CHD5 Inhibidores

Inhibidores comunes de CHD5 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Romidepsin CAS 128517-07-7, Mocetinostat CAS 726169-73-9 y (+/-)-JQ1.

La clase de los inhibidores de la CHD5 se caracteriza por su capacidad para interferir en las funciones de remodelación de la cromatina de la proteína CHD5. Compuestos como la 5-azacitidina, la tricostatina A, el vorinostat, la romidepsina y el mocetinostat pueden modificar directamente el estado de acetilación o metilación de las histonas. Estas modificaciones pueden afectar a la conformación de la cromatina y a la accesibilidad del ADN, influyendo así en la capacidad de CHD5 para interactuar con la cromatina y remodelarla.

De forma similar, JQ1 e I-BET762, inhibidores de los bromodominios BET, pueden modular el reconocimiento de histonas acetiladas. De este modo, estos compuestos pueden influir en la interacción de las proteínas remodeladoras de la cromatina, incluida CHD5, con la cromatina. Además, compuestos como EPZ-6438, GSK126, UNC1999 y DZNep, que son inhibidores de la histona metiltransferasa EZH2, pueden modificar el estado de metilación de las histonas. Tales alteraciones pueden influir en la estructura de la cromatina y en las actividades asociadas de CHD5. Por último, BIX-01294, un inhibidor de las histona metiltransferasas G9a y GLP, puede afectar a la metilación de las histonas, influyendo así en la actividad de CHD5.