Date published: 2025-12-8

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CTRP2 Activadores

Activadores comunes de CTRP2 incluyen, pero no se limitan a, Metformina CAS 657-24-9, AICAR CAS 2627-69-2, Rosiglitazona CAS 122320-73-4, Pioglitazona CAS 111025-46-8 y AICA-Ribósido, 5′-Fosfato CAS 3031-94-5.

La clasificación de los activadores de la CTRP2 engloba un conjunto diverso de compuestos químicos que inician vías de señalización celular que dan lugar a la regulación al alza o a la mejora funcional de la CTRP2, una adipoquina implicada en diversos procesos metabólicos. Estos activadores no se unen directamente a la CTRP2, sino que modulan las vías que rigen su expresión y función. Por ejemplo, compuestos como la metformina y el AICAR, conocidos por sus propiedades activadoras de la AMPK, intervienen en el ajuste del equilibrio energético celular. Instigan una compleja cascada de señalización que fomenta un entorno propicio para la regulación transcripcional de la CTRP2, afirmando su papel en la regulación metabólica. Este efecto es indicativo de la respuesta adaptativa más amplia de la célula a los cambios en la disponibilidad de energía, en la que la expresión de CTRP2 se ajusta para satisfacer la demanda metabólica alterada.

Del mismo modo, los agonistas PPAR, como la rosiglitazona, la pioglitazona, el bezafibrato, el fenofibrato y el telmisartán, proporcionan una vía mecanicista para la modulación de la CTRP2 a través de su influencia reguladora sobre los genes relacionados con la homeostasis de la glucosa y los lípidos. Al unirse a los subtipos de receptores PPAR, estos compuestos provocan programas transcripcionales que incluyen la expresión de la CTRP2, alineándola con las vías que controlan el equilibrio metabólico y el gasto energético. La activación de SIRT1 por el resveratrol, que posteriormente activa la AMPK, es otro ejemplo de secuencia moduladora que puede culminar en un aumento de los niveles de CTRP2, lo que pone de relieve la interacción entre los sensores energéticos celulares y la expresión de genes metabólicos. La implicación del DHA subraya la intersección entre los componentes de la dieta y la regulación de los genes metabólicos, ofreciendo una visión de cómo el estado nutricional puede interactuar con la regulación de adipoquinas como la CTRP2. El papel de la berberina en esta clase subraya además la capacidad de ciertos compuestos bioactivos para activar quinasas reguladoras clave como la AMPK, influyendo así en el perfil metabólico de una célula, incluida la modulación de proteínas como la CTRP2. En conjunto, estos activadores de la CTRP2 representan un espectro de agentes bioquímicos que, a través de sus acciones individuales sobre distintas dianas y vías moleculares, contribuyen a la red reguladora que gobierna la CTRP2, reflejando su integración dentro del complejo sistema de control metabólico.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
(0)

La metformina activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), un regulador de la homeostasis energética celular. La activación de la AMPK puede dar lugar a cambios transcripcionales que potencien la expresión de la CTRP2, dado su papel en los procesos metabólicos. Gracias al amplio alcance regulador de la AMPK, ésta orquesta la potenciación de las vías celulares que regulan al alza las proteínas sensibles a la energía, incluida la CTRP2, como parte de la respuesta homeostática a los estados energéticos alterados.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

El AICAR es un análogo de la adenosina que estimula la AMPK y, mediante la activación de ésta, puede aumentar la expresión de genes implicados en la oxidación de ácidos grasos y la biogénesis mitocondrial, incluida la CTRP2. La activación de la AMPK impulsada por el AICAR provoca un cambio en el metabolismo celular que puede elevar los niveles de CTRP2 como parte de la respuesta adaptativa al aumento de las demandas energéticas.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

La rosiglitazona es un agonista PPAR-gamma que modula la transcripción de genes implicados en el metabolismo de la glucosa y los lípidos. Al estimular PPAR-gamma, puede potenciar indirectamente la expresión de CTRP2, que está asociada a estos procesos metabólicos. El control transcripcional de la PPAR-gamma se extiende a proteínas como la CTRP2, vinculando la regulación metabólica con la posible regulación al alza de la CTRP2.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
$54.00
$123.00
13
(1)

