CRLF2 Inhibidores
Inhibidores comunes de CRLF2 incluyen, pero no se limitan a Dexametasona CAS 50-02-2, Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Ácido Micofenólico CAS 24280-93-1 y 5-Azacitidina CAS 320-67-2.
Los inhibidores de CRLF2 representan una clase única de compuestos diseñados específicamente para actuar sobre el factor 2 similar al receptor de citoquinas (CRLF2), una proteína implicada en varias vías de señalización que rigen el crecimiento y la diferenciación celular. El CRLF2 forma parte de la familia de receptores de citocinas de clase II y desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria y la hematopoyesis. Los inhibidores de esta clase interactúan con CRLF2, perturbando su función normal y alterando las vías de señalización descendentes. Esta modulación puede influir en comportamientos celulares como la proliferación, la supervivencia y la modulación inmunitaria, lo que convierte a CRLF2 en un punto focal para la investigación de diversos procesos biológicos.El diseño de inhibidores de CRLF2 suele implicar la identificación de pequeñas moléculas o productos biológicos que puedan unirse eficazmente a dominios específicos de la proteína CRLF2. Estos inhibidores suelen presentar diversidad estructural, utilizando diversos andamiajes que promueven fuertes interacciones con el receptor. Mediante técnicas como el diseño de fármacos basado en estructuras y el cribado de alto rendimiento, los investigadores pueden optimizar estos compuestos para mejorar la afinidad de unión y la selectividad. Se realizan estudios mecanísticos detallados para dilucidar cómo influyen estos inhibidores en la señalización mediada por CRLF2 y en las respuestas celulares. La comprensión de las interacciones moleculares entre los inhibidores de CRLF2 y el receptor diana es crucial para descubrir las implicaciones más amplias de CRLF2 en la homeostasis celular y sus posibles funciones en los estados patológicos. Como tales, los inhibidores de CRLF2 sirven como herramientas importantes para diseccionar el papel funcional de esta proteína en la dinámica celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona puede regular a la baja la expresión de CRLF2 a través de la supresión de la señalización de citoquinas inflamatorias, lo que conduce a una disminución de la transactivación de genes asociados con las respuestas inmunes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede disminuir la expresión de CRLF2 uniéndose a sus receptores nucleares, que a su vez se unen a elementos de respuesta al ácido retinoico en las regiones reguladoras de los genes, alterando su transcripción. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A puede provocar una disminución de la expresión de CRLF2 mediante la inhibición de la calcineurina, impidiendo posteriormente la activación de NFAT, un factor de transcripción implicado en la transcripción de genes de citoquinas. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico podría contribuir a reducir la expresión de CRLF2 impidiendo la proliferación de linfocitos B y T, que suelen ser las células que sobreexpresan CRLF2 en la leucemia. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacitidina puede causar una reducción de la expresión de CRLF2 al inhibir la ADN metiltransferasa, lo que podría dar lugar a la hipometilación del promotor del gen CRLF2, alterando la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina puede suprimir la expresión de CRLF2 obstruyendo la vía mTOR, conocida por su papel en el control de la traducción y el crecimiento celular, que es fundamental para la función y la proliferación de los linfocitos. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El FK-506 podría contribuir a disminuir la expresión de CRLF2 al unirse a la inmunofilina FKBP-12, creando un complejo que inhibe la calcineurina y reduciendo así la activación de las células T y la transcripción de citocinas. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea puede reducir la expresión de CRLF2 al detener el ciclo celular y agotar las reservas de desoxirribonucleótidos, lo que conduce a una disminución de la síntesis y reparación del ADN, afectando a la transcripción génica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina tiene el potencial de atenuar la expresión de CRLF2 al interferir con la acidificación endosomal y la actividad lisosomal, lo que podría alterar el procesamiento celular y la señalización relacionada con los receptores de citoquinas. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato puede truncar la expresión de CRLF2 al actuar como un análogo del folato, inhibiendo la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a una menor disponibilidad de timidina y purina, necesarias para la síntesis de ADN y ARN. | ||||||