Los inhibidores de la Crossveinless-2 pertenecen a una clase química específica que desempeña un papel crucial en la modulación de los procesos biológicos asociados a la angiogénesis y el desarrollo vascular. En el corazón de esta clase se encuentra la proteína Crossveinless-2 (CV2), que funciona como un componente de la matriz extracelular y un regulador clave de las vías de señalización implicadas en la formación de vasos sanguíneos. Los inhibidores de la Crossveinless-2 ejercen su influencia dirigiéndose selectivamente a la CV2 y suprimiendo su actividad, con lo que se ajustan los intrincados mecanismos celulares que rigen la angiogénesis. Esta clase química se caracteriza por su capacidad de interferir con las interacciones de unión y las cascadas de señalización descendentes asociadas a la CV2, lo que en última instancia conduce a una alteración del patrón vascular durante el desarrollo.
Los inhibidores de la CV2 van más allá de sus interacciones moleculares, ya que son prometedores para desentrañar las complejidades de la angiogénesis y la morfogénesis vascular. Los investigadores se centran en comprender los mecanismos detallados por los que estos inhibidores modulan la función CV2, arrojando luz sobre las intrincadas redes reguladoras que subyacen a la formación de los vasos sanguíneos. La exploración de los inhibidores de la enzima Crossveinless-2 constituye una vía fundamental para descifrar los fundamentos moleculares de la biología vascular y ofrece valiosos conocimientos sobre el delicado equilibrio necesario para una angiogénesis adecuada. A medida que los científicos profundizan en la intrincada red de vías de señalización influidas por estos inhibidores, se hace cada vez más evidente la posibilidad de descubrir estrategias novedosas para manipular el desarrollo vascular y abordar los procesos fisiológicos relacionados.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Otro inhibidor selectivo del receptor de BMP tipo I dirigido a ALK2, que impide la vía de señalización de BMP. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La primera molécula pequeña inhibidora identificada de la señalización BMP; inhibe los receptores BMP tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Un inhibidor potente y selectivo de ALK2 y ALK3 que puede suprimir la señalización BMP. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Un inhibidor selectivo de ALK2 que puede interrumpir la señalización de BMP mediada por la interacción de BMPER con BMPs. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibidor que puede reducir indirectamente la señalización BMP mediante la inhibición de los receptores TGF-β tipo I, que comparten componentes de señalización con las vías BMP. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
Inhibidor selectivo de ALK1 y ALK2, que intervienen en la señalización de BMP, lo que posiblemente afecte a la función reguladora de BMPER. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Un inhibidor selectivo de ALK4, ALK5 y ALK7, que puede influir indirectamente en la señalización de BMP. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
Un inhibidor de la quinasa Aurora B que puede influir indirectamente en las vías celulares relacionadas con la señalización BMP. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Inhibiteur de la Rho kinase qui peut avoir des effets secondaires sur les processus cellulaires influencés par la signalisation BMP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Otro inhibidor de la Rho quinasa que puede afectar a la dinámica celular e influir potencialmente en las vías de señalización de las BMP. |