cyclin C Inhibidores

Los inhibidores comunes de la ciclina C incluyen, entre otros, H-8 - 2HCl CAS 113276-94-1, Clorhidrato de flavopiridol CAS 131740-09-5, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitina CAS 186692-46-6 e Indirubina CAS 479-41-4.

La clase de los inhibidores de la ciclina C comprende una amplia gama de compuestos químicos que ejercen efectos inhibidores sobre las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), dirigiéndose específicamente a los complejos asociados a la ciclina C. Estos inhibidores alteran el ciclo celular y afectan al ciclo celular. Estos inhibidores interrumpen el ciclo celular e interfieren en los procesos celulares posteriores regulados por la ciclina C, lo que representa un enfoque polifacético para modular la función de la ciclina C. Un grupo destacado de inhibidores incluye flavopiridol, purvalanol A, roscovitina, indirubina, kenpaullona, dinaciclib, SNS-032, PHA-793887, AZD5438, R547, NU6027 y AT7519. Estos inhibidores actúan dirigiéndose selectivamente a CDK2 y CDK3, entre otras CDK, inhibiendo sus actividades cinasas y, en consecuencia, alterando la progresión normal del ciclo celular. Su impacto sobre los complejos CDK3/ciclina C da lugar a la inhibición de los eventos de fosforilación regulados por la ciclina C, lo que conduce a un bloqueo de los procesos celulares posteriores dependientes de la actividad cinasa asociada a la ciclina C.

El flavopiridol, por ejemplo, es un potente inhibidor de las CDK que interfiere con las funciones asociadas a la ciclina C, interrumpiendo la progresión del ciclo celular. Del mismo modo, el purvalanol A y la roscovitina inhiben selectivamente las CDK2 y CDK3, afectando a los complejos asociados a la ciclina C e impidiendo los procesos celulares regulados por la ciclina C. La indirubina, la kenpaullona, el dinaciclib, el SNS-032, el PHA-793887, el AZD5438, el R547, el NU6027 y el AT7519 presentan mecanismos de acción similares, lo que pone de manifiesto la versatilidad de los compuestos químicos que pueden modular la función de la ciclina C mediante la inhibición de las CDK. Esta clase de inhibidores contribuye a nuestra comprensión de las intrincadas redes reguladoras que gobiernan la progresión del ciclo celular y el papel vital que desempeña la ciclina C en estos procesos.