Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iberin | 505-44-2 | sc-205718 sc-205718A | 10 mg 25 mg | $230.00 $520.00 | 7 | |
La iberina es un compuesto cianurado característico conocido por su capacidad para formar aductos estables mediante la coordinación con metales de transición, lo que puede alterar significativamente las vías de reacción. Su estructura electrónica única facilita los procesos de transferencia de electrones, aumentando su reactividad en diversos entornos químicos. Además, la iberina presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que favorece su participación en diversos mecanismos de ataque nucleofílico, influyendo así en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
Iberverin | 505-79-3 | sc-205719 sc-205719A | 25 mg 50 mg | $145.00 $270.00 | ||
La iberoverina es un notable derivado del cianuro que se caracteriza por su capacidad para formar complejos con iones metálicos, lo que conduce a la formación de complejos de coordinación únicos. Esta interacción puede modificar las propiedades electrónicas tanto del cianuro como del metal, dando lugar a perfiles de reactividad alterados. Además, la iberoverina es propensa a participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su naturaleza rica en electrones refuerza su papel como intermediario reactivo en diversas vías sintéticas. | ||||||
Cyanogen bromide | 506-68-3 | sc-203011 sc-203011A sc-203011B | 5 g 25 g 100 g | $32.00 $55.00 $135.00 | ||
El bromuro de cianógeno es un compuesto reactivo que presenta un importante comportamiento electrofílico, especialmente en sus interacciones con nucleófilos. Como haluro ácido, se somete fácilmente a hidrólisis, generando iones de bromuro y especies de cianuro, que pueden participar en diversas transformaciones químicas. Su capacidad única para formar aductos estables con aminas y alcoholes pone de relieve su papel a la hora de facilitar diversas rutas sintéticas. Además, la reactividad del compuesto se ve influida por factores estéricos y electrónicos, lo que lo convierte en un agente versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Sodium thiocyanate | 540-72-7 | sc-203407 sc-203407A sc-203407B | 100 g 500 g 5 kg | $55.00 $115.00 $130.00 | ||
El tiocianato de sodio es un compuesto versátil conocido por su capacidad única de participar en la formación de iones tiocianato, que pueden actuar como nucleófilos en diversas reacciones químicas. Presenta una interesante química de coordinación, formando complejos con metales de transición que pueden influir en las vías de reacción y la cinética. La solubilidad del compuesto en agua aumenta su reactividad, lo que le permite participar en diversas interacciones, incluidos el intercambio de ligandos y los procesos redox, convirtiéndolo en un actor importante en la química de coordinación. | ||||||
Hexamethylene diisocyanate | 822-06-0 | sc-252883 sc-252883A | 250 ml 1 L | $118.00 $378.00 | ||
El diisocianato de hexametileno es un compuesto reactivo caracterizado por su capacidad de formar fuertes enlaces de uretano a través de grupos funcionales de isocianato. Su alta reactividad le permite participar en rápidas reacciones de polimerización y reticulación, lo que influye significativamente en las propiedades de los materiales. La estructura única del compuesto facilita interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, su baja viscosidad mejora la capacidad de procesamiento en diversas aplicaciones, lo que lo convierte en un actor clave en la química de polímeros. | ||||||
2-Cyano-6-methoxybenzothiazole | 943-03-3 | sc-254225 | 1 g | $137.00 | ||
El 2-ciano-6-metoxi-benzotiazol presenta una notable reactividad debido a su grupo ciano, que retira electrones y potencia su carácter electrófilo. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite la formación de diversos derivados. Su estructura única de benzotiazol contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto también facilitan interacciones específicas con iones metálicos, ampliando su potencial en la química de coordinación. | ||||||
1,4-Dihydroxy-2,3-naphthalenedicarbonitrile | 1018-79-7 | sc-213530 sc-213530A | 1 g 5 g | $72.00 $242.00 | ||
El 1,4-dihidroxi-2,3-naftalenodicarbonitrilo se caracteriza por su doble funcionalidad hidroxilo y ciano, que le permite participar en complejas interacciones de enlace de hidrógeno y coordinación. La presencia del núcleo de naftaleno mejora su estructura planar, favoreciendo el apilamiento π-π efectivo e influyendo en su solubilidad en disolventes orgánicos. La reactividad de este compuesto se amplifica aún más por la naturaleza de extracción de electrones de los grupos ciano, lo que facilita diversas vías de ataque nucleofílico y mejora su papel en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Decyl isocyanate | 1191-69-1 | sc-227745 | 25 g | $575.00 | ||
El isocianato de decilo presenta una cadena alquílica lineal que contribuye a su carácter hidrófobo, influyendo en su solubilidad e interacción con otros compuestos orgánicos. El grupo funcional isocianato presenta una gran reactividad, sobre todo en reacciones de adición nucleofílica, lo que le permite formar derivados estables de la urea. Su estructura molecular única promueve distintos efectos estéricos, que pueden modular la cinética y las vías de reacción, convirtiéndolo en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
DPN | 1428-67-7 | sc-203431 sc-203431A | 10 mg 50 mg | $100.00 $423.00 | 4 | |
El DPN, como derivado del cianuro, presenta una notable reactividad debido a su grupo ciano que retira electrones, lo que aumenta su carácter electrófilo. Esta propiedad facilita un rápido ataque nucleofílico, dando lugar a diversas vías de reacción. La disposición espacial única del compuesto influye en las interacciones intermoleculares, promoviendo afinidades de unión específicas con diversos sustratos. Además, la estabilidad de la DPN en determinadas condiciones permite una reactividad controlada, lo que la convierte en un interesante objeto de estudios mecanísticos en síntesis orgánica. | ||||||
2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1483-55-2 | sc-259630 sc-259630A | 5 g 25 g | $40.00 $116.00 | ||
El 2-bromo-5-(trifluorometil)benzonitrilo, como derivado del cianuro, muestra patrones de reactividad distintivos atribuidos a su grupo trifluorometil, que aumenta significativamente su electrofilia. Esta característica permite interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a una cinética de reacción variada. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto facilitan interacciones moleculares intrigantes, permitiendo la exploración de nuevas vías sintéticas y conocimientos mecanicistas en química orgánica. | ||||||