrumpe la conversión de 11-deoxicortisol en cortisol, lo que conduce a una disminución de la síntesis de cortisol e influye en la vía de la esteroidogénesis suprarrenal. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
El trilostano actúa como inhibidor directo de la CYP11B1 al dirigirse al grupo hemo de la enzima. Esta inhibición interrumpe la conversión del 11-deoxicortisol en cortisol, lo que afecta a la vía de la esteroidogénesis suprarrenal y provoca una disminución de la síntesis de cortisol. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
El mitotano actúa como inhibidor directo del CYP11B1 al unirse al grupo hemo de la enzima. Esta interferencia interrumpe la conversión del 11-deoxicortisol en cortisol, impactando en la vía de la esteroidogénesis suprarrenal y provocando una disminución de la producción de cortisol. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
El gosipol actúa como inhibidor indirecto del CYP11B1 modulando la expresión de los genes esteroidogénicos. Al influir en la expresión de genes clave de la vía de la esteroidogénesis suprarrenal, el gosipol altera la síntesis de cortisol y repercute en la esteroidogénesis mediada por el CYP11B1. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
El 2-metoxiestradiol inhibe indirectamente el CYP11B1 al afectar a la expresión de genes esteroidogénicos. A través de la modulación de genes clave en la vía de la esteroidogénesis suprarrenal, este compuesto interrumpe la síntesis de cortisol, impactando en la esteroidogénesis mediada por CYP11B1. | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
El diclofenaco actúa como inhibidor indirecto del CYP11B1 al influir en el sistema del citocromo P450. Al afectar a varias enzimas del citocromo P450, incluida la CYP11B1, altera la vía de la esteroidogénesis suprarrenal, lo que provoca una disminución de la síntesis de cortisol. | ||||||
Sulfaphenazole | 526-08-9 | sc-215926 | 1 g | $307.00 | 7 | |
El sulfafenazol actúa como inhibidor indirecto del CYP11B1 al afectar al sistema del citocromo P450. Al inhibir diversas enzimas del citocromo P450, incluida la CYP11B1, altera la vía de la esteroidogénesis suprarrenal, lo que provoca una disminución de la síntesis de cortisol. | ||||||