PKR Inhibitor Inhibidor (CAS 608512-97-6)
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PKR (RNA-dependent protein kinase) inhibitor es un compuesto derivado de imidazolo-oxindol que ha demostrado la capacidad de inhibir la autofosforilación de PKR inducida por ARN y restaurar la traducción dependiente de PKR. PKR es una proteína serina/treonina inducida por interferón responsable de fosforilar la subunidad alfa del factor de iniciación eucariótico 2. Juega un papel en la regulación de la expresión génica de citoquinas estimulada por la proteína de membrana latente 1 (LMP) del virus de Epstein-Barr. Estudios han indicado que el inhibidor de PKR puede suprimir efectivamente las actividades de caspasa-3 y caspasa-8, previniendo así el aumento en los niveles de pT(451)-PKR y pS(194)-FADD dentro de los núcleos de las células SH-SY5Y. Además, el inhibidor de PKR ha mostrado potencial en proteger las células contra el daño celular inducido por estrés del retículo endoplásmico (ER). Los inhibidores de PKR son moléculas específicamente diseñadas para inhibir la actividad de PKR, una enzima involucrada en la regulación de la traducción de ARNm en proteínas. Esta enzima juega un papel vital en varios procesos celulares, incluyendo apoptosis, progresión del ciclo celular y producción de citoquinas inflamatorias. Los científicos emplean inhibidores de PKR en investigaciones científicas para investigar las funciones y mecanismos de PKR en estos procesos. Los inhibidores de PKR encuentran aplicaciones de amplio alcance tanto en estudios in vivo como in vitro. Las aplicaciones in vivo involucran examinar el impacto de los inhibidores de PKR en la apoptosis, progresión del ciclo celular y producción de citoquinas inflamatorias. Las aplicaciones in vitro se centran en investigar los efectos de los inhibidores de PKR en la síntesis de proteínas y la señalización celular. El mecanismo preciso de acción de los inhibidores de PKR aún no se comprende completamente. Sin embargo, se cree que estos inhibidores se unen al sitio activo de la enzima PKR, bloqueando efectivamente su actividad. Esta interacción previene que la enzima fosforile a sus sustratos y posteriormente inhibe la activación de las vías de señalización aguas abajo.
PKR Inhibitor Inhibidor (CAS 608512-97-6) Referencias
- Pequeñas moléculas inhibidoras de la proteína cinasa dependiente del ARN. | Jammi, NV., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 308: 50-7. PMID: 12890478
- El inhibidor de la proteína cinasa dependiente de ARN de doble cadena protege contra el daño celular inducido por el estrés de RE. | Shimazawa, M. and Hara, H. 2006. Neurosci Lett. 409: 192-5. PMID: 17055645
- Interacción de la proteína quinasa dependiente de ARN de doble cadena (PKR) con la vía de señalización del receptor de muerte en células tratadas con beta amiloide (Abeta) y en ratones knock-in APPSLPS1. | Couturier, J., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 1272-82. PMID: 19889624
- Papel de la proteína quinasa PKR en la mediación de la expresión de IL-6 e IL-10 inducida por la proteína de membrana latente-1 del virus de Epstein-Barr. | Lin, SS., et al. 2010. Cytokine. 50: 210-9. PMID: 20171114
- El inhibidor específico de PKR C16 previene la apoptosis y la producción de IL-1β en un modelo agudo de rata excitotóxica con un componente neuroinflamatorio. | Tronel, C., et al. 2014. Neurochem Int. 64: 73-83. PMID: 24211709
- La Activación de PKR Favorece la Replicación del Virus de la Necrosis Pancreática Infecciosa en Células Infectadas. | Gamil, AA., et al. 2016. Viruses. 8: PMID: 27338445
- El Inhibidor Específico de la Proteína Quinasa R (PKR) C16 Protege los Daños Cerebrales Neonatales por Hipoxia-Esquemia Inhibiendo la Neuroinflamación en un Modelo de Rata Neonatal. | Xiao, J., et al. 2016. Med Sci Monit. 22: 5074-5081. PMID: 28008894
- La inhibición de la proteína quinasa dependiente de ARN de doble cadena previene la oxitosis y la ferroptosis en células HT22 de hipocampo de ratón. | Hirata, Y., et al. 2019. Toxicology. 418: 1-10. PMID: 30817950
- Efectos terapéuticos del inhibidor de PKR C16 en la supresión de la proliferación tumoral y la angiogénesis en el carcinoma hepatocelular in vitro e in vivo. | Watanabe, T., et al. 2020. Sci Rep. 10: 5133. PMID: 32198380
- El inhibidor de la proteína quinasa R C16 alivia la lesión renal aguda inducida por sepsis mediante la modulación de las vías de señalización de la piroptosis NF-κB y NLR Family Pyrin Domain-Containing 3 (NLPR3). | Zhou, J., et al. 2020. Med Sci Monit. 26: e926254. PMID: 33017381
- La liberación sostenida del inhibidor PKR C16 a partir de nanopartículas de sílice mesoporosa mejora significativamente la traducción del ARNm y la vacunación antitumoral. | Zhang, W., et al. 2021. Eur J Pharm Biopharm. 163: 179-187. PMID: 33771622
- Mecanismo protector de la proteína quinasa R para inhibir la ferroptosis neuronal en la lesión cerebral por hemorragia subaracnoidea. | Lei, J., et al. 2022. Brain Behav. 12: e2722. PMID: 35894766
- La inhibición selectiva de PKR por C16 acelera la cicatrización de heridas diabéticas mediante la inhibición de la expresión de NALP3 en ratones. | Karnam, K., et al. 2023. Inflamm Res. 72: 221-236. PMID: 36418464
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PKR Inhibitor, 1 mg | sc-204200C | 1 mg | $64.00 | |||
PKR Inhibitor, 5 mg | sc-204200 | 5 mg | $150.00 | |||
PKR Inhibitor, 10 mg | sc-204200D | 10 mg | $300.00 | |||
PKR Inhibitor, 25 mg | sc-204200E | 25 mg | $600.00 | |||
PKR Inhibitor, 50 mg | sc-204200A | 50 mg | $800.00 | |||
PKR Inhibitor, 100 mg | sc-204200B | 100 mg | $1800.00 |