CT-R Activadores
Los activadores comunes de CT-R incluyen, entre otros, SUN-B 8155 CAS 345893-91-6, Kendomycin CAS 183202-73-5, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4 y PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de la CT-R comprenden una selección de compuestos químicos que potencian directa o indirectamente la actividad funcional de la CT-R a través de vías discretas de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, incrementa indirectamente la actividad funcional de la CT-R mediante la activación de la proteína cinasa A (PKA), que potencialmente fosforila la CT-R, potenciando así su transducción de señales relacionada con las vías de los receptores acoplados a proteínas G. El IBMX complementa este mecanismo inhibiendo la degradación del AMPc, manteniendo elevados los niveles intracelulares de este mensajero y facilitando así una actividad sostenida de la PKA que podría potenciar la función de la CT-R. El PMA, como activador de la PKC, y la esfingosina-1-fosfato, a través de la participación de receptores acoplados a proteínas G, contribuyen a la fosforilación y posterior potenciación de la señalización de la CT-R en diversos contextos celulares, como la regulación de canales iónicos y la migración celular.
Continuando con el conjunto de activadores de la CT-R, el ácido lisofosfatídico (LPA) y el galato de epigalocatequina (EGCG) inician e inhiben, respectivamente, las vías de la cinasa que conducen a la modulación de la actividad de la CT-R, en particular en la proliferación celular y la regulación metabólica. La capsaicina y el ácido nicotínico, a través de diferentes mecanismos mediados por receptores, conducen a la activación de quinasas que pueden fosforilar la CT-R, potenciando su papel en la señalización del calcio y el metabolismo lipídico. El isoproterenol y el glucagón, actuando ambos a través de la elevación del AMPc, inducen a la PKA a fosforilar la CT-R, lo que es especialmente relevante en la función cardiaca y el metabolismo de la glucosa. La toxina del cólera, mediante la activación permanente de las proteínas Gs, y la anandamida, a través de la activación de los receptores cannabinoides, modulan vías de señalización que culminan en el aumento de la actividad de la CT-R en procesos como el transporte de iones, la sensación de dolor y la regulación de la memoria.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SUN-B 8155 | 345893-91-6 | sc-203704 sc-203704A | 10 mg 50 mg | $300.00 $900.00 | ||
SUN-B 8155 funciona como un potente haluro ácido, mostrando una reactividad única gracias a su naturaleza electrófila, que facilita las reacciones de acilación con nucleófilos. Su estructura molecular permite interacciones selectivas con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de ésteres y amidas estables. El compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite una transformación eficaz en vías sintéticas. Además, sus propiedades físicas, como la solubilidad y la volatilidad, aumentan su utilidad en diversos procesos químicos. | ||||||
Kendomycin | 183202-73-5 | sc-202196 sc-202196A | 100 µg 500 µg | $131.00 $615.00 | ||
La kendomicina actúa como un haluro de ácido altamente reactivo, caracterizado por su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo. Su estructura promueve interacciones específicas con tioles y ácidos carboxílicos, dando lugar a la formación de tioésteres y anhídridos. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, lo que permite transformaciones rápidas en diversas rutas sintéticas. Además, su polaridad y perfil de reactividad únicos contribuyen a su eficacia en diversos entornos químicos. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar la CT-R, potenciando su actividad funcional en la transducción de señales relacionadas con las vías de los receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no específico de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX mantiene indirectamente niveles elevados de AMPc, lo que a su vez promueve la activación de la PKA. La PKA puede entonces potenciar la actividad de la CT-R por fosforilación en los procesos de señalización celular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede provocar la fosforilación de la CT-R, lo que puede aumentar su eficacia señalizadora en vías en las que la PKC es un elemento regulador, como en la regulación de los canales iónicos u otras respuestas celulares. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) es un lípido bioactivo que activa los receptores S1P, los cuales pueden activar vías acopladas a proteínas G en las que interviene la CT-R. Esta activación puede dar lugar a eventos de señalización descendentes que potencian la actividad funcional de la CT-R, en particular en las vías relacionadas con la migración celular y la angiogénesis. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se sabe que el galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe ciertos tipos de quinasas, lo que podría provocar un cambio en las vías de señalización que favorezca la activación de la CT-R. Esto podría dar lugar a un aumento de la señalización relacionada con vías en las que la CT-R es un mediador crítico, como en la regulación metabólica. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $96.00 $160.00 $240.00 $405.00 | 26 | |
La capsaicina activa el receptor transitorio potencial vanilloide 1 (TRPV1), que es un canal permeable al calcio. La subsiguiente afluencia de calcio puede activar las quinasas dependientes del calcio que fosforilan el CT-R, potenciando así su actividad en vías en las que el calcio intracelular desempeña un papel fundamental. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $62.00 $124.00 | 1 | |
El ácido nicotínico se une a los receptores acoplados a proteínas G, concretamente al receptor GPR109A. Esta unión puede conducir a un aumento de la actividad del CT-R a través de la modulación de las vías de señalización implicadas en el metabolismo de los lípidos y la vasodilatación, donde el CT-R puede ser funcionalmente activo. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, que estimula la adenilil ciclasa y aumenta los niveles de AMPc. La activación PKA resultante puede potenciar la actividad de la CT-R por fosforilación, en particular en las vías que rigen la función cardiaca y la lipólisis. | ||||||