Los inhibidores de la clatrina LCB, como clase química, engloban una serie de compuestos que afectan indirectamente a la función de la clatrina LCB. Estos inhibidores no se dirigen directamente a la clatrina LCB, sino que modulan los procesos celulares asociados y las vías de señalización. El mecanismo primario implica la inhibición de la endocitosis mediada por clatrina, un proceso celular crucial en el que la clatrina desempeña un papel fundamental. Compuestos como Dynasore y MiTMAB lo consiguen inhibiendo la dinamina, una GTPasa esencial para la escisión final de las vesículas recubiertas de clatrina de la membrana plasmática. Pitstop 2 e Ikarugamycin actúan interrumpiendo el ensamblaje de la clatrina en las membranas, impidiendo así la formación de fosas recubiertas de clatrina, esenciales para la endocitosis.
Otros miembros de esta clase actúan alterando las vías de señalización ascendentes o los componentes celulares que influyen indirectamente en los procesos mediados por la clatrina. Por ejemplo, la tirosfostina AG 879 y la genisteína son inhibidores de la tirosina cinasa que modulan la señalización celular, afectando indirectamente a la función de la clatrina. Del mismo modo, la Clorpromazina y la Filipina alteran la dinámica de la membrana celular, que es crucial para el correcto funcionamiento de la endocitosis mediada por clatrina. La bafilomicina A1, un inhibidor de la V-ATPasa, afecta a la acidificación endosomal, influyendo así en el tráfico y la clasificación del material endocitado.
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