Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil hydrochloride | 152-11-4 | sc-3590 sc-3590A sc-3590B | 100 mg 1 g 5 g | $50.00 $75.00 $150.00 | 22 | |
El clorhidrato de verapamilo, como derivado del cianuro y el cianato, muestra una reactividad intrigante por su capacidad de formar complejos estables con metales de transición. Su configuración electrónica única favorece importantes interacciones de transferencia de carga, lo que influye en la estabilidad y reactividad de los complejos metal-ligando. Las distintas propiedades estéricas del compuesto facilitan la unión selectiva, alterando la cinética y las vías de reacción, lo que puede dar lugar a resultados únicos en diversos entornos químicos. | ||||||
Fluorescein isothiocyanate isomer I | 3326-32-7 | sc-206015 sc-206015A sc-206015B sc-206015C | 250 mg 1 g 5 g 25 g | $104.00 $198.00 $785.00 $2866.00 | 1 | |
El isotiocianato de fluoresceína isómero I presenta una notable reactividad como derivado de cianuro y cianato, caracterizada por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo isotiocianato potencia su naturaleza electrófila, permitiendo rápidas interacciones con aminas y tioles. Las propiedades fotofísicas únicas de este compuesto, incluida una fuerte fluorescencia, le permiten participar en interacciones moleculares dinámicas, influyendo en los mecanismos y vías de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
Rhodamine B isothiocyanate | 36877-69-7 | sc-219968 sc-219968A | 100 mg 500 mg | $229.00 $715.00 | 5 | |
El isotiocianato de rodamina B es un compuesto muy reactivo que muestra un comportamiento electrofílico distinto debido a su fracción de isotiocianato. Esta característica facilita su participación en reacciones de clic tiol-eno, promoviendo la conjugación eficiente con nucleófilos. Su color vibrante y sus fuertes propiedades de absorbancia lo convierten en un candidato excelente para estudiar la cinética de las reacciones y las interacciones moleculares. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones permite aplicaciones versátiles en el sondeo de rutas químicas. | ||||||
Citalopram, Hydrobromide Salt | 59729-32-7 | sc-201123 sc-201123A | 10 mg 50 mg | $108.00 $433.00 | 4 | |
La sal hidrobromurada de citalopram presenta patrones de reactividad intrigantes, especialmente como sal de haluro. Su estructura única permite interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a la formación de aductos estables. La forma de hidrobromuro del compuesto mejora la solubilidad, facilitando su participación en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno puede influir en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un objeto de interés para el estudio de la dinámica molecular y los perfiles de reactividad. | ||||||
Potassium hexacyanoferrate(III) | 13746-66-2 | sc-203355 sc-203355A sc-203355B sc-203355C sc-203355D sc-203355E | 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | $42.00 $95.00 $117.00 $229.00 $403.00 $764.00 | ||
El hexacianoferrato(III) de potasio presenta notables propiedades como complejo de cianuro, caracterizado por su capacidad para formar compuestos de coordinación estables. La presencia de hierro en su estructura permite procesos únicos de transferencia de electrones, facilitando las reacciones redox. Su distinta disposición geométrica favorece interacciones específicas entre ligandos, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Este compuesto también muestra un interesante comportamiento fotoquímico, lo que lo convierte en objeto de estudio de la química de coordinación y la ciencia de materiales. | ||||||
TCS PIM-1 1 | 491871-58-0 | sc-204330 sc-204330A | 10 mg 50 mg | $179.00 $714.00 | 1 | |
TCS PIM-1 1 funciona como un cianuro y cianato versátil, mostrando patrones de reactividad únicos debido a su naturaleza electrófila. Su estructura permite rápidos ataques nucleofílicos, dando lugar a diversas vías de reacción. La capacidad del compuesto para formar complejos con varios iones metálicos aumenta su estabilidad y altera sus propiedades electrónicas. Además, el TCS PIM-1 1 muestra un comportamiento termodinámico intrigante, que influye en sus interacciones en diversos entornos químicos. | ||||||
Erucin | 4430-36-8 | sc-204741 sc-204741A | 25 mg 50 mg | $173.00 $297.00 | 22 | |
La erucina, como cianuro y cianato, muestra una reactividad distintiva gracias a su capacidad para formar aductos estables con nucleófilos, facilitando mecanismos de reacción únicos. Sus características estructurales promueven interacciones selectivas con sustratos específicos, dando lugar a perfiles cinéticos variados en las transformaciones químicas. Además, la capacidad de coordinación de la Erucina con metales de transición puede modificar sus características electrónicas, influyendo en su comportamiento en procesos catalíticos y reacciones de complejación. | ||||||
2-(4-Chlorophenyl)-2-cyanoacetaldehyde | 62538-21-0 | sc-282645 | 1 g | $189.00 | ||
El 2-(4-clorofenil)-2-cianoacetaldehído presenta una reactividad intrigante como cianuro y cianato, caracterizada por su propensión a participar en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo clorofenilo potencia su naturaleza electrófila, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. Este compuesto también puede participar en reacciones de ciclización, dando lugar a diversas formaciones de productos. Su estructura electrónica única influye en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Tyrphostin 9 | 10537-47-0 | sc-200568 sc-200568A | 50 mg 250 mg | $106.00 $460.00 | 5 | |
La tirfostina 9, como cianuro y cianato, muestra una notable reactividad gracias a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, facilitando una química de coordinación única. Su grupo ciano, que retira electrones, altera significativamente la distribución electrónica, potenciando su carácter electrófilo. Este compuesto también puede sufrir hidrólisis, dando lugar a distintos productos que pueden participar en reacciones de condensación. La interacción de la esterilidad y la electrónica en su estructura contribuye a sus diversos perfiles de reactividad en vías sintéticas. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
El HA14-1, clasificado como cianuro y cianato, presenta una reactividad intrigante debido a su capacidad para participar en ataques nucleofílicos, impulsada por la presencia de su grupo ciano altamente polar. Este compuesto puede participar en varias reacciones de sustitución, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en la síntesis orgánica. Además, las características de solubilidad del HA14-1 mejoran su interacción con los disolventes, lo que influye en su reactividad en distintos entornos. | ||||||