Coumarins
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Coumarin 466 | 20571-42-0 | sc-214769 | 100 mg | $30.00 | ||
La cumarina 466 es un derivado distintivo de la cumarina conocido por sus propiedades cromóforas únicas, que contribuyen a su fuerte fluorescencia. Este compuesto presenta notables interacciones con diversos disolventes, lo que da lugar al solvatocromismo, en el que sus espectros de absorción y emisión cambian en función del entorno del disolvente. Además, su estructura permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación y estabilidad en diferentes contextos químicos. | ||||||
Coumarin 2 | 26078-25-1 | sc-294105 sc-294105A | 100 mg 500 mg | $140.00 $266.00 | ||
La cumarina 2 es un notable miembro de la familia de las cumarinas, caracterizado por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que aumentan su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, incluido un pronunciado desplazamiento de Stokes, lo que lo hace útil en estudios de dinámica molecular. Su perfil de reactividad se ve influido por la presencia de grupos donadores y extractores de electrones, lo que afecta a su comportamiento electrofílico en diversas reacciones químicas. | ||||||
7-Amino-4-methylcoumarin | 26093-31-2 | sc-202429 sc-202429A | 10 mg 100 mg | $79.00 $133.00 | 4 | |
La 7-amino-4-metilcumarina es un derivado único de la cumarina conocido por sus marcadas propiedades fluorescentes, que surgen de su capacidad para experimentar una transferencia de carga intramolecular. Este compuesto presenta una notable reactividad debido al grupo amino, que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. Sus características estructurales permiten interacciones de apilamiento eficaces, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Además, muestra una afinidad significativa por los iones metálicos, lo que influye en su química de coordinación. | ||||||
Coumarin 102 | 41267-76-9 | sc-294103 | 1 g | $179.00 | ||
La cumarina 102 es un compuesto cumarínico distintivo caracterizado por su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, que contribuyen a su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, incluido un espectro de absorción pronunciado que permite una captación eficaz de la luz. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos donadores de electrones, lo que permite diversas vías de síntesis y potencia su papel en diversas transformaciones químicas. | ||||||
7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid | 50995-74-9 | sc-210586 | 100 mg | $149.00 | ||
El ácido 7-(dietilamino)cumarina-3-carboxílico es un derivado único de la cumarina conocido por su fuerte enlace intramolecular de hidrógeno, que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios de emisión de luz. Su funcionalidad de ácido carboxílico permite una reactividad versátil, facilitando la esterificación y la formación de amidas, ampliando así sus aplicaciones potenciales en química sintética. | ||||||
7-Amino-4-trifluoromethylcoumarin | 53518-15-3 | sc-210592 sc-210592A | 10 mg 100 mg | $14.00 $36.00 | 2 | |
La 7-amino-4-trifluorometilcumarina es un derivado de la cumarina caracterizado por su grupo trifluorometilo, que influye significativamente en sus propiedades electrónicas y aumenta su lipofilia. Este compuesto exhibe un notable comportamiento fotofísico, que incluye una fuerte fluorescencia y desplazamiento de Stokes, lo que lo hace adecuado para sondear interacciones moleculares. Su grupo amino facilita los enlaces de hidrógeno y la reactividad nucleofílica, lo que permite diversas vías de síntesis y modificaciones en las reacciones químicas. | ||||||
N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide | 55145-14-7 | sc-358396 sc-358396A | 1 mg 5 mg | $102.00 $286.00 | ||
La N-(7-dimetilamino-4-metil-3-cumarinil)maleimida es un derivado único de la cumarina que se distingue por su grupo dimetilamino, que aumenta su capacidad de donación de electrones y altera su fotoestabilidad. Este compuesto presenta una fuerte fluorescencia, con un pronunciado desplazamiento de Stokes, lo que lo hace eficaz para estudiar entornos moleculares dinámicos. Su fracción maleimida permite una reactividad selectiva al tiol, lo que facilita la formación de conjugados estables y amplía su utilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
L-Leucine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride | 62480-44-8 | sc-218643 sc-218643A | 5 mg 25 mg | $117.00 $352.00 | ||
El clorhidrato de L-leucina 7-amido-4-metilcumarina es un derivado distintivo de la cumarina caracterizado por su funcionalidad amida, que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que permite un seguimiento eficaz en diversos entornos. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones específicas con biomoléculas, aumentando su potencial para sondear la dinámica molecular y las vías de reacción. La estabilidad del compuesto en condiciones variables contribuye además a su versatilidad en aplicaciones químicas. | ||||||
7-Methoxycoumarin-4-acetic Acid | 62935-72-2 | sc-210636 | 1 g | $100.00 | ||
El ácido 7-metoxicumarínico-4-acético es un derivado único de la cumarina que se distingue por sus sustituyentes metoxi y ácido acético, que mejoran su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta interesantes propiedades fotofísicas, como una fuerte absorción UV y fluorescencia, que lo hacen adecuado para estudiar interacciones moleculares. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π permite una reactividad diversa y la participación en vías químicas complejas. | ||||||
6-Aminocoumarin hydrochloride | 63989-79-7 | sc-278445 | 1 g | $117.00 | ||
El clorhidrato de 6-aminocumarina es un derivado distintivo de la cumarina caracterizado por su grupo amino, que influye significativamente en su reactividad y solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que le permite servir de sonda en diversos entornos químicos. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno y en interacciones de donación de electrones aumenta su reactividad, facilitando la formación de complejos y diversas vías de reacción en química sintética. | ||||||