Clb1 Activadores
Los Activadores Clb1 comunes incluyen, entre otros, Purvalanol B CAS 212844-54-7, Roscovitina CAS 186692-46-6, Olomoucina CAS 101622-51-9, Mevastatina (Compactina) CAS 73573-88-3 y Sal de triamonio de Geranilgeranilpirofosfato CAS 6699-20-3.
Los activadores de Clb1 consisten en un conjunto diverso de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad de Clb1 modulando diversas vías celulares y bioquímicas. El purvalanol A, la roscovitina y la olomoucina son inhibidores selectivos de las CDK que, al inhibir las CDK no complejas con Clb1, potencian preferentemente el papel de las Clb1-CDK en la progresión del ciclo celular. Los activadores de Clb1 son sustancias químicas diseñadas para interactuar con Clb1, una proteína ciclina de las células de levadura crucial para la progresión del ciclo celular, y potenciar su actividad. Clb1, junto con su compañera quinasa dependiente de ciclina (CDK), forma un complejo que es esencial para el inicio de varios eventos del ciclo celular, incluyendo la replicación del ADN y la mitosis. Los activadores de Clb1 pueden facilitar la formación de este complejo o aumentar su actividad cinasa. Pueden conseguirlo estabilizando Clb1 en su forma activa, aumentando su afinidad de unión a la CDK, o alterando la conformación de la CDK de manera que aumente su actividad catalítica. Tales activadores suelen ser pequeñas moléculas que se han elaborado cuidadosamente mediante el conocimiento de la estructura de Clb1 y su interacción con la CDK.
El estudio detallado de los activadores de Clb1 implica un amplio examen de la dinámica molecular entre Clb1 y su pareja CDK. Técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la criomicroscopía electrónica pueden proporcionar información estructural sobre cómo interactúan estos activadores con Clb1 a nivel atómico. Estos conocimientos estructurales son fundamentales para el diseño racional de moléculas que puedan dirigirse específicamente a Clb1 y activarla. La química computacional y la modelización molecular también forman parte integrante de este proceso, ya que permiten a los científicos simular la interacción entre Clb1 y los posibles activadores y predecir la eficacia de nuevos compuestos antes de sintetizarlos en el laboratorio.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | $199.00 $846.00 | ||
El purvalanol A es un inhibidor selectivo de las CDK. Al inhibir las CDK competidoras que no interactúan con Clb1, puede aumentar la actividad relativa del complejo Clb1-CDK, promoviendo así las fases de progresión del ciclo celular que regula Clb1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK que se dirige preferentemente a determinadas CDK. Su acción puede provocar un aumento relativo de la actividad de los complejos Clb1-CDK al reducir la actividad de otras CDK que regulan diferentes fases del ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK con potencial para potenciar indirectamente la función de Clb1 al disminuir la actividad de las CDK no asociadas a Clb1, modulando así las transiciones del ciclo celular a favor de las controladas por Clb1. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $77.00 $179.00 | 18 | |
La mevastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, lo que conduce a una disminución de la síntesis de colesterol y a una disponibilidad potencialmente mayor de PPI para la prenilación, mejorando indirectamente la estabilidad y la actividad del complejo Clb1-CDK. | ||||||
Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt | 6699-20-3 | sc-200849 | 200 µg | $122.00 | ||
El GGPP es otro donante de prenilo y podría influir en la actividad de Clb1 estabilizando las proteínas que interactúan a través de la prenilación, facilitando así el papel de Clb1 en el ciclo celular. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio puede inhibir la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3). La inhibición de GSK-3 puede estabilizar proteínas que son reguladores positivos de los complejos Clb1-CDK, potenciando indirectamente la actividad de Clb1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar la hiperacetilación de las histonas y afectar a la expresión génica. Esto puede dar lugar a la regulación al alza de los genes que codifican proteínas que regulan positivamente el complejo Clb1-CDK. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la PKA. La PKA puede fosforilar proteínas que regulan el ciclo celular y aumentar potencialmente la actividad del complejo Clb1-CDK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las ciclinas y los inhibidores de las CDK. Al estabilizar estas moléculas, puede potenciar indirectamente la actividad CDK asociada a Clb1 alterando el equilibrio de los reguladores del ciclo celular. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor de la fosfatasa que puede provocar un aumento de los niveles de fosforilación de los reguladores del ciclo celular. Este aumento de la fosforilación podría potenciar indirectamente la actividad del complejo Clb1-CDK. | ||||||