La clase química de los inhibidores de CNTFRα consiste en una gama diversa de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de CNTFRα a través de la modulación de diversas vías de señalización y mecanismos celulares. Estos inhibidores no interactúan directamente con CNTFRα, sino que afectan a diferentes vías bioquímicas o procesos celulares interconectados con el funcionamiento de CNTFRα, lo que conduce a su inhibición.
Inhibidores como el H-89 y la estaurosporina demuestran el papel de la inhibición de quinasas en la modulación de vías de señalización que se cruzan con el CNTFRα. Al inhibir proteínas quinasas como la PKA o un amplio espectro de quinasas, estos compuestos pueden reducir indirectamente la actividad del CNTFRα. Los compuestos dirigidos a la vía PI3K/AKT, como LY294002 y Wortmannin, ponen de relieve otro mecanismo a través del cual puede modularse la actividad de CNTFRα. La inhibición de vías como MEK/MAPK y mTOR por U0126, PD98059 y Rapamycin ilustra aún más los diversos objetivos de estos inhibidores químicos. Además, el papel de la señalización del calcio en la regulación del CNTFRα se ve subrayado por la inclusión de bloqueantes de los canales de calcio como el Nimodipino, el Verapamilo y el Nifedipino, y agentes como el Dantroleno que interfieren con la liberación de calcio. Estos compuestos indican la importancia de las vías dependientes del calcio en la regulación indirecta de CNTFRα.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la PKA. Al reducir la actividad de la PKA, puede regular indirectamente a la baja las vías de señalización que se cruzan con CNTFRα, lo que podría conducir a su inhibición. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro. Puede inhibir indirectamente CNTFRα dirigiéndose a quinasas implicadas en vías que se cruzan con la señalización de CNTFRα. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Al modular la vía PI3K/AKT, puede influir en procesos celulares que se cruzan con CNTFRα, lo que conduce a su inhibición indirecta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, otro inhibidor de PI3K, afecta de forma similar a la vía PI3K/AKT, lo que podría conducir a una inhibición indirecta de CNTFRα. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, también un inhibidor de MEK, puede influir indirectamente en la actividad de CNTFRα alterando la vía MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que puede afectar indirectamente a la actividad de CNTFRα alterando las vías de señalización descendentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Al incidir en la vía p38 MAPK, puede inhibir indirectamente CNTFRα. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
El nimodipino, un bloqueante de los canales de calcio, puede afectar indirectamente al CNTFRα alterando las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es otro bloqueante de los canales de calcio que puede influir en la señalización del calcio, lo que puede conducir a la inhibición indirecta de CNTFRα. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Al igual que el Nimodipino y el Verapamilo, el Nifedipino puede inhibir indirectamente el CNTFRα a través de sus efectos sobre la señalización del calcio. |