CHURC1 Activadores
Los Activadores CHURC1 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Ionomicina CAS 56092-82-1, la PMA CAS 16561-29-8, el Dihidrocloruro de Espectinomicina pentahidratado CAS 22189-32-8 y el Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9.
Los activadores de CHURC1 comprenden un espectro de compuestos químicos que orquestan una serie de eventos de señalización intracelular que conducen a una mayor actividad funcional de CHURC1. La forskolina, por ejemplo, al elevar los niveles de AMPc dentro de la célula, estimula indirectamente al CHURC1 mediante la activación de la PKA, que se sabe que fosforila proteínas que podrían asociarse con los mecanismos reguladores del CHURC1. Esta cascada de eventos de fosforilación puede potenciar el papel de CHURC1 en los procesos celulares. Del mismo modo, la ionomycina, al aumentar la concentración de calcio intracelular, desencadena quinasas dependientes del calcio que pueden interactuar con el CHURC1 o sus socios funcionales, facilitando así la actividad del CHURC1. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) diversifican aún más el panorama de activación al activar las vías de la PKC y la guanilil ciclasa soluble, respectivamente. La activación de estas quinasas por la PMA y la elevación de los niveles de GMPc por la SNAP pueden dar lugar a eventos de fosforilación que mejoren indirectamente la función de CHURC1 a través de la interacción de la señalización.
La intrincada red de activación de CHURC1 se complementa además con compuestos como Isoproterenol y Rolipram, que aumentan los niveles de AMPc, y Anisomycin, que, además de inhibir la síntesis proteica, activa JNK - una cinasa que podría fosforilar sustratos implicados en la vía de CHURC1. LY294002 y PD98059 actúan sobre las vías PI3K y MEK, respectivamente, y sus acciones inhibidoras pueden dar lugar a patrones de fosforilación alterados que aumenten indirectamente la actividad de CHURC1. El SB203580 modifica las respuestas celulares inhibiendo específicamente la p38 MAPK, lo que afecta indirectamente a la señalización de CHURC1. Además, la tetrodotoxina, un bloqueante de los canales de sodio, y el ácido okadaico, un inhibidor de la fosfatasa proteica, contribuyen a la regulación de la actividad de CHURC1 a través de sus efectos sobre la señalización neuronal y los estados de fosforilación de las proteínas. Estas sustancias químicas, al modular diversas vías de señalización, potencian colectivamente la actividad funcional de CHURC1 sin interacciones directas de unión o regulación transcripcional del gen CHURC1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA (proteína cinasa A), que puede fosforilar diversos sustratos, incluidas proteínas que pueden interactuar con CHURC1 o regularla, potenciando su actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El aumento del calcio puede activar vías de señalización dependientes del calcio, que podrían incluir quinasas u otras proteínas que podrían fosforilar CHURC1 o proteínas asociadas a la función de CHURC1, potenciando su actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). La PKC activada fosforila proteínas diana que potencialmente podrían incluir sustratos implicados en las mismas vías que CHURC1, potenciando así indirectamente la actividad de CHURC1 al promover procesos de señalización relacionados. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que aumenta los niveles de AMPc mediante la activación de la adenilil ciclasa a través del receptor beta-adrenérgico. La subsiguiente activación de la PKA podría potenciar las vías funcionales de CHURC1 a través de la fosforilación de las proteínas asociadas. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), que descompone el AMPc. La inhibición de la PDE4 conduce a un aumento de los niveles de AMPc y a la subsiguiente activación de la PKA, lo que potencialmente aumenta la actividad de CHURC1 mediante la modulación de las vías de señalización que se cruzan con la función de CHURC1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis proteica que también activa las proteínas cinasas activadas por el estrés (SAPK), como la JNK. La activación de la JNK podría dar lugar a eventos de fosforilación en las cascadas de señalización que potencian la actividad de CHURC1 al alterar su interacción con otras proteínas celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede modular vías de señalización descendentes como la Akt. La alteración de esta vía puede conducir a modificaciones en las cascadas de señalización que se cruzan con la actividad de CHURC1, potenciando potencialmente su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede provocar alteraciones en la vía MAPK/ERK. Al modular esta vía, el PD98059 podría inducir cambios en los patrones de fosforilación de las proteínas que potencien indirectamente la actividad de CHURC1 a través de redes de señalización interconectadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir selectivamente la p38 MAPK, cambia la dinámica de las respuestas celulares al estrés y la señalización de citoquinas, lo que puede tener un efecto descendente sobre la actividad de CHURC1 al modificar sus vías de señalización relacionadas. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Al inhibir estas fosfatasas, puede provocar un aumento de los niveles de fosforilación dentro de la célula, afectando potencialmente a las proteínas que regulan o interactúan con CHURC1, potenciando la actividad funcional de CHURC1. | ||||||