Date published: 2025-9-6

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7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 575-03-1)

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Nombres Alternativos:
4-(Trifluoromethyl)umbelliferone
Solicitud:
7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin es un indicador fluorescente del pH
Número de CAS:
575-03-1
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
230.14
Fórmula Molecular:
C10H5F3O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

7-Hydroxy-4-(trifluorometil)coumarin es útil como indicador de pH fluorescente. También conocido como 7-hydroxy-4-trifluorometilcoumarin o 7-hydroxy-4-TFMC, es un compuesto altamente fluorescente ampliamente utilizado en la investigación científica. Es un miembro de la familia de compuestos de cumarina que presenta una estructura distintiva de anillo de benzopirano-2-ona. La excepcional fluorescencia del 7-Hydroxy-4-TFMC se hace evidente con un pico de excitación a 360 nm y un pico de emisión a 460 nm. Esta propiedad única lo convierte en una opción ideal como tinte fluorescente para fines de imagenología y como sonda fluorescente para detectar varias moléculas biológicas. La importancia del 7-Hydroxy-4-TFMC en la investigación científica radica en su capacidad para interactuar eficientemente con una amplia variedad de moléculas biológicas. Este compuesto sirve como una herramienta indispensable para detectar y cuantificar la concentración de biomoléculas vitales como proteínas, ácidos nucleicos y pequeñas moléculas. Además, permite a los investigadores visualizar procesos biológicos críticos, como la progresión del ciclo celular y las interacciones proteína-proteína. La versatilidad del 7-Hydroxy-4-TFMC se extiende a su aplicación como tinte fluorescente, facilitando el etiquetado y seguimiento de células, proteínas y otras moléculas en células y tejidos vivos. Los mecanismos de unión del 7-Hydroxy-4-TFMC con varias moléculas biológicas son igualmente notables. Sus interacciones con proteínas involucran atracciones electrostáticas, enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. En cuanto a los ácidos nucleicos, los enlaces de hidrógeno y las interacciones electrostáticas desempeñan un papel clave en el proceso de unión. Además, este compuesto puede unirse eficazmente a pequeñas moléculas a través de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, ampliando aún más su utilidad en investigaciones científicas.


7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 575-03-1) Referencias

  1. Aislamiento y caracterización de una UDP-glucuronosiltransferasa (UGT1A01) clonada de una hembra de mono rhesus.  |  Dean, B., et al. 2002. Arch Biochem Biophys. 402: 289-95. PMID: 12051676
  2. Identificación de UGT2B9*2 y UGT2B33 aislados del hígado de hembras de mono rhesus.  |  Dean, B., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 426: 55-62. PMID: 15130782
  3. Glucuronidación ligada al amonio cuaternario del tamoxifeno por microsomas hepáticos humanos y UDP-glucuronosiltransferasa 1A4.  |  Kaku, T., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 2093-102. PMID: 15135306
  4. Análisis cuantitativo de fármacos antirretrovirales en lisados de células mononucleares de sangre periférica mediante espectrometría de masas MALDI-triple cuadrupolo.  |  van Kampen, JJ., et al. 2008. Anal Chem. 80: 4969-75. PMID: 18533679
  5. Las posiciones de aminoácidos 69-132 del UGT1A9 están implicadas en la C-glucuronidación de la fenilbutazona.  |  Nishiyama, T., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 478: 75-80. PMID: 18602884
  6. Síntesis quimioenzimática de dos nuevos glucósidos de cumarina halogenados como posibles agentes antifúngicos.  |  Zhou, L., et al. 2012. Nat Prod Commun. 7: 1331-2. PMID: 23157002
  7. Fototautomerización inducida por bases en la 7-hidroxi-4-(trifluorometil)cumarina.  |  Westlake, BC., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 14886-91. PMID: 23190375
  8. Ensayo de fluorescencia de alto rendimiento del citocromo P450 3A4.  |  Cheng, Q. and Guengerich, FP. 2013. Methods Mol Biol. 987: 157-62. PMID: 23475676
  9. Intercambio intermolecular de protones en reacciones de transferencia de protones en estado excitado: conocimientos teóricos.  |  Savarese, M., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 8661-6. PMID: 24676232
  10. Vías de reacción intrínsecas y dinámicas de una transferencia de protones en estado excitado.  |  Raucci, U., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 2650-7. PMID: 25517266

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, 250 mg

sc-210622
250 mg
$32.00

7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, 1 g

sc-210622A
1 g
$66.00