Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un potente inhibidor que modula las vías de señalización celular dirigiéndose a quinasas específicas. Su estructura única permite interacciones selectivas con residuos de cisteína, lo que conduce a la interrupción de procesos redox-sensibles. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en la velocidad de los eventos de señalización posteriores. Además, su capacidad para formar complejos estables aumenta su reactividad, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para estudiar los mecanismos celulares y las respuestas al estrés. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 es un modulador selectivo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) que participa en interacciones moleculares únicas, en particular con las subunidades reguladoras de AMPK. Su distinta afinidad de unión altera la dinámica conformacional de la enzima, promoviendo un cambio en las rutas metabólicas. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, que influye en el estado de fosforilación de las proteínas diana, lo que repercute en la homeostasis energética y el metabolismo celular. Sus características estructurales facilitan interacciones específicas que potencian su eficacia en la modulación de la actividad de la AMPK. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
El FCCP es un potente desacoplador de la fosforilación oxidativa, que interrumpe el gradiente de protones a través de las membranas mitocondriales. Este compuesto interactúa con la cadena respiratoria mitocondrial, facilitando el transporte de protones, lo que altera la dinámica de síntesis de ATP. Su capacidad única para disipar el gradiente electroquímico conduce a un aumento de las tasas metabólicas y a una mayor oxidación de sustratos. La lipofilia del compuesto permite una rápida absorción celular, influyendo en la respiración celular y en las vías del metabolismo energético. | ||||||
N-(3-cyanophenyl)propanamide | sc-354552 sc-354552A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La N-(3-cianofenil)propanamida muestra una reactividad intrigante como derivado cianurado, participando en reacciones de sustitución nucleofílica debido a su grupo amida electrófilo. La presencia del grupo ciano aumenta su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, influyendo en la química de coordinación. Su estructura electrónica única permite una estabilización de resonancia distinta, lo que afecta a la cinética de reacción y a las vías de síntesis orgánica. Además, la naturaleza polar del compuesto contribuye a su solubilidad en varios disolventes, facilitando diversas interacciones químicas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U-0126, un notable derivado del cianuro, presenta patrones de reactividad únicos gracias a su capacidad para realizar sustituciones aromáticas electrofílicas, impulsada por la naturaleza de extracción de electrones de su grupo ciano. Este compuesto puede formar complejos robustos con metales de transición, alterando las vías catalíticas y aumentando la velocidad de reacción. Su distinto momento dipolar influye en la dinámica de solvatación, favoreciendo las interacciones en entornos polares y permitiendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Amino-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-furan-3-carbonitrile | sc-341213 sc-341213A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
El 2-amino-4,5-bis-(4-metoxi-fenil)-furano-3-carbonitrilo muestra una reactividad intrigante como derivado del cianuro, caracterizado por su capacidad de ataque nucleofílico debido a la presencia del grupo ciano. Este compuesto demuestra un enlace de hidrógeno intermolecular único, que puede estabilizar estados de transición en diversas reacciones. Su estructura planar facilita las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en el comportamiento de agregación y la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que repercute en su reactividad en vías sintéticas. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
El AG-490, un notable derivado del cianuro, muestra una reactividad distintiva gracias a su capacidad para participar en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia del grupo ciano aumenta sus propiedades de retención de electrones, lo que influye en el perfil de reactividad del compuesto. Además, la conformación molecular del AG-490 permite importantes interacciones dipolo-dipolo, que pueden afectar a la dinámica de solvatación y a la cinética de reacción, alterando en última instancia su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-[(cyanomethyl)sulfanyl]benzoic acid | sc-348686 sc-348686A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 4-[(cianometil)sulfanil]benzoico presenta una reactividad intrigante como derivado del cianuro, caracterizada por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. El grupo sulfenilo introduce efectos estéricos únicos, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Sus características estructurales promueven fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto también permiten la participación selectiva en reacciones de condensación, aumentando su versatilidad en vías sintéticas. | ||||||
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | $173.00 | 4 | |
La vildagliptina, como derivado cianurado, muestra una notable reactividad gracias a su capacidad para participar en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia del grupo ciano aumenta su capacidad de extracción de electrones, lo que influye en el perfil de reactividad del compuesto. Además, la vildagliptina puede participar en reacciones de adición nucleofílica, en las que su configuración estérica única permite interacciones selectivas con diversos nucleófilos. Este comportamiento contribuye a su potencial para formar diversos productos de reacción en condiciones específicas. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
El AG 1024, un derivado del cianuro, exhibe propiedades intrigantes por su capacidad de coordinación con iones metálicos, formando complejos estables que influyen en su reactividad. El grupo ciano aumenta su capacidad de actuar como ligando, facilitando vías únicas en los procesos catalíticos. Su peculiar estructura electrónica permite una rápida transferencia de electrones, lo que influye en la cinética de reacción y posibilita diversas interacciones con nucleófilos, dando lugar a una variedad de posibles resultados de reacción. | ||||||