Chemical and Peptide Caspase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caspase-4 Inhibitor (Cell-Permeable) | sc-396109 | 1 mg | $153.00 | |||
El inhibidor de la caspasa-4 (permeable a las células) es una potente sustancia química que modula selectivamente la actividad de la caspasa, influyendo en las vías apoptóticas a través de interacciones específicas con la caspasa-4. Su capacidad única de penetrar las membranas celulares permite una focalización intracelular eficaz. Su capacidad única para penetrar en las membranas celulares permite una focalización intracelular eficaz. El inhibidor presenta una afinidad de unión distintiva, estabilizando la forma inactiva de la caspasa-4 e impidiendo la escisión del sustrato. Esta inhibición selectiva altera las cascadas de señalización descendentes, proporcionando un enfoque matizado para estudiar la apoptosis celular y la inflamación. | ||||||
Caspase Inhibitor X | 848782-29-6 | sc-300322 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
El inhibidor de caspasas X es una sustancia química especializada que interrumpe eficazmente los procesos proteolíticos mediados por caspasas. Participa en interacciones moleculares únicas, formando complejos estables con las caspasas, lo que altera su dinámica conformacional. Este inhibidor muestra una notable selectividad por isoformas específicas de caspasas, influyendo en la cinética de reacción y modulando las vías de señalización apoptótica. Sus características estructurales distintivas aumentan su capacidad para interferir en la activación de las caspasas, lo que permite comprender mejor los mecanismos de regulación celular. | ||||||
caspase-2 inhibitor Inhibidor | sc-3072 | 1 mg | $285.00 | 5 | ||
El inhibidor de la caspasa-2 es un agente selectivo que modula la actividad de la caspasa-2 mediante interacciones de unión específicas. Estabiliza la forma inactiva de la enzima, impidiendo la escisión del sustrato y alterando la cinética de la señalización apoptótica. Los motivos estructurales únicos de este inhibidor facilitan interacciones precisas con el sitio activo, influyendo en el estado conformacional de la enzima. Su papel en la regulación de los procesos celulares pone de relieve el intrincado equilibrio de la actividad proteolítica en la homeostasis celular. | ||||||
PKR Inhibitor Inhibidor | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $65.00 $153.00 $306.00 $612.00 $816.00 $1836.00 | 5 | |
El inhibidor de PKR es un compuesto especializado que altera selectivamente la función de PKR, un actor clave en las respuestas celulares al estrés. Al unirse a sitios específicos de la proteína PKR, altera la dinámica conformacional, modulando eficazmente su actividad cinasa. Esta interacción influye en las vías de señalización descendentes, afectando a la fosforilación de las proteínas diana. Las características estructurales únicas del inhibidor aumentan su especificidad, lo que lo convierte en una herramienta fundamental para estudiar los mecanismos de estrés celular y las interacciones entre proteínas. | ||||||
Biotin-FA-FMK | sc-311289 | 5 mg | $627.00 | |||
Biotin-FA-FMK es una potente sonda química que se dirige selectivamente a las caspasas, enzimas clave en la vía apoptótica. Su biotinilación única permite el marcaje específico y el aislamiento de la actividad de las caspasas en sistemas biológicos complejos. El compuesto forma enlaces covalentes con los residuos de cisteína del sitio activo, lo que provoca una inhibición irreversible. Esta especificidad permite realizar estudios detallados de los procesos mediados por la caspasa, proporcionando información sobre la señalización celular y los mecanismos de muerte. | ||||||
caspase-1 inhibitor Inhibidor | sc-3069 | 0.5 mg | $228.00 | 1 | ||
El inhibidor de la caspasa-1 es un modulador selectivo de la caspasa-1, enzima integrante de las respuestas inflamatorias. Interactúa con el sitio activo, formando un complejo estable que impide la escisión del sustrato. Este inhibidor presenta una cinética única que permite un control preciso de la actividad de la caspasa-1 en diversos contextos celulares. Su capacidad para interrumpir vías de señalización específicas pone de relieve su papel en la regulación de la producción de citoquinas inflamatorias, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para diseccionar las respuestas celulares. | ||||||
caspase-9 inhibitor II | sc-3086 | 1 mg | $364.00 | 1 | ||
El inhibidor II de la caspasa-9 es un potente modulador de la enzima caspasa-9, crucial para las vías de señalización apoptótica. Se une selectivamente al sitio activo, alterando la conformación de la enzima e inhibiendo su actividad proteolítica. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, lo que permite una regulación precisa de la apoptosis. Sus distintas interacciones moleculares facilitan el estudio de los mecanismos de muerte celular programada, proporcionando información sobre la homeostasis celular y las respuestas al estrés. | ||||||
Caspase-1 Inhibitor IV | 154674-81-4 | sc-300324 | 1 mg | $188.00 | ||
El Inhibidor de Caspasa-1 IV es un inhibidor selectivo dirigido a la enzima caspasa-1, integrante de los procesos inflamatorios. Interactúa con el sitio activo de la enzima, induciendo cambios conformacionales que alteran su función catalítica. Este compuesto presenta una cinética de unión única, lo que permite una modulación precisa de las vías de señalización inflamatoria. Sus distintas interacciones moleculares proporcionan una valiosa herramienta para diseccionar las funciones de las caspasas en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. | ||||||
N-(β-ketocaproyl)-L-Homoserine lactone | 143537-62-6 | sc-205396 sc-205396A | 5 mg 25 mg | $53.00 $167.00 | 2 | |
La N-(β-cetocaproil)-L-homoserina lactona actúa como un potente modulador químico de la actividad de las caspasas, influyendo en las vías apoptóticas mediante interacciones específicas con las enzimas caspasas. Su estructura única facilita la formación de complejos enzima-sustrato estables, mejorando la cinética de reacción. Este compuesto exhibe un comportamiento molecular distintivo, promoviendo la escisión selectiva de enlaces peptídicos, lo que puede conducir a una dinámica de señalización celular alterada. Su papel en la regulación de las cascadas proteolíticas subraya su importancia en la investigación bioquímica. | ||||||
Z-Asp-2,6-dichlorobenzoyloxymethylketone | 153088-73-4 | sc-202386 sc-202386A | 10 mg 50 mg | $93.00 $402.00 | ||
La Z-Asp-2,6-diclorobenzoiloximetilcetona es un inhibidor selectivo de las caspasas, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes con residuos del sitio activo. La naturaleza electrofílica única de este compuesto le permite participar en interacciones específicas que modulan la actividad proteolítica. Al alterar la cinética de las reacciones mediadas por caspasas, influye en procesos celulares como la apoptosis y la inflamación. Su distintiva arquitectura molecular permite la interrupción selectiva de vías enzimáticas, lo que la convierte en una valiosa herramienta en estudios bioquímicos. | ||||||