Cumarinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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7-Ethoxy-4-methylcoumarin | 87-05-8 | sc-214401 | 100 mg | $31.00 | ||
La 7-etoxi-4-metilcumarina es un derivado de la cumarina caracterizado por sus sustituyentes etoxi y metilo, que influyen en sus propiedades electrónicas y solubilidad. El grupo etoxi potencia las interacciones hidrofóbicas, mientras que el grupo metilo contribuye al impedimento estérico, lo que afecta a la cinética de reacción. Este compuesto presenta una fuerte fluorescencia, lo que lo hace útil para estudiar interacciones moleculares. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva en sistemas químicos complejos, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Coumarin 1 | 91-44-1 | sc-294102 sc-294102A | 250 mg 500 mg | $61.00 $72.00 | ||
La cumarina 1 es un compuesto de cumarina versátil que se distingue por su marco estructural único, que favorece los enlaces de hidrógeno intramoleculares y mejora su fotoestabilidad. Este compuesto muestra un notable solvatocromismo, en el que sus propiedades de absorción y emisión cambian en respuesta a la polaridad del disolvente. La capacidad de la cumarina 1 para formar interacciones de apilamiento π-π con sistemas aromáticos influye aún más en su reactividad y selectividad en diversos entornos químicos, lo que la convierte en un tema de interés en ciencia de materiales y aplicaciones fotónicas. | ||||||
6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin | 529-84-0 | sc-291439 | 25 g | $175.00 | ||
La 6,7-dihidroxi-4-metilcumarina es un derivado de la cumarina caracterizado por su doble grupo hidroxilo, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular y mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta propiedades de fluorescencia únicas, con longitudes de onda de emisión que pueden ajustarse con precisión variando las condiciones del disolvente. Su capacidad para formar complejos con iones metálicos y quelatos estables se suma a su fascinante reactividad, lo que lo convierte en un punto de interés para estudios de química de coordinación y desarrollo de sensores. | ||||||
Coumarin-3-carboxylic acid | 531-81-7 | sc-214770 sc-214770A | 25 g 100 g | $67.00 $161.00 | ||
El ácido cumarínico-3-carboxílico es un notable derivado de la cumarina que se distingue por su grupo funcional ácido carboxílico, que aumenta su reactividad en reacciones de esterificación y amidación. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo debido a su naturaleza polar, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Además, puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que afecta a su estabilidad conformacional y reactividad en vías sintéticas, convirtiéndolo en un tema de interés en síntesis orgánica. | ||||||
7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin | 575-03-1 | sc-210622 sc-210622A | 250 mg 1 g | $32.00 $66.00 | 2 | |
La 7-hidroxi-4-(trifluorometil)cumarina es un derivado único de la cumarina caracterizado por su grupo trifluorometil, que altera significativamente sus propiedades electrónicas y aumenta su lipofilia. Este compuesto presenta una fuerte fluorescencia, lo que lo hace valioso en estudios fotofísicos. Su grupo hidroxilo facilita los enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversas reacciones orgánicas. La presencia de la fracción trifluorometilo también afecta a su interacción con macromoléculas biológicas, lo que permite comprender mejor los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid | 779-27-1 | sc-210626 | 100 mg | $173.00 | ||
El ácido 7-hidroxicumarínico-3-carboxílico es un derivado distintivo de la cumarina conocido por su funcionalidad de ácido carboxílico, que potencia su acidez y reactividad en diversos entornos químicos. Este compuesto presenta notables propiedades quelantes, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos. Su grupo hidroxilo contribuye al enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su estabilidad conformacional y solubilidad en disolventes polares. Además, la estructura única del compuesto facilita interacciones específicas en reacciones de complejación, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
4-Methylumbelliferyl Phosphate | 3368-04-5 | sc-290448 sc-290448A | 100 mg 1 g | $37.00 $254.00 | ||
El 4-metilumbeliferil fosfato es un notable derivado cumarínico caracterizado por su grupo fosfato, que aumenta significativamente su reactividad en ensayos enzimáticos. Este compuesto presenta propiedades de fluorescencia, lo que permite una detección sensible en aplicaciones bioquímicas. Su estructura única promueve interacciones específicas con enzimas, facilitando las reacciones de hidrólisis. La presencia del grupo metilo influye en sus propiedades estéricas, afectando a la cinética de reacción y a la especificidad del sustrato en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Coumarin-6-sulfonyl chloride | 10543-42-7 | sc-214771 | 10 mg | $30.00 | ||
El cloruro de cumarina-6-sulfonilo es un derivado distintivo de la cumarina que funciona como un cloruro ácido, mostrando una alta reactividad debido a su fracción de cloruro de sulfonilo. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Sus propiedades electrónicas únicas aumentan la electrofilia, facilitando reacciones rápidas con aminas y alcoholes. Además, el grupo sulfonilo contribuye a su solubilidad en disolventes polares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
7-Aminocoumarin | 19063-57-1 | sc-210593 | 25 mg | $306.00 | ||
La 7-aminocumarina es un notable derivado de la cumarina caracterizado por su grupo amino, que aumenta significativamente su reactividad y solubilidad en medios polares. Este compuesto participa en diversas reacciones químicas, incluida la sustitución aromática electrofílica, debido a la naturaleza donadora de electrones del grupo amino. Sus características estructurales únicas permiten fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes y potencia su papel en la complejación con iones metálicos. | ||||||
Coumarin 466 | 20571-42-0 | sc-214769 | 100 mg | $30.00 | ||
La cumarina 466 es un derivado distintivo de la cumarina conocido por sus propiedades cromóforas únicas, que contribuyen a su fuerte fluorescencia. Este compuesto presenta notables interacciones con diversos disolventes, lo que da lugar al solvatocromismo, en el que sus espectros de absorción y emisión cambian en función del entorno del disolvente. Además, su estructura permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación y estabilidad en diferentes contextos químicos. | ||||||