CNK2 Activadores
Activadores comunes de CNK2 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 y Ionomycin CAS 56092-82-1.
Los activadores de la CNK2 comprenden una amplia gama de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la CNK2 a través de distintas vías de señalización. La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, aumenta indirectamente la actividad de la CNK2, ya que la PKA, estimulada por el AMPc, fosforila diversos sustratos que interactúan con la CNK2. El Rolipram, a través de su inhibición de la fosfodiesterasa 4, y el IBMX, como inhibidor no específico de la fosfodiesterasa, también elevan los niveles de AMPc, promoviendo así la actividad de la PKA y la subsiguiente activación de la CNK2. El PMA, mediante la activación de la PKC, y la Ionomicina, a través del aumento de los niveles de calcio intracelular, pueden afectar potencialmente a la actividad de la CNK2 modificando los estados de fosforilación de las proteínas dentro de las vías de señalización asociadas a la CNK2. La bisindolilmaleimida I, aunque es principalmente un inhibidor de la PKC, puede potenciar la actividad de la CNK2 modificando el equilibrio de las proteínas de señalización en la célula, haciendo hincapié en las vías que activan la CNK2.
Detallando aún más el espectro de activadores de CNK2, LY294002 y PD98059, ambos inhibidores de las vías PI3K y MEK respectivamente, pueden conducir a un entorno celular que favorezca la activación de CNK2 pivotando la señalización a través de rutas alternativas. El U0126 y el SB203580, dirigidos a las vías MEK y p38 MAPK, pueden desviar de forma similar la dinámica de señalización para potenciar las vías en las que CNK2 está activa. El inhibidor de la vía JNK SP600125 y el inhibidor de mTOR Rapamycin también contribuyen a la activación de CNK2 al atenuar sus vías respectivas, permitiendo así la regulación al alza y la activación de vías de señalización alternativas que pueden cruzarse con funciones relacionadas con CNK2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
Se sabe que la forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA. La activación de la PKA conduce entonces a una mayor fosforilación de las proteínas diana, entre las que puede encontrarse la CNK2, aumentando así su actividad funcional dentro de la célula. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4, lo que provoca un aumento del AMPc en las células. El AMPc elevado activa la PKA, que a su vez puede potenciar la actividad de la CNK2 al promover su interacción con otras proteínas de señalización. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que eleva los niveles de AMPc en las células. La consiguiente activación de la PKA puede aumentar indirectamente la actividad de la CNK2 por fosforilación de las proteínas asociadas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA es un activador reversible y muy potente de la proteína cinasa C (PKC) in vitro e in vivo a concentraciones nM. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, afectando potencialmente a las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina e influyendo en la activación de la CNK2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor potente y selectivo de la PKC, que puede provocar un cambio en el equilibrio de la señalización celular, potenciando las vías que aumentan la actividad de la CNK2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, lo que provoca alteraciones en la vía de señalización AKT. Esto puede dar lugar a un aumento de la actividad de las proteínas que activan indirectamente CNK2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que provoca cambios en las vías de crecimiento y metabolismo celular. Esto puede influir indirectamente en el entorno de señalización para apoyar la activación de CNK2. | ||||||