Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nickel thiocyanate | 13689-92-4 | sc-269957 | 25 g | $99.00 | ||
El tiocianato de níquel presenta una intrigante química de coordinación debido a su capacidad para formar complejos con diversos ligandos. El grupo tiocianato actúa como un versátil ligando bidentado, facilitando interacciones únicas metal-ligando que pueden influir en las propiedades electrónicas y la estabilidad. Su estructura en estado sólido revela a menudo interesantes disposiciones de empaquetamiento, que pueden afectar a su conductividad térmica y eléctrica. Además, el compuesto puede participar en reacciones redox, mostrando su comportamiento dinámico en distintos entornos químicos. | ||||||
4-isopropylbenzonitrile | 13816-33-6 | sc-256783 sc-256783A | 1 g 5 g | $48.00 $165.00 | ||
El 4-isopropilbenzonitrilo se caracteriza por sus propiedades electrónicas únicas derivadas de la presencia del grupo nitrilo, que aumenta su reactividad en las reacciones de adición nucleofílica. El impedimento estérico del grupo isopropilo influye en su interacción con los electrófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Este compuesto también presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que facilita su papel en diversos procesos sintéticos. Su estructura molecular permite interesantes interacciones dipolo-dipolo, que influyen en su comportamiento en distintos entornos químicos. | ||||||
Iron(III) hexacyanoferrate(II) | 14038-43-8 | sc-269261 | 25 g | $50.00 | ||
El hexacianoferrato(II) de hierro(III) presenta una notable estabilidad y propiedades redox únicas debido a su complejo entorno de coordinación. La presencia de ligandos cianuro facilita los procesos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de los mecanismos de transporte de electrones. Su estructura cristalina permite fuertes interacciones intermoleculares, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos pone de relieve su potencial en química de coordinación. | ||||||
Pyridine-3-isocyanate | 15268-31-2 | sc-331753 | 5 g | $1329.00 | ||
El isocianato de piridina-3 se caracteriza por su reactividad única como cianato, que participa en reacciones de adición nucleofílica debido a la naturaleza electrófila del grupo isocianato. Su estructura aromática mejora la estabilidad al tiempo que permite diversas reacciones de sustitución. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede influir en su solubilidad e interacción con diversos sustratos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Su comportamiento cinético en las reacciones también es notable, mostrando a menudo velocidades rápidas en condiciones específicas. | ||||||
(±)-Methoxyverapamil Hydrochloride | 16662-47-8 | sc-202706 | 25 mg | $42.00 | ||
El clorhidrato de (±)-metoxiverapamilo presenta una reactividad intrigante como derivado cianurado, principalmente por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo metoxi aumenta su capacidad de donación de electrones, facilitando las interacciones con electrófilos. Este compuesto puede formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su perfil de reactividad. Además, su configuración estérica única permite vías selectivas en aplicaciones sintéticas, mostrando comportamientos cinéticos distintos en condiciones variables. | ||||||
D-(+)-α-Methylbenzylisocyanide | 17329-20-3 | sc-281528 | 1 g | $500.00 | ||
El D-(+)-α-metilbencilisocianuro es un notable derivado del cianuro caracterizado por sus singulares propiedades estéricas y electrónicas. El grupo funcional isocianuro le permite participar en diversas químicas de coordinación, formando fuertes complejos con metales de transición. Su estructura asimétrica favorece la regioselectividad en las reacciones, permitiendo vías sintéticas a medida. Además, el compuesto presenta distintos patrones de reactividad, influidos por las interacciones de los disolventes y la temperatura, que pueden afectar significativamente a su comportamiento cinético en diversos procesos químicos. | ||||||
3,4-Dicyanothiophene | 18853-32-2 | sc-266879 sc-266879A | 1 g 5 g | $88.00 $410.00 | ||
El 3,4-dicanotiofeno es un compuesto característico que presenta un anillo de tiofeno con dos grupos ciano que aumentan su capacidad de retención de electrones. Esta configuración facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, promoviendo un comportamiento de agregación único en aplicaciones de estado sólido. La presencia de grupos ciano también influye en su reactividad, permitiendo ataques nucleofílicos selectivos y facilitando diversas rutas sintéticas. Su robusta estabilidad en diversas condiciones subraya aún más su intrigante dinámica química. | ||||||
3-(4-Chloro-phenyl)-2-cyano-acrylic acid | 20374-46-3 | sc-275730 | 1 g | $100.00 | ||
El ácido 3-(4-cloro-fenil)-2-ciano-acrílico presenta una notable reactividad debido a sus funcionalidades ciano y acrílica, que le permiten participar en reacciones de adición de Michael y otros procesos nucleofílicos. La presencia del sustituyente cloro potencia su carácter electrófilo, favoreciendo las interacciones con nucleófilos. Las características estructurales únicas de este compuesto contribuyen a su capacidad para formar complejos estables, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y en la cinética de reacción. | ||||||
4-cyano-N,N-dimethylbenzamide | 24167-50-8 | sc-277325 | 1 g | $210.00 | ||
La 4-Ciano-N,N-dimetilbenzamida se caracteriza por su fuerte grupo ciano, que atrae electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción dimetilamida contribuye a su naturaleza polar, facilitando su solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno debido a su funcionalidad amida, lo que influye en su interacción con otras moléculas. Su estructura única permite diversas vías en la química sintética, especialmente en la formación de intermedios estables. | ||||||
SIN-1A/γCD Complex | 26687-79-6 (SIN-1A) | sc-205975 sc-205975A | 5 mg 25 mg | $49.00 $267.00 | ||
El complejo SIN-1A/γCD presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su disposición estructural única, que favorece la química huésped-huésped. La formación del complejo mejora la estabilidad de cianuros y cianatos, facilitando la reactividad selectiva en diversos entornos químicos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su comportamiento cinético diferenciado, permitiendo vías de reacción a medida y una solubilidad mejorada en disolventes polares. | ||||||