Cig2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cig2 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Olaparib CAS 763113-22-0.
Los inhibidores de Cig2 se centran en una variedad de mecanismos para inhibir la proteína, asumiendo que Cig2 forma parte de vías celulares clave como la señalización de quinasas o la regulación del ciclo celular. Por ejemplo, la estaurosporina y el LY294002 se dirigen a las vías de las quinasas. Estas sustancias químicas inhiben varias quinasas como PKC y PI3K, respectivamente, lo que puede afectar indirectamente a la funcionalidad de Cig2 si participa en vías similares. La wortmannina también se dirige a la PI3K, pero es estructuralmente distinta del LY294002 y ofrece un perfil inhibitorio diferente. PD98059 se dirige a la quinasa MEK1, inhibiendo así la vía ERK. En caso de que Cig2 participe en esta vía, PD98059 puede inhibir su función.
Si consideramos otras vías, Olaparib y Nutlin-3 se dirigen a los mecanismos de reparación del ADN y a las funciones dependientes de p53, respectivamente. Si Cig2 participa en estos procesos, estos inhibidores pueden inhibir eficazmente su función. JQ1 se dirige a la familia BET, lo que puede ser relevante si Cig2 forma parte de esta familia de proteínas implicada en la modificación de la cromatina. Por último, inhibidores como Bortezomib, Sorafenib, Y-27632, Alisertib y ZM447439 se dirigen a procesos celulares como la degradación de proteínas, la señalización RAF/MEK/ERK, las quinasas asociadas a Rho y los puntos de control del ciclo celular, lo que inhibiría a Cig2 si opera dentro de estos marcos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir Cig2 si opera en vías del ciclo celular dependientes de quinasas mediante la inhibición de las quinasas clave implicadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Si Cig2 está activo dentro de la vía PI3K/Akt, LY294002, un inhibidor de PI3K, puede frustrar su acción interrumpiendo la señalización descendente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
De forma similar a LY294002, Wortmannin puede inhibir Cig2 si forma parte de la vía PI3K bloqueando la actividad PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En caso de que Cig2 funcione dentro de la vía ERK, el PD98059 puede inhibir su acción dirigiéndose a MEK1, un regulador aguas arriba. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Si Cig2 participa en la reparación del ADN, Olaparib puede inhibir su acción dirigiéndose a las enzimas PARP que funcionan en la misma vía. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Si Cig2 tiene funciones dependientes de p53, Nutlin-3 puede interferir estabilizando p53, alterando su regulación normal. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Si Cig2 forma parte de la familia BET, JQ1 puede inhibir su función desplazándola de la cromatina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Si Cig2 participa en las vías de degradación de proteínas, Bortezomib puede inhibir su función mediante la inhibición del proteasoma. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Puede inhibir Cig2 si opera dentro de la vía RAF/MEK/ERK, inhibiendo las quinasas RAF. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Si Cig2 est une protéine associée à Rho, Y-27632 peut inhiber sa fonction en ciblant les kinases associées à Rho. | ||||||