Date published: 2025-9-7

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Cholecystokinin Receptor Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores del receptor de colecistoquinina para su uso en diversas aplicaciones. Los receptores de colecistoquinina (CCK) son componentes críticos en la regulación de los procesos digestivos, incluida la liberación de enzimas digestivas y bilis, así como en las vías de señalización relacionadas con la saciedad y la ansiedad. Los inhibidores de los receptores de colecistoquinina son herramientas esenciales en la investigación científica para explorar el papel de los receptores de CCK en estas diversas funciones biológicas. Al bloquear la actividad de estos receptores, los investigadores pueden estudiar los mecanismos específicos por los que la CCK influye en las respuestas fisiológicas, lo que permite comprender mejor cómo contribuyen estos receptores a la regulación del apetito, la digestión y la señalización neuronal. Estos inhibidores se utilizan habitualmente en estudios destinados a comprender las complejas interacciones entre los receptores CCK y sus ligandos, por ejemplo, cómo afectan estas interacciones a las vías de señalización celular y a los resultados fisiológicos. El uso de estos inhibidores ha hecho avanzar significativamente la investigación en campos como la neurobiología, la gastroenterología y la endocrinología, ofreciendo herramientas valiosas para diseccionar las intrincadas redes de señalización que implican a los receptores CCK. Al proporcionar un medio para inhibir selectivamente estos receptores, los investigadores pueden obtener una comprensión más profunda de su función y las implicaciones más amplias de la señalización de CCK en la salud y la enfermedad. Para obtener información detallada sobre los inhibidores del receptor de colecistoquinina disponibles, haga clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lorglumide Sodium

1021868-76-7sc-205734
sc-205734A
25 mg
100 mg
$165.00
$650.00
1
(0)

La lorglumida sódica funciona como antagonista del receptor de la colecistoquinina, caracterizado por su capacidad para interrumpir las vías de señalización peptídica. Su arquitectura molecular única permite la unión selectiva a los sitios receptores, modulando los efectos posteriores en los procesos digestivos. Las interacciones del compuesto con las membranas lipídicas influyen en su biodisponibilidad, mientras que su flexibilidad conformacional permite una unión dinámica con las proteínas diana, lo que influye en la cinética de reacción y las respuestas celulares.