Date published: 2026-4-6

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Chemical and Peptide Caspase Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores químicos y peptídicos de la caspasa para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de caspasas son herramientas cruciales en la investigación científica para estudiar la regulación de la apoptosis, la muerte celular programada esencial para mantener la homeostasis y el desarrollo celulares. Estos inhibidores están diseñados para bloquear específicamente la actividad de las caspasas, una familia de enzimas proteasas que desempeñan un papel central en la fase de ejecución de la apoptosis celular. Los investigadores utilizan inhibidores químicos y peptídicos de las caspasas para diseccionar las intrincadas vías de la muerte celular, comprender los factores desencadenantes y reguladores de la apoptosis y explorar la interacción entre las vías apoptóticas y otras vías celulares. Mediante la inhibición selectiva de la actividad de las caspasas, los científicos pueden estudiar sus efectos sobre la supervivencia, la proliferación y la diferenciación celular, lo que permite comprender mejor los procesos biológicos fundamentales y los mecanismos de las enfermedades. La disponibilidad de una amplia gama de inhibidores de caspasas de alta calidad de Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación avanzada en biología celular, investigación del cáncer, neurobiología e inmunología, facilitando el descubrimiento de nuevas dianas y estrategias biológicas. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de caspasas químicos y peptídicos disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Caspase-1 inhibitor I

143313-51-3sc-358878
sc-358878A
sc-358878B
1 mg
5 mg
10 mg
$114.00
$416.00
$832.00
13
(2)

El inhibidor I de la caspasa-1 es un inhibidor selectivo dirigido contra la enzima caspasa-1, crucial en los procesos inflamatorios. Su diseño incorpora una secuencia peptídica única que mejora la afinidad de unión, permitiendo interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una cinética de inhibición competitiva, modulando eficazmente la actividad de la caspasa-1. Sus características estructurales promueven distintos cambios conformacionales, influyendo en las vías de señalización y en las respuestas celulares.

Wedelolactone

524-12-9sc-200648
sc-200648A
1 mg
5 mg
$110.00
$337.00
8
(0)

La Wedelolactona es un compuesto natural que presenta interacciones únicas con las caspasas, influyendo especialmente en las vías apoptóticas. Su estructura facilita la unión específica a los sitios activos de las caspasas, lo que provoca una alteración de la actividad enzimática. La capacidad del compuesto para estabilizar determinadas conformaciones potencia sus efectos inhibidores, influyendo en la cinética de la reacción y promoviendo distintas cascadas de señalización celular. Esta modulación de la actividad de las caspasas subraya su papel en la regulación de los mecanismos de muerte celular programada.

Caspase-1 Inhibitor II

178603-78-6sc-300323
sc-300323A
5 mg
25 mg
$260.00
$1248.00
7
(1)

El Inhibidor de Caspasa-1 II es un inhibidor selectivo dirigido a la enzima caspasa-1, crucial en los procesos inflamatorios. Su diseño permite una unión de alta afinidad al sitio activo de la enzima, interrumpiendo el reconocimiento del sustrato y la actividad catalítica. Este compuesto influye en la cinética de activación de la caspasa-1, modulando eficazmente las vías de señalización descendentes. Al alterar la dinámica conformacional, desempeña un papel importante en la regulación de las respuestas inflamatorias a nivel molecular.

Q-VD-OPH

1135695-98-5sc-222230
5 mg
$782.00
5
(1)

Q-VD-OPH es un potente inhibidor de las caspasas, diseñado específicamente para interferir en las vías apoptóticas. Presenta interacciones únicas con los sitios activos de las caspasas, estabilizando la enzima en una conformación inactiva. Este compuesto altera la cinética de activación de las caspasas, impidiendo eficazmente la escisión del sustrato. Sus características estructurales mejoran la selectividad, permitiendo una modulación precisa de la señalización apoptótica sin afectar a otras vías proteolíticas, influyendo así en las decisiones sobre el destino celular.

Caspase-3/7 Inhibitor I

220509-74-0sc-293986
1 mg
$153.00
4
(1)

Caspase-3/7 Inhibitor I es un inhibidor selectivo dirigido a la familia de las caspasas, crucial para la regulación de la apoptosis. Se une a los sitios activos de las caspasas, interrumpiendo su actividad catalítica y alterando la dinámica conformacional de la enzima. Este compuesto presenta una cinética de unión única, favoreciendo una interacción no covalente que estabiliza la forma inactiva de las caspasas. Su diseño permite modular con precisión la señalización apoptótica, influyendo en los procesos celulares sin interferir en otras funciones proteolíticas.

Biotin-VAD-FMK

1135688-15-1sc-311290
sc-311290A
1 mg
5 mg
$406.00
$1977.00
4
(1)

La biotina-VAD-FMK es un potente inhibidor de las caspasas, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes con los residuos de cisteína del sitio activo. Esta unión irreversible altera la conformación de la enzima, bloqueando eficazmente su actividad proteolítica. La fracción de biotina aumenta su afinidad por las proteínas diana, facilitando interacciones específicas dentro de las vías apoptóticas. Su estructura única permite la modulación selectiva de la actividad de la caspasa, influyendo con precisión en las cascadas de señalización celular.

caspase-9 inhibitor I

210345-04-3sc-3085
sc-3085A
1 mg
5 mg
$416.00
$1769.00
33
(0)

El inhibidor I de la caspasa-9 es una potente entidad química que se caracteriza por su capacidad para atacar e inhibir selectivamente la caspasa-9, una enzima crucial en la vía apoptótica. Su estructura facilita fuertes interacciones con el sitio activo de la enzima, dando lugar a un cambio conformacional que bloquea eficazmente el acceso del sustrato. El mecanismo de acción único de este inhibidor permite modular las cascadas de señalización apoptótica, proporcionando una comprensión más profunda de los procesos de muerte celular y su regulación.

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
$41.00
4
(1)

El óxido de fenilarsina es un compuesto químico característico conocido por su capacidad para interactuar con grupos tiol, lo que conduce a la modificación de proteínas implicadas en la señalización apoptótica. Su reactividad con los residuos de cisteína puede alterar las funciones celulares normales, influyendo en diversas vías de señalización. Este compuesto presenta una cinética única en sus interacciones, lo que permite la inhibición selectiva de caspasas específicas, aportando así información sobre la regulación de los mecanismos de muerte celular programada.

Caspase-9 Inhibitor III

403848-57-7sc-300327
sc-300327A
1 mg
5 mg
$152.00
$474.00
6
(1)

El Inhibidor de Caspasa-9 III es un agente químico selectivo dirigido a la familia de las caspasas, que influye especialmente en la cascada apoptótica. Presenta una afinidad de unión única al sitio activo de la caspasa-9, modulando eficazmente su actividad enzimática. Este inhibidor altera la dinámica conformacional de la enzima, lo que repercute en el reconocimiento del sustrato y en la eficacia del corte. Su perfil de interacción distintivo proporciona una herramienta valiosa para diseccionar las complejidades de las vías apoptóticas y la homeostasis celular.

Ivachtin

745046-84-8sc-224029
sc-224029A
1 mg
5 mg
$122.00
$235.00
(1)

La ivactina es una sustancia química especializada que actúa como un péptido caspasa, participando en intrincadas interacciones moleculares que influyen en la señalización apoptótica. Se une selectivamente a isoformas específicas de caspasas, alterando su eficiencia catalítica y especificidad de sustrato. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, caracterizada por una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que aumenta su potencial regulador de los procesos celulares. Sus características estructurales distintivas facilitan la modulación selectiva de las vías proteolíticas, proporcionando información sobre los mecanismos de regulación celular.