Date published: 2025-9-29

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Carbenicillin solution

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Nombres Alternativos:
α-Carboxybenzylpenicillin solution
Solicitud:
Carbenicillin solution es un análogo de la ampicilina estable a pH bajo
Peso Molecular:
378.40
Fórmula Molecular:
C17H18N2O6S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La carbenicilina, un antibiótico β-lactámico derivado de la penicilina, constituye una herramienta vital en la investigación científica, especialmente en el campo de la biología molecular y la microbiología. Mecánicamente, la carbenicilina ejerce su actividad antimicrobiana mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la unión irreversible a las proteínas de unión a penicilina (PBPs), enzimas implicadas en la reticulación del peptidoglicano. Esta inhibición conduce a la interrupción de la integridad de la pared celular bacteriana, lo que en última instancia provoca la lisis y muerte celular. Además, la carbenicilina se utiliza ampliamente como agente selectivo en aplicaciones de biología molecular debido a su capacidad para matar selectivamente bacterias portadoras de plásmidos que codifican genes de resistencia, como los genes de resistencia a la ampicilina (por ejemplo, blaTEM). Esta propiedad permite aislar y propagar moléculas de ADN recombinante en huéspedes bacterianos, facilitando la clonación y expresión de genes extraños. Además, la carbenicilina se emplea en la investigación microbiológica para estudiar la genética bacteriana, los mecanismos de resistencia a los antibióticos y la ecología microbiana. Los investigadores utilizan medios de crecimiento que contienen carbenicilina para cultivar y seleccionar bacterias que albergan rasgos genéticos o mutaciones específicas, lo que contribuye a la investigación de la fisiología bacteriana, la regulación génica y las interacciones microbianas. Además, la carbenicilina se ha utilizado en varios estudios que investigan la patogénesis bacteriana, la formación de biopelículas y los patrones de susceptibilidad a los antibióticos. En general, las versátiles aplicaciones de la carbenicilina en la investigación científica contribuyen significativamente a avanzar en nuestra comprensión de la biología bacteriana, la ingeniería genética y los mecanismos de resistencia a los antibióticos.


Carbenicillin solution Referencias

  1. Construcción de un sistema de expresión génica en la glándula lupulina del lúpulo (Humulus lupulus) utilizando el promotor de la valerofenona sintasa.  |  Okada, Y., et al. 2003. J Plant Physiol. 160: 1101-8. PMID: 14593812
  2. Complexación del antibiótico betalactámico carbenicilina con la seroalbúmina bovina: estudios energéticos y conformacionales.  |  Thoppil, AA., et al. 2008. Biopolymers. 89: 831-40. PMID: 18488985
  3. Determinación de las concentraciones de acil homoserina lactona y ácido tetrámico en muestras biológicas.  |  Lowery, CA., et al. 2011. Methods Mol Biol. 692: 101-11. PMID: 21031307
  4. Calorimetría diferencial de barrido para cuantificar la estabilidad de las jaulas proteicas.  |  Zhang, Y. and Ardejani, MS. 2015. Methods Mol Biol. 1252: 101-13. PMID: 25358777
  5. Purificación de la ARN polimerasa bacteriana: herramientas y protocolos.  |  Svetlov, V. and Artsimovitch, I. 2015. Methods Mol Biol. 1276: 13-29. PMID: 25665556
  6. Sensibilidad in vitro de Pseudomonas aeruginosa a la carbenicilina y a la combinación de carbenicilina y gentamicina.  |  Phair, JP., et al. 1969. Appl Microbiol. 18: 303-6. PMID: 4984762
  7. Técnica de la hidroxilamina para la prevención in vitro de la inactivación de la penicilina por la tobramicina.  |  Falkowski, AJ. and Creger, RJ. 1984. Antimicrob Agents Chemother. 26: 643-6. PMID: 6393865
  8. Formación de raíces en brotes micropropagados de Sequoia sempervirens mediante Agrobacterium  |  Snježana Mihaljević a, Vesna Katavić b, Sibila Jelaska a c. 1999. Plant Science. 141: 73-80.
  9. Transformación de plantas de Festulolium (Lolium perenne L. × Festuca pratensis Huds.) derivadas de andrógenos mediante Agrobacterium tumefaciens  |  Yang-Dong Guo, Hisano Hisano, Yoshiya Shimamoto & Toshihiko Yamada. 2009. Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC). 96: 219–227.
  10. Cinética y Mecanismo de Oxidación de Carbenicilina por Complejo de Periodato de Cobre (III) en Medio Acuoso Alcalino  |  Yuv Raj Sahu, Parashuram Mishra. 2020. Journal of Chemistry. 4060984.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Carbenicillin solution, 1 ml

sc-278810
1 ml
$428.00