COPT2 Activadores

Los activadores comunes de COPT2 incluyen, entre otros, el clioquinol CAS 130-26-7, el zinc CAS 7440-66-6, la batocuproína CAS 4733-39-5, el bis(8-quinolinolato)cobre(II) CAS 10380-28-6 y la quercetina CAS 117-39-5.

COPT2, abreviatura de Copper Transporter 2, es una proteína codificada por el gen COPT2 en humanos. Forma parte de la familia COPT/Ctr de transportadores de cobre, que desempeñan un papel crucial en la captación celular y la homeostasis del cobre, un oligoelemento esencial necesario para la función de diversas enzimas y procesos celulares.El cobre es vital para el organismo, ya que interviene en procesos como el metabolismo del hierro, la síntesis de neurotransmisores y el funcionamiento de enzimas como la citocromo c oxidasa, que es fundamental para la respiración celular. Sin embargo, un exceso de cobre puede ser tóxico, por lo que su regulación a través de transportadores como COPT2 resulta esencial.

COPT2 se localiza principalmente en la membrana plasmática, donde se encarga de transportar cobre al interior de la célula. Funciona mediante un mecanismo que probablemente implique la formación de un canal iónico de cobre, facilitando la entrada controlada de iones de cobre. Esta captación regulada de cobre es esencial para mantener el delicado equilibrio de cobre en el interior de las células, garantizando que haya suficiente cobre disponible para las necesidades enzimáticas y fisiológicas sin alcanzar niveles tóxicos. Cuando los niveles de cobre celular son bajos, la expresión de COPT2 aumenta para incrementar la captación de cobre. Las mutaciones o la desregulación de COPT2 y otros transportadores de cobre pueden provocar trastornos en el metabolismo del cobre. Enfermedades como la enfermedad de Menkes y la enfermedad de Wilson están asociadas a un transporte defectuoso del cobre, lo que subraya la importancia de una función adecuada de COPT2 para mantener la homeostasis del cobre.