Los inhibidores de la ciclina D pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que han despertado un gran interés en el campo de la investigación biomédica debido a su potencial en la regulación de la progresión del ciclo celular. El ciclo celular es un proceso altamente orquestado que gobierna el crecimiento y la división celular, garantizando el mantenimiento de la homeostasis de los tejidos y un desarrollo adecuado. Las ciclinas, una familia de proteínas que se unen a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y dan lugar a la formación de complejos CDK-ciclina activos, son actores clave en este proceso regulador. Entre ellas, la familia de las ciclinas D desempeña un papel crucial en las primeras fases del ciclo celular, donde activan las CDK4 y CDK6. Los inhibidores de las ciclinas D actúan dirigiéndose específicamente a las CDK4 y CDK6 y modulando su actividad, lo que conduce a la supresión de su función catalítica. Esto, a su vez, impide la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la fase S, deteniendo la división celular. La inhibición de los complejos de ciclina D es un mecanismo fundamental para mantener el control del ciclo celular y evitar la proliferación descontrolada.
Las estructuras químicas de los inhibidores de ciclina D pueden variar mucho, y los investigadores han desarrollado una amplia gama de compuestos para actuar eficazmente sobre CDK4 y CDK6. Estos inhibidores actúan uniéndose de forma competitiva al sitio de unión del ATP dentro de las CDK, bloqueando la unión de las moléculas de ATP e impidiendo la activación de los complejos CDK-ciclina. De este modo, los inhibidores de la ciclina D desempeñan un papel importante en la regulación del delicado equilibrio de la división celular, garantizando un crecimiento adecuado y previniendo la proliferación aberrante.Además, los inhibidores de la ciclina D son herramientas valiosas en la investigación de la biología celular para investigar las vías del ciclo celular y las cascadas de señalización. Los investigadores utilizan estos compuestos para explorar las funciones de los complejos ciclina D-CDK en diferentes procesos celulares, como el desarrollo, la regeneración de tejidos y la diferenciación celular. La comprensión de los mecanismos específicos de acción de los inhibidores de la ciclina D puede conducir a nuevos conocimientos sobre la regulación del ciclo celular y las posibles vías caracterizadas por un crecimiento celular anormal. En general, los inhibidores de la ciclina D representan una fascinante clase de compuestos químicos con importantes implicaciones para la investigación en biología celular. Su capacidad para modular reguladores clave del ciclo celular ofrece interesantes posibilidades para avanzar en nuestra comprensión de la dinámica celular.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un compuesto versátil que interactúa con la ciclina D, mostrando una capacidad única para interrumpir su unión con las quinasas dependientes de ciclina. Esta interrupción altera el estado de fosforilación de las proteínas diana, influyendo en la progresión del ciclo celular. La intrincada estructura molecular del compuesto permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que modulan la estabilidad del complejo ciclina D-CDK, afectando en última instancia a las cascadas de señalización celular y a los mecanismos reguladores. | ||||||
Hygrolidin | 83329-73-1 | sc-391768 sc-391768A sc-391768B sc-391768C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $332.00 $1300.00 $1900.00 $3749.00 | ||
La higrolidina es un compuesto característico que se une selectivamente a la ciclina D, influyendo en su conformación y estabilidad. Esta interacción altera la dinámica de los complejos cinasa dependientes de ciclina, lo que repercute en las vías de señalización posteriores. Los grupos funcionales únicos del compuesto facilitan interacciones electrostáticas específicas y efectos estéricos, aumentando su capacidad para modular las interacciones proteína-proteína. Su perfil cinético revela un enfoque matizado para regular los procesos celulares, mostrando su papel en la homeostasis celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige específicamente a las quinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6), que son reguladores críticos del ciclo celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib es un inhibidor de CDK4/6 que puede utilizarse como monoterapia o en combinación con otros agentes. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
También conocido como Abemaciclib-derivado, el LY2835219 es un inhibidor potente y selectivo de la CDK4/6 y ha mostrado potencial en estudios de investigación para diversas células y tejidos. Este producto químico también se conoce como metanosulfonato de Abemaciclib | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibidor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621 es un inhibidor de CDK4/6 en fase de investigación que ha mostrado actividad en estudios de investigación. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 es un nuevo inhibidor de CDK que actúa sobre múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluidas CDK4 y CDK6. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 es un inhibidor selectivo de CDK2, CDK7 y CDK9, pero también muestra actividad contra CDK4/6, lo que demuestra su potencial como inhibidor de ciclina D. |