La pioglitazona, similar a la rosiglitazona, activa la PPAR-gamma, lo que influye en la transcripción de genes relacionados con el metabolismo. La activación de PPAR-gamma puede conducir a un aumento de la expresión de CTRP2, ya que participa en la red reguladora que controla la homeostasis de la glucosa y los ácidos grasos. Mediante la modulación de los genes diana de PPAR-gamma, la Pioglitazona puede contribuir al aumento de la expresión de CTRP2.

AICA-Riboside, 5′-Phosphate

3031-94-5sc-202448B
sc-202448C
sc-202448
sc-202448A
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$180.00
$275.00
$495.00
$920.00
1
(0)

El AICAR, a través de su activación de la AMPK, puede aumentar indirectamente los niveles de CTRP2. La AMPK actúa como un interruptor maestro metabólico que puede iniciar una cascada de acontecimientos que promueven la expresión de genes implicados en el equilibrio energético y el metabolismo, entre los que la CTRP2 es un componente clave.

Bezafibrate

41859-67-0sc-204650B
sc-204650
sc-204650A
sc-204650C
500 mg
1 g
5 g
10 g
$30.00
$45.00
$120.00
$200.00
5
(1)

El bezafibrato activa los PPAR (alfa, gamma y delta), ampliando su influencia sobre los genes que controlan el metabolismo lipídico y el gasto energético, afectando potencialmente a los niveles de CTRP2 como parte de esta regulación. El amplio alcance de los PPAR bajo la influencia del bezafibrato incluye efectos moduladores sobre proteínas como la CTRP2, implicadas en procesos metabólicos.

Fenofibrate

49562-28-9sc-204751
5 g
$40.00
9
(1)

El fenofibrato es otro agonista de PPAR-alfa que estimula la transcripción de genes implicados en el metabolismo de los ácidos grasos. Al activar el PPAR-alfa, puede contribuir indirectamente a la regulación y expresión de la CTRP2, dada la implicación de la proteína en el metabolismo de los lípidos y la glucosa. La activación de PPAR-alfa por el fenofibrato se alinea con el aumento de la expresión de proteínas, como la CTRP2, que desempeñan un papel en el mantenimiento del equilibrio metabólico.

Telmisartan

144701-48-4sc-204907
sc-204907A
50 mg
100 mg
$71.00
$92.00
8
(1)

El telmisartán, un antagonista del receptor de la angiotensina II, también presenta propiedades agonistas de PPAR-gamma. Al activar la PPAR-gamma, el telmisartán puede provocar efectos transcripcionales que pueden potenciar la expresión de la CTRP2, dada la función metabólica de la proteína. El efecto del telmisartán sobre la PPAR-gamma se extiende potencialmente al aumento de la CTRP2, lo que refleja el intrincado vínculo entre la regulación cardiovascular y el control metabólico.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

El resveratrol estimula la SIRT1, una desacetilasa dependiente de NAD+, que a su vez activa la AMPK. La señalización SIRT1-AMPK tiene implicaciones en la expresión de genes metabólicos, incluidos los que codifican la CTRP2. La cadena de activación desde el Resveratrol a la SIRT1, y posteriormente a la AMPK, subyace a una vía conducente a la potenciación de la expresión de la CTRP2 como parte del mecanismo de respuesta energética celular.

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
$90.00
1
(0)

Se ha demostrado que la berberina activa la AMPK. La activación de la AMPK inicia una cascada de señalización descendente que puede potenciar la expresión de la CTRP2 debido a su papel en la regulación del metabolismo de la glucosa y los lípidos. La acción farmacológica de la berberina sobre la AMPK, por tanto, se extiende a la modulación de la expresión de la CTRP2 como parte de la influencia más amplia sobre la homeostasis energética.