Los activadores de CTAGE2 son sustancias químicas que pueden potenciar la actividad funcional de CTAGE2 a través de vías de señalización específicas en las que CTAGE2 participa directamente. Todas las sustancias químicas enumeradas aquí activan la SIRT1, inhiben la vía PI3K/AKT, inhiben la vía mTOR o inhiben la vía MAPK, lo que puede conducir a la activación de FOXO3a y, posteriormente, aumentar la transcripción de CTAGE2. Se sabe que el resveratrol activa la SIRT1, que puede desacetilar la FOXO3a.
FOXO3a desacetilado puede translocarse al núcleo y activar la transcripción de CTAGE2. La berberina y la metformina pueden inactivar la vía mTOR o activar directamente la AMPK, lo que conduce a la activación de FOXO3a, y posteriormente aumentar la transcripción de CTAGE2. El AICAR también activa la AMPK, lo que conduce a la activación de FOXO3a y la consiguiente mejora de la transcripción de CTAGE2. Por otro lado, sustancias químicas como la quercetina, la wogonina, la curcumina, la genisteína, la EGCG, el LY294002, el PD98059 y el U0126 inhiben la vía PI3K/AKT o la vía MAPK, lo que aumenta la actividad de FOXO3a. FOXO3a activado puede promover la transcripción de CTAGE2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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