Los inhibidores de la COX3 comprenden diversos compuestos conocidos principalmente por su capacidad para inhibir las enzimas ciclooxigenasas, en particular la COX1 y la COX2. Aunque la inhibición directa de la COX3 está menos documentada, estos compuestos afectan potencialmente a la COX3 a través de su acción más amplia sobre la familia de enzimas COX. Compuestos como la Aspirina, el Ibuprofeno, el Naproxeno, la Indometacina, el Diclofenaco, el Ketorolaco, el Piroxicam y el Flurbiprofeno son inhibidores no selectivos tradicionales de la COX. Inhiben las enzimas COX1 y COX2 y, por extensión, podrían influir en la actividad de la COX3, especialmente en las vías relacionadas con el dolor y la inflamación. Por ejemplo, la Aspirina inhibe irreversiblemente las enzimas COX, afectando potencialmente al papel de la COX3 en la síntesis de prostaglandinas y las vías de la inflamación. Del mismo modo, el ibuprofeno y el naproxeno, como inhibidores no selectivos de la COX, podrían reducir la síntesis de prostaglandinas mediada por la COX3.
Los inhibidores selectivos de la COX-2, como el celecoxib, el meloxicam y el rofecoxib, actúan principalmente sobre la COX-2, pero también pueden afectar a la COX3 debido a las similitudes estructurales y funcionales dentro de la familia de enzimas COX. Por ejemplo, la inhibición selectiva de la COX-2 por el celecoxib podría extenderse también a la COX3, influyendo en su actividad en contextos fisiológicos específicos. Se cree que el paracetamol, aunque no es un AINE tradicional, inhibe las enzimas COX a nivel central y podría influir en la COX3. Su mecanismo de acción sugiere un potencial para reducir la actividad de la COX3, especialmente en el sistema nervioso central.
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