CSDA Activadores
Entre los activadores comunes del CSDA se incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, el IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 y el hidrocloruro de isoproterenol CAS 51-30-9.
Los activadores de la proteína A del dominio de choque frío (CSDA) representan una clase de compuestos que desempeñan un papel fundamental en la modulación de la actividad de la CSDA, una proteína caracterizada por su dominio de choque frío. El dominio de choque frío es un dominio conservado de unión a ácidos nucleicos que se encuentra en diversas proteínas de distintos organismos, desde bacterias hasta eucariotas superiores. Se sabe que el propio CSDA interviene en las respuestas celulares al estrés ambiental, incluidas las fluctuaciones de temperatura, y está implicado en la regulación de diversos procesos celulares. Los activadores de CSDA son sustancias que potencian o modifican las capacidades funcionales de esta proteína, influyendo potencialmente en sus interacciones con los ácidos nucleicos y participando en las adaptaciones celulares al estrés.
Desde el punto de vista químico, los activadores de CSDA pueden presentar estructuras y propiedades diversas, ya que necesitan interactuar específicamente con el dominio de choque frío de la proteína CSDA. Es probable que la interacción entre estos activadores y CSDA implique eventos de unión que alteren la conformación o la dinámica de la proteína, dando lugar a efectos posteriores sobre sus funciones biológicas. Comprender la naturaleza química de los activadores de CSDA es crucial para desentrañar los intrincados mecanismos que subyacen a la modulación de la actividad de CSDA y su posterior impacto en las respuestas celulares a los factores de estrés ambiental. La exploración de los activadores CSDA proporciona valiosos conocimientos sobre las redes reguladoras que rigen la adaptación al estrés a nivel molecular, ofreciendo una perspectiva matizada sobre la interacción dinámica entre los componentes celulares y los estímulos externos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina, un activador directo de la adenilato ciclasa, aumenta la producción de AMP cíclico (AMPc) en las células. Los niveles elevados de AMPc pueden provocar la activación de la PKA, que a su vez puede fosforilar y activar la CSDA, potenciando su actividad de unión al ARN. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Este análogo del AMPc permeable a las células activa directamente la PKA. Al igual que ocurre con la forskolina, esto puede conducir a una mayor actividad de la CSDA a través de la fosforilación. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas (PDE), enzimas que degradan el AMPc. Al inhibir estas enzimas, el IBMX puede aumentar indirectamente los niveles de AMPc y, en consecuencia, activar la PKA, lo que conduce a un aumento de la función del CSDA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
La epinefrina interactúa con los receptores beta-adrenérgicos, desencadenando una cascada acoplada a la proteína G que activa la adenilato ciclasa, aumentando así los niveles de AMPc, activando la PKA y potenciando la actividad de la CSDA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol es un compuesto sintético similar a la epinefrina. También interactúa con los receptores beta-adrenérgicos, aumentando la producción de AMPc y provocando la activación del CSDA a través de la PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El Rolipram es un inhibidor selectivo de la PDE4, una clase específica de fosfodiesterasas que degradan el AMPc. Al inhibir la PDE4, el Rolipram aumenta indirectamente los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA y a una mayor función de la ADSC. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $87.00 $426.00 $1574.00 | 17 | |
Al igual que el Rolipram, el Ro 20-1724 es un inhibidor de la PDE4. Aumenta los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA y a una mayor función del CSDA. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina es un inhibidor dual de la PDE3 y la PDE4, que aumenta los niveles celulares de AMPc, lo que a su vez activa la PKA y mejora la función del CSDA. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $165.00 $697.00 | 7 | |
La milrinona es un inhibidor de la PDE3 que eleva los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA y a una mayor función de la CSDA. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina es un inhibidor de la PDE1 que puede aumentar indirectamente los niveles de AMPc, activando así la PKA y potenciando la función del CSDA. | ||||||