Chromogenic Sustratos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
o-Dianisidine dihydrochloride | 20325-40-0 | sc-215609 sc-215609A | 5 g 25 g | $84.00 $297.00 | 3 | |
El dihidrocloruro de o-dianisidina es un compuesto cromogénico conocido por su capacidad de sufrir oxidación, lo que da lugar a un cambio colorimétrico distintivo. Su estructura única permite una interacción eficaz con las enzimas peroxidasas, dando lugar a la formación de un producto coloreado tras la reacción. Los anillos aromáticos ricos en electrones del compuesto aumentan su reactividad, facilitando rápidos procesos de transferencia de electrones. Esta propiedad lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la actividad enzimática y las reacciones redox en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
3,3′-Diaminobenzidine | 91-95-2 | sc-216567 sc-216567A sc-216567B sc-216567C sc-216567D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $31.00 $63.00 $179.00 $578.00 $1331.00 | 120 | |
La 3,3′-diaminobencidina es un compuesto cromogénico caracterizado por su capacidad de formar un precipitado marrón oscuro tras la oxidación. Sus grupos aminos duales permiten fuertes interacciones con diversos agentes oxidantes, promoviendo un rápido desarrollo del color. La estructura plana del compuesto mejora las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en la cinética de reacción. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos permite aplicaciones versátiles en ensayos colorimétricos, lo que lo convierte en un indicador útil en diversos contextos analíticos. | ||||||
2-Nitrophenyl β-D-fucopyranoside | 1154-94-5 | sc-216258 sc-216258A | 50 mg 250 mg | $194.00 $717.00 | ||
El 2-nitrofenil β-D-fucopiranósido sirve como sustrato cromogénico, mostrando una reactividad única debido a su grupo nitro, que mejora las propiedades de retención de electrones. Esto facilita la hidrólisis enzimática selectiva, dando lugar a un cambio de color distintivo. La estructura fucopiranósida del compuesto favorece interacciones específicas con las glucosidasas, lo que influye en la velocidad de reacción y la formación de productos. Su solubilidad en medios acuosos refuerza aún más su papel en la detección colorimétrica, proporcionando resultados visuales claros en aplicaciones analíticas. | ||||||
4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside | 7493-95-0 | sc-220978 sc-220978A | 100 mg 500 mg | $36.00 $95.00 | 1 | |
El 4-nitrofenil α-D-galactopiranósido actúa como sustrato cromogénico, caracterizado por su configuración α-galactopiranósida que permite la unión específica a las glucosidasas. La presencia del grupo nitro potencia su naturaleza electrófila, promoviendo una rápida hidrólisis y dando lugar a una viva respuesta colorimétrica. Las características estructurales únicas de este compuesto facilitan distintas interacciones moleculares, influyendo en la cinética enzimática y proporcionando un medio fiable para el análisis visual en diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
5-Bromo-6-chloro-3-indoxyl phosphate, disodium salt monohydrate | 404366-59-2 | sc-284564 sc-284564A | 100 mg 250 mg | $100.00 $237.00 | ||
El 5-bromo-6-cloro-3-indoxil fosfato, sal disódica monohidratada sirve como sustrato cromogénico, que se distingue por su fracción indoxilo que sufre hidrólisis para dar lugar a un producto coloreado. Los sustituyentes halógenos aumentan su reactividad, facilitando interacciones específicas con las fosfatasas. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, en la que la liberación de indoxilo desencadena un rápido cambio de color, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para monitorizar la actividad enzimática en estudios bioquímicos. | ||||||
Nα-Benzoyl-L-arginine 4-nitroanilide hydrochloride | 21653-40-7 | sc-253173 sc-253173A | 25 mg 100 mg | $82.00 $230.00 | ||
El clorhidrato de Nα-Benzoil-L-arginina 4-nitroanilida actúa como sustrato cromogénico, caracterizado por su capacidad única de sufrir escisión selectiva por enzimas proteolíticas. La presencia del grupo nitroanilina mejora sus propiedades electrónicas, lo que conduce a una pronunciada respuesta colorimétrica tras la acción enzimática. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una rápida formación de un producto coloreado que permite una detección sensible de la actividad enzimática, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en los ensayos bioquímicos. | ||||||
5-Bromo-6-chloro-3-indolyl-β-D-galactopyranoside | 93863-88-8 | sc-221015 | 25 mg | $90.00 | ||
El 5-bromo-6-cloro-3-indolil-β-D-galactopiranósido es un sustrato cromogénico que destaca por su hidrólisis selectiva por la β-galactosidasa. La estructura de indol contribuye a sus características electrónicas únicas, facilitando un vivo cambio de color tras la escisión enzimática. Este compuesto muestra una cinética de reacción distinta, con una transición rápida a un producto coloreado, lo que permite un seguimiento sensible de la actividad enzimática en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt | 120595-80-4 | sc-222105 sc-222105C sc-222105A sc-222105D sc-222105B | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $117.00 $280.00 $403.00 $632.00 $1204.00 | 4 | |
La sal sódica de p-acetamidofenil β-D-glucurónido actúa como sustrato cromogénico, caracterizado por su interacción específica con las enzimas glucuronidasas. El grupo acetamido mejora la solubilidad y la estabilidad, mientras que la fracción β-D-glucurónido permite la escisión enzimática selectiva, lo que da lugar a una respuesta colorimétrica pronunciada. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, que permite el seguimiento en tiempo real de la actividad enzimática a través de un cambio de color medible, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en ensayos bioquímicos. | ||||||
WST-8 | 193149-74-5 | sc-391198 sc-391198A sc-391198B sc-391198C sc-391198D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $286.00 $1020.00 $1615.00 $4650.00 $7680.00 | 1 | |
El WST-8 es un compuesto cromogénico que experimenta una reacción de reducción característica, facilitada por las deshidrogenasas celulares. Su estructura única permite una transferencia eficiente de electrones, lo que conduce a la formación de un producto de formazán coloreado. La cinética de la reacción se caracteriza por tasas de conversión rápidas, lo que permite una detección sensible de la actividad metabólica. Además, la solubilidad del WST-8 en soluciones acuosas mejora su aplicabilidad en diversos entornos bioquímicos, favoreciendo un análisis colorimétrico fiable. | ||||||
4-Methylumbelliferyl b-D-glucuronide trihydrate | 199329-67-4 | sc-290446 sc-290446A | 250 mg 500 mg | $54.00 $114.00 | ||
El β-D-glucurónido trihidrato de 4-metilumbeliferilo es un sustrato cromogénico que presenta una especificidad notable en la hidrólisis enzimática por β-glucuronidasa. Al escindirse, libera un producto fluorescente que permite la detección sensible de la actividad enzimática. La estructura molecular única del compuesto facilita interacciones eficientes sustrato-enzima, lo que resulta en una cinética de reacción rápida. Su alta solubilidad en medios acuosos refuerza aún más su utilidad en diversos ensayos bioquímicos, mejorando los análisis colorimétricos y fluorométricos. | ||||||