Los inhibidores químicos de CUEDC2 abarcan una gama de sustancias dirigidas a diversas vías de señalización con las que interactúa la proteína. LY294002 y Wortmannin son inhibidores que se dirigen específicamente a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks). La acción de estos inhibidores puede impedir que la PI3K inicie una cascada de eventos de fosforilación. Dado que CUEDC2 está implicada en la vía PI3K, la inhibición por parte de estas sustancias químicas provoca una interrupción de la señalización, lo que a su vez atenúa el papel funcional de CUEDC2. Del mismo modo, la rapamicina actúa sobre la vía mTOR, a la que está asociada CUEDC2. Al impedir la mTOR, la rapamicina inhibe las actividades de la vía, limitando así la función de CUEDC2.
Además, la función de CUEDC2 está modulada por la vía MAPK/ERK, que puede ser inhibida por U0126 y PD98059. Estos inhibidores se dirigen a MEK1/2, reduciendo eficazmente la actividad de la vía ERK y, por tanto, el papel de CUEDC2 dentro de esta ruta de señalización. SB203580 y SP600125, por otro lado, se dirigen a la MAP quinasa p38 y a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. La inhibición de p38 MAP quinasa por SB203580 disminuye la participación de CUEDC2 en la respuesta al estrés y la producción de citoquinas, mientras que SP600125 suprime JNK para limitar el papel de CUEDC2 en las respuestas inflamatorias. Las quinasas de la familia Src, que pueden ser inhibidas por PP2, también afectan a la funcionalidad de CUEDC2 impidiendo su participación en eventos de señalización relacionados con Src. Por último, CUEDC2 se regula a través de la fosforilación por la proteína quinasa C (PKC), e inhibidores como Go6983, Ro-31-8220 y GF109203X obstruyen la actividad de la PKC. Esta prevención de la fosforilación por los inhibidores de la PKC impide directamente la activación de CUEDC2 y sus posteriores interacciones de señalización. Y-27632, que inhibe la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), también afecta a CUEDC2 al interrumpir los procesos regulados por la vía Rho/ROCK, que pueden ser cruciales para las funciones reguladoras de CUEDC2.
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