cyclin B Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ciclina B incluyen, entre otros, la roscovitina CAS 186692-46-6, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la kenpaullona CAS 142273-20-9, la SU 9516 CAS 377090-84-1 y la 10Z-himenialdisina CAS 82005-12-7.
Los inhibidores de la ciclina B representan una clase química diversa y significativa caracterizada por su capacidad para influir intrincadamente en la intrincada maquinaria del ciclo celular. En el núcleo de esta clase se encuentra la intrincada interacción entre la ciclina B y las quinasas dependientes de ciclina (CDKs), predominantemente CDK1, orquestando la transición de la fase G2 a la fase M del ciclo celular, donde tiene lugar la división celular. Los inhibidores de la ciclina B ejercen sus efectos dirigiéndose a esta interacción reguladora, tratando de perturbar la formación y la actividad del complejo ciclina B/CDK1. Esta interacción dinámica es esencial para la progresión fluida del ciclo celular, ya que marca la coyuntura en la que las células se comprometen con el intrincado proceso de división. Los inhibidores de la ciclina B intervienen a través de diversos mecanismos moleculares, que giran principalmente en torno a la perturbación de las interacciones proteína-proteína fundamentales para la formación del complejo ciclina B/CDK1. Estos inhibidores presentan una notable diversidad estructural y abarcan toda una gama de entidades químicas. Sus esquemas químicos están meticulosamente diseñados para interactuar con la propia ciclina B o con sus socios asociados en la vía de señalización. Mediante una unión reversible o irreversible, estos inhibidores alteran el delicado equilibrio necesario para la activación de CDK1, impidiendo posteriormente el inicio de la mitosis.
La intrincada interacción de la inhibición de ciclina B se extiende a la modulación cuidadosa de señales celulares y puntos de control que gobiernan la progresión del ciclo celular. Al imponer una pausa reguladora, los inhibidores de ciclina B desafían el curso convencional de los acontecimientos, dando lugar a un retraso controlado en el límite G2/M. Este retraso proporciona a las células un momento para recalibrar el ciclo celular. Este retraso proporciona a las células un momento para recalibrarse y asegurar su preparación para el elaborado proceso de división, que consume muchos recursos. En este contexto, los inhibidores de la ciclina B desempeñan el papel de conductores moleculares, orquestando el ritmo de la progresión celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Este compuesto, también denominado TG-02, es un inhibidor dual de CDK1 y CDKIt afecta al complejo ciclina B/CDK1 y se ha mostrado prometedor en la inhibición de la proliferación celular. | ||||||
Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl | 852529-97-0 | sc-203815 | 1 mg | $336.00 | ||
Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl funciona como modulador de ciclina B al interrumpir la interacción entre las quinasas dependientes de ciclina y sus sustratos. Sus características estructurales únicas facilitan enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que conduce a una alteración de la dinámica enzimática. Este compuesto exhibe una capacidad distintiva para estabilizar ciertas conformaciones proteicas, influyendo así en las cascadas de señalización aguas abajo. La cinética de reacción sugiere un mecanismo de unión reversible, que permite una modulación precisa de la progresión del ciclo celular. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
El isómero (S) del CR8 actúa como modulador de la ciclina B inhibiendo selectivamente la actividad de la cinasa dependiente de ciclina mediante un impedimento estérico único. Su arquitectura molecular específica promueve interacciones específicas con residuos clave, alterando el paisaje conformacional del complejo quinasa. Este compuesto presenta una cinética de unión rápida, lo que permite la modulación transitoria de los puntos de control del ciclo celular. Además, las propiedades electrónicas distintivas del CR8 aumentan su reactividad, influyendo en las vías celulares posteriores. | ||||||
Hygrolidin | 83329-73-1 | sc-391768 sc-391768A sc-391768B sc-391768C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $332.00 $1300.00 $1900.00 $3749.00 | ||
La higrolidina actúa como modulador de la ciclina B mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno que estabilizan el complejo ciclina-CDK. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, lo que conduce a la alteración de los estados de fosforilación de las proteínas diana. El compuesto exhibe un efecto alostérico distintivo, cambiando el equilibrio de la actividad de la quinasa e impactando en la progresión del ciclo celular. Además, el perfil de solubilidad dinámica de la higrolidina mejora su interacción con las membranas celulares, lo que influye en su biodisponibilidad y reactividad en diversos entornos celulares. | ||||||
Elbfluorene | sc-221585 sc-221585A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | |||
El elbfluoreno actúa como modulador de la ciclina B gracias a su capacidad para formar complejos transitorios con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), promoviendo cambios conformacionales que potencian la actividad enzimática. Su estructura única rica en electrones permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que estabilizan el ensamblaje ciclina-CDK. Además, la reactividad del elbfluoreno como haluro ácido facilita las reacciones de acilación, lo que influye en las vías de señalización posteriores y en las respuestas celulares. Sus distintas características de solvatación modulan aún más su dinámica de interacción dentro de los sistemas celulares. | ||||||
MeBIO | 667463-95-8 | sc-357370 | 10 mg | $163.00 | 1 | |
MeBIO actúa como modulador de la ciclina B mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno con las quinasas dependientes de ciclina (CDK), lo que altera sus estados de activación. Su configuración estérica única favorece la unión selectiva, aumentando la estabilidad de los complejos ciclina-CDK. La reactividad del compuesto como haluro ácido permite la acilación selectiva, influyendo en vías reguladoras clave. Además, su perfil de solubilidad afecta a su distribución y cinética de interacción en entornos celulares. | ||||||
CGP 74514A | sc-391004 sc-391004B | 5 mg 25 mg | $92.00 $285.00 | |||
La CGP 74514A actúa como modulador de la ciclina B gracias a su capacidad para formar interacciones electrostáticas únicas con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), influyendo así en su dinámica conformacional. Su arquitectura molecular distintiva facilita la unión preferencial, lo que estabiliza las interacciones ciclina-CDK. Además, como haluro de ácido, presenta una elevada reactividad, lo que permite una acilación selectiva que puede modular vías de señalización críticas. Las propiedades fisicoquímicas del compuesto también influyen en su cinética de interacción en sistemas biológicos. | ||||||
Protein Kinase Inhibitor, DMAP | 938-55-6 | sc-203220 | 100 mg | $54.00 | ||
El DMAP, un inhibidor de la proteína cinasa, actúa como modulador de la ciclina B al establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con las cinasas dependientes de ciclina (CDK). Este perfil de unión único altera el estado de activación de las CDK, lo que repercute en la regulación del ciclo celular. Su reactividad como haluro de ácido permite modificaciones específicas que influyen en las cascadas de señalización posteriores. Las propiedades estéricas distintivas del compuesto mejoran aún más su dinámica de interacción, contribuyendo a su papel regulador en los procesos celulares. | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | $31.00 $139.00 | ||
La aloisina, RP106, actúa como modulador de la ciclina B gracias a su capacidad para formar complejos estables con las quinasas dependientes de ciclina (CDK), facilitando cambios conformacionales que afectan a la actividad quinasa. Su estructura electrónica única promueve interacciones electrofílicas selectivas, potenciando su reactividad en entornos celulares. Además, la distinta disposición espacial del compuesto permite la orientación precisa de las vías reguladoras, influyendo en los procesos de proliferación y diferenciación celular. | ||||||