Los inhibidores de CRIP1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir e inhibir selectivamente la actividad de la proteína conocida como Proteína Intestinal Rica en Cisteína 1 (CRIP1). Crip1 es miembro de la familia de proteínas de dominio LIM, que desempeñan funciones cruciales en diversos procesos celulares, como la señalización celular, la organización del citoesqueleto y la regulación génica. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interrumpir la interacción entre Crip1 y sus socios de unión o regiones diana, alterando así su función dentro de la célula. Las estructuras químicas de los inhibidores de CRIP1 pueden ser muy variadas, ya que se sintetizan mediante el diseño racional de fármacos o se identifican mediante el cribado de alto rendimiento de bibliotecas de compuestos. Algunos inhibidores de CRIP1 son moléculas pequeñas, que suelen tener un peso molecular bajo y pueden penetrar fácilmente en las membranas celulares para alcanzar su diana. Otros pueden estar basados en péptidos, que consisten en secuencias de aminoácidos que imitan regiones específicas de los compañeros de unión de Crip1, bloqueando eficazmente las interacciones proteína-proteína necesarias para las funciones biológicas de Crip1.
Los investigadores utilizan una amplia gama de técnicas, incluyendo el modelado computacional, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la cristalografía de rayos X, para obtener información sobre las interacciones moleculares entre CRIP1 y sus inhibidores. Al comprender la estructura tridimensional del complejo Crip1-inhibidor, los científicos pueden optimizar el diseño de estos inhibidores para mejorar su potencia y selectividad. Los inhibidores de Crip1 son herramientas inestimables en la investigación celular y molecular, ya que proporcionan un medio para diseccionar las funciones precisas de Crip1 en diversos procesos celulares. Al inhibir selectivamente la función de Crip1, los investigadores pueden explorar su implicación en la migración celular, la adhesión, la remodelación del citoesqueleto y otras funciones fisiológicas. Además, estos inhibidores son fundamentales para dilucidar las vías de señalización reguladas por Crip1, arrojando luz sobre la intrincada red de acontecimientos moleculares que subyacen a los comportamientos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
El ácido 9-cis-retinoico es un compuesto químico que inhibe Crip1 y se ha estudiado en el contexto de la investigación del cáncer. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423 es una pequeña molécula inhibidora dirigida contra Crip1 que se ha utilizado para investigar su papel en la migración celular y otros procesos celulares. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide natural con propiedades inhibidoras de Crip1 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
El C75 es un compuesto sintético que se ha identificado como un inhibidor de Crip1 con aplicaciones potenciales en la terapia del cáncer. |