CGBP Activadores
Los activadores CGBP comunes incluyen, pero no se limitan a, 5-azacitidina CAS 320-67-2, ademetionina CAS 29908-03-0, ácido L-ascórbico, ácido libre CAS 50-81-7, vitamina K3 CAS 58-27-5 y RG 108 CAS 48208-26-0.
Los activadores de la proteína dedo de zinc 1 de tipo CXXC (CXXC1) abarcan una serie de compuestos químicos que mejoran indirectamente la capacidad de la proteína para unirse al ADN, especialmente en islas CpG no metiladas. Compuestos como la 5-azacitidina y el RG108 actúan como inhibidores de la ADN metiltransferasa, que reducen los niveles generales de metilación del ADN y pueden mejorar el reconocimiento y la unión de CXXC1 a estas regiones desmetiladas. La S-adenosilmetionina sirve de contrapunto, como donante de metilo, puede aumentar la unión de CXXC1 al ADN metilado, lo que sugiere una interacción matizada entre el estado de metilación y la actividad de CXXC1. El ácido ascórbico, en apoyo de las enzimas TET, facilita la conversión de metilcitosina en hidroximetilcitosina, creando además un entorno óptimo para la unión de CXXC1. La menadiona y la pirroloquinolina quinona, a través de la modulación del estrés oxidativo, podrían influir en el estado redox del ADN, potenciando potencialmente la preferencia de CXXC1 por las regiones de ADN modificadas oxidativamente.
Además, la Zebularina y la Decitabina, ambos análogos de la citosina, atrapan las metiltransferasas del ADN, reduciendo así pasivamente la metilación del ADN y aumentando posiblemente la interacción genómica de CXXC1. La Partenolida y el Disulfiram, al afectar a la vía del NF-κB, pueden alterar el medio nuclear para favorecer la actividad del CXXC1. La mitramicina A, que se une a secuencias ricas en GC, podría liberar indirectamente islas CpG para el CXXC1, mientras que la modulación de varias vías de señalización por parte del galato de epigalocatequina podría cambiar el paisaje de la cromatina, mejorando potencialmente la capacidad del CXXC1 para unirse a sus secuencias de ADN diana. En conjunto, estos activadores funcionan a través de mecanismos intrincados y diversos, que en última instancia convergen en la mejora de la función de unión al ADN de CXXC1 sin aumentar directamente su expresión ni requerir la activación directa de la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que reduce la metilación del ADN, mejorando potencialmente la actividad de unión al ADN de CXXC1 a través del reconocimiento de islas CpG desmetiladas. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Un sustrato donante de metilo en las reacciones de metilación, que puede aumentar indirectamente la afinidad de unión del CXXC1 a las regiones metiladas del ADN. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Actúa como cofactor de las enzimas TET que catalizan la conversión de 5-metilcitosina en 5-hidroximetilcitosina, potenciando indirectamente el reconocimiento y la unión de CXXC1 a regiones de ADN desmetiladas. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
Una quinona implicada en las respuestas al estrés oxidativo, que puede aumentar indirectamente la afinidad de CXXC1 por las regiones del ADN modificadas oxidativamente. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un inhibidor no nucleósido de la metiltransferasa del ADN que podría potenciar la afinidad de unión al ADN de CXXC1 mediante el aumento de la desmetilación de las islas CpG. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Un análogo de la citidina que atrapa las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a una desmetilación pasiva y a una unión al ADN potencialmente mejorada por CXXC1. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Una lactona sesquiterpénica que puede modular la vía NF-κB, influyendo indirectamente en el contexto celular en el que actúa CXXC1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Un inhibidor del proteasoma y de la vía NF-κB, que podría afectar indirectamente al entorno celular para potenciar la actividad de unión al ADN de CXXC1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Antibiótico contra el cáncer que se une a secuencias