Reactivos quirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
El ácido tranexámico, un reactivo quiral, presenta una estructura planar característica que permite interacciones específicas con catalizadores y sustratos quirales. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables mejora la selectividad en la síntesis asimétrica. La estereoquímica única del compuesto influye en la cinética de reacción, promoviendo transformaciones enantioselectivas eficientes. Además, su moderada hidrofilia afecta a la solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas aplicaciones en síntesis y catálisis quirales. | ||||||
Epi-galanthamine | 1668-85-5 | sc-207625 | 5 mg | $380.00 | ||
La epi-galantamina es un notable reactivo quiral que se distingue por su intrincado marco estereoquímico, que facilita interacciones moleculares específicas en la síntesis asimétrica. Su disposición única permite un enlace de hidrógeno y un impedimento estérico eficaces, optimizando las vías de reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición aumenta la enantioselectividad, mientras que su flexibilidad conformacional dinámica contribuye a variar los perfiles de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone | 1845-25-6 | sc-208900 | 5 g | $167.00 | ||
La (-)-(1S,2S,5S)-2-hidroxi-3-pinanona sirve como reactivo quiral versátil, caracterizado por su estructura bicíclica única que promueve interacciones selectivas en la síntesis asimétrica. El grupo hidroxilo del compuesto mejora las capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en la cinética de reacción y facilitando la formación de intermedios estables. Su entorno estérico diferenciado permite una reactividad a medida, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para lograr una alta enantioselectividad en diversas vías sintéticas. | ||||||
(+)-Neomenthol | 2216-52-6 | sc-237841 | 5 g | $130.00 | ||
El (+)-neomentol es un reactivo quiral que se distingue por su singular estructura bicíclica, que le confiere un importante impedimento estérico e influye en las interacciones moleculares durante la síntesis asimétrica. El grupo alcohol terciario del compuesto aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, promoviendo vías de reacción específicas y estabilizando los estados de transición. Esta disposición estructural permite un control preciso de la enantioselectividad, lo que la convierte en un valioso activo en el desarrollo de compuestos quirales. | ||||||
cis-4-Hydroxy-D-proline | 2584-71-6 | sc-206064 sc-206064A | 1 g 5 g | $78.00 $278.00 | ||
La cis-4-hidroxi-D-prolina es un reactivo quiral caracterizado por su distintivo anillo de pirrolidina, que facilita efectos estereoelectrónicos únicos durante las reacciones químicas. El grupo hidroxilo en la posición 4 aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en la cinética y la selectividad de las reacciones. La flexibilidad conformacional de este compuesto le permite adoptar diversas disposiciones espaciales, optimizando las interacciones con los sustratos y favoreciendo las transformaciones enantioselectivas. | ||||||
6-Epi Doxycycline | 3219-99-6 | sc-210513 | 1 mg | $456.00 | ||
La 6-Epi Doxiciclina es un reactivo quiral notable por sus características estructurales únicas, incluido un núcleo tetracíclico que influye en su reactividad. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas interacciones intermoleculares, aumentando su capacidad para estabilizar estados de transición. Su configuración estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de dictar las vías de reacción, dando lugar a resultados selectivos en la síntesis asimétrica. Además, sus características de solubilidad pueden afectar a las condiciones de reacción y a la cinética, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la síntesis quiral. | ||||||
(S)-(+)-1,2-Propanediol | 4254-15-3 | sc-236755 | 5 g | $157.00 | ||
El (S)-(+)-1,2-Propanediol sirve como reactivo quiral caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo, que pueden influir significativamente en la dinámica de reacción. Su estereoquímica única facilita las interacciones selectivas con los sustratos, promoviendo la enantioselectividad en diversas reacciones. La viscosidad y polaridad del compuesto mejoran sus propiedades de solvatación, lo que influye en las velocidades y mecanismos de reacción, convirtiéndolo en un agente eficaz en las transformaciones asimétricas. | ||||||
Carbenicillin solution | sc-278810 | 1 ml | $428.00 | |||
La solución de carbenicilina actúa como reactivo quiral, presentando interacciones distintivas a través de sus funcionalidades carboxilo y amida. Estos grupos permiten la formación de complejos estables con iones metálicos, influyendo en las vías catalíticas. Su configuración estereoquímica única permite la unión selectiva a catalizadores quirales, mejorando la enantioselectividad. Además, las características de solubilidad del compuesto y su reactividad con los electrófilos contribuyen a facilitar la síntesis asimétrica, optimizando la cinética de reacción. | ||||||
D,L-Alanosine Sodium Salt | 5854-95-5 free acid | sc-207489 sc-207489A | 25 mg 250 mg | $296.00 $1836.00 | ||
La sal sódica de D,L-alanosina sirve como reactivo quiral, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno debido a sus grupos amino e hidroxilo. Esto facilita la formación de entornos quirales que pueden influir en las vías de reacción. Su estereoquímica única promueve interacciones selectivas con los sustratos, mejorando la enantioselectividad en diversas reacciones. Además, su solubilidad en disolventes polares ayuda a optimizar las condiciones de reacción, mejorando la eficacia global en la síntesis asimétrica. | ||||||
Cholesteryl chloroformate | 7144-08-3 | sc-239543 | 25 g | $54.00 | ||
El cloroformato de colesterilo es un reactivo quiral que se distingue por su capacidad para formar sólidos intermedios de acilación a través de su grupo reactivo cloroformato. Esta reactividad facilita la acilación selectiva de alcoholes y aminas, promoviendo resultados estereoquímicos únicos. La masa estérica de la fracción colesterílica mejora el entorno quiral, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad. Sus distintas interacciones moleculares contribuyen a la formación de productos enantioenriquecidos en la síntesis asimétrica. | ||||||