Date published: 2026-4-8

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CHRAC17 Activadores

Los Activadores CHRAC17 comunes incluyen, entre otros, Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5 y Rolipram CAS 61413-54-5.

Los activadores de CHRAC17 incluyen un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad remodeladora de la cromatina de CHRAC17 a través de vías bioquímicas distintas e interrelacionadas. El AMP cíclico (AMPc) y la forskolina elevan el AMPc intracelular, lo que activa la proteína cinasa A (PKA) y provoca la fosforilación de sustratos que pueden interactuar con CHRAC17, potenciando así sus actividades de remodelación de la cromatina. Al mismo tiempo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), como activador de la proteína quinasa C (PKC), y la esfingosina-1-fosfato (S1P), a través de la señalización mediada por receptores, pueden facilitar los eventos de fosforilación que aumentan el papel de CHRAC17 en la modulación de la estructura de la cromatina. El galato de epigalocatequina (EGCG) y el Rolipram, al inhibir las quinasas competitivas y la fosfodiesterasa 4 respectivamente, crean potencialmente un entorno favorable para la actividad de CHRAC17 mediante la reducción de la señalización competitiva y los niveles sostenidos de AMPc.

El segundo apartado debe centrarse en los compuestos de modificación de histonas y sus efectos sobre la actividad CHRAC17. La tricostatina A (TSA) y el SAHA (Vorinostat) actúan como inhibidores de la histona desacetilasa, lo que conduce a una cromatina menos compacta, mejorando potencialmente el acceso y la actividad de CHRAC17 en la remodelación de la cromatina. La inhibición de las metiltransferasas del ADN por la 5-azacitidina puede facilitar la actividad de CHRAC17 al inducir la hipometilación del ADN y alterar la arquitectura de la cromatina. La nicotinamida inhibe las sirtuinas desacetilasas, lo que da lugar a una hiperacetilación de las histonas, que podría permitir una remodelación más eficaz de la cromatina mediada por CHRAC17. El ácido anacárdico y el MS-275 (Entinostat) contribuyen aún más a esta regulación; el ácido anacárdico inhibe las enzimas histona acetiltransferasa, lo que posiblemente afecte a la estructura de la cromatina de un modo que potencie la función de CHRAC17, mientras que el MS-275 inhibe selectivamente las histona desacetilasas de clase I, promoviendo estados de la cromatina favorables a la actividad de CHRAC17. En conjunto, estos activadores, al modular el paisaje de la cromatina, facilitan un entorno que amplifica las capacidades de remodelación de la cromatina de CHRAC17.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$116.00
$179.00
$265.00
$369.00
$629.00
$1150.00
(1)

El AMP cíclico (AMPc) mejora indirectamente la actividad funcional de CHRAC17 al activar la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar componentes del complejo CHRAC, lo que potencialmente conduce a una mayor actividad de remodelación de la cromatina de CHRAC17.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA funciona como un activador de la PKC, que puede fosforilar diversos sustratos, incluidos los asociados a los complejos de remodelación de la cromatina. Esta acción de señalización podría potenciar la actividad de CHRAC17 modificando su interacción con la cromatina.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

La forskolina potencia la actividad de CHRAC17 al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA e influyendo en los procesos de remodelación de la cromatina en los que CHRAC17 está implicada.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El EGCG inhibe varias quinasas, reduciendo potencialmente la señalización competitiva y permitiendo que las vías en las que interviene CHRAC17 sean más activas, lo que puede potenciar su función de remodelación de la cromatina.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$77.00
$216.00
18
(1)

El rolipram inhibe la fosfodiesterasa 4, impidiendo así la descomposición del AMPc. Unos niveles elevados de AMPc podrían potenciar la función de CHRAC17 mediante la activación de la PKA, que podría fosforilar sustratos que interactúan con CHRAC17.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

La S1P, a través de su señalización mediada por receptores, puede activar varias quinasas, lo que puede dar lugar a una potenciación de la actividad de CHRAC17 al influir en la dinámica de la estructura de la cromatina en la que opera CHRAC17.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina es un inhibidor de las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a la hipometilación del ADN y potencia potencialmente la actividad funcional de CHRAC17 al alterar la estructura de la cromatina.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$44.00
$66.00
$204.00
$831.00
6
(1)

La nicotinamida actúa como inhibidor de las desacetilasas sirtuinas. La hiperacetilación resultante de las histonas puede potenciar la actividad funcional de CHRAC17 facilitando su papel en la remodelación de la cromatina.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$102.00
$204.00
13
(1)

El ácido anacárdico inhibe las enzimas histona acetiltransferasa, lo que podría dar lugar a una acetilación alterada de las histonas y potenciar indirectamente la actividad de remodelación de la cromatina de CHRAC17.