CTAGE4 Inhibidores
Inhibidores comunes de CTAGE4 incluyen, pero no se limitan a Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Nocodazole CAS 31430-18-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3.
Los inhibidores de CTAGE4 son una clase de sustancias químicas que pueden inhibir potencialmente la función de la proteína CTAGE4. CTAGE4, también conocida como antígeno 4 asociado al linfoma cutáneo de células T, es una proteína implicada en procesos de tráfico intracelular y transporte vesicular. Los inhibidores de CTAGE4 pueden actuar a través de diversos mecanismos para alterar su función. La brefeldina A, por ejemplo, inhibe el CTAGE4 interrumpiendo la formación de vesículas recubiertas de COPI, que son esenciales para el tráfico intracelular. Por otra parte, la monensina A y la nistatina, Streptomyces noursei, alteran la integridad de la membrana y la organización lipídica, afectando a los procesos mediados por CTAGE4.
Otros inhibidores como el Nocodazol y la Latrunculina B, Latrunculia magnifica interrumpen la dinámica de los microtúbulos y la polimerización de la actina, respectivamente, que intervienen en los procesos de transporte intracelular mediados por CTAGE4. Wortmannin y Dynamin Inhibitor I, Dynasore inhiben PI3K y dynamin, respectivamente, que son enzimas de señalización implicadas en el tráfico intracelular y la endocitosis. La clorpromazina y el Pitstop 2 interrumpen la endocitosis mediada por clatrina, un proceso importante para el tráfico intracelular mediado por CTAGE4. La N-etilmaleimida modifica los residuos de cisteína e interrumpe las interacciones proteína-proteína esenciales para la función de CTAGE4. La metil-β-ciclodextrina altera las balsas lipídicas, que desempeñan un papel en los procesos de tráfico intracelular. En general, los inhibidores de CTAGE4 son un grupo diverso de sustancias químicas que pueden inhibir potencialmente la función de CTAGE4 dirigiéndose a varios procesos celulares implicados en el tráfico intracelular y el transporte vesicular. Estos inhibidores pueden alterar la formación de vesículas recubiertas de COPI, la dinámica de los microtúbulos, la polimerización de actina, la integridad de la membrana, la organización lipídica y las interacciones proteína-proteína. Al dirigirse a estos procesos, los inhibidores de CTAGE4 tienen el potencial de interferir con la función normal de CTAGE4 y pueden ser herramientas útiles para estudiar su papel en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un metabolito fúngico que puede inhibir potencialmente la CTAGE4 al interrumpir la formación de vesículas recubiertas de COPI, que participan en el tráfico intracelular. Esto puede conducir a la inhibición de los procesos mediados por CTAGE4. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina A es un antibiótico ionóforo que puede inhibir potencialmente la CTAGE4 al alterar el transporte de iones y el potencial de membrana, que son esenciales para los procesos mediados por la CTAGE4. Esto puede conducir a la inhibición de la función de CTAGE4. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol es un agente despolimerizador de microtúbulos que puede inhibir potencialmente el CTAGE4 al alterar la dinámica de los microtúbulos, implicados en el transporte intracelular. Esto puede conducir a la inhibición de los procesos mediados por CTAGE4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito fúngico que puede inhibir potencialmente el CTAGE4 al inhibir la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima de señalización implicada en el tráfico intracelular. Esto puede conducir a la inhibición de la función de CTAGE4. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
El inhibidor de la dinamina I, Dynasore, es una pequeña molécula inhibidora que puede inhibir potencialmente la CTAGE4 al inhibir la dinamina, una GTPasa implicada en la endocitosis. Esto puede conducir a la inhibición de los procesos mediados por CTAGE4. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina es un fármaco antipsicótico que puede inhibir potencialmente el CTAGE4 al interrumpir la endocitosis mediada por clatrina, implicada en el tráfico intracelular. Esto puede conducir a la inhibición de la función de CTAGE4. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida es un compuesto tiol-reactivo que puede inhibir potencialmente la CTAGE4 modificando los residuos de cisteína e interrumpiendo las interacciones proteína-proteína esenciales para los procesos mediados por la CTAGE4. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La metil-β-ciclodextrina es un oligosacárido cíclico que puede inhibir potencialmente el CTAGE4 al alterar las balsas lipídicas, implicadas en el tráfico intracelular. Esto puede conducir a la inhibición de la función de CTAGE4. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citochalasina D es un metabolito fúngico que puede inhibir potencialmente la CTAGE4 al interrumpir la polimerización de la actina, implicada en el transporte intracelular. Esto puede conducir a la inhibición de los procesos mediados por CTAGE4. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nistatina, Streptomyces noursei es un compuesto antifúngico que puede inhibir potencialmente el CTAGE4 al alterar la integridad de la membrana y la organización lipídica, que son esenciales para los procesos mediados por el CTAGE4. Esto puede conducir a la inhibición de la función de CTAGE4. | ||||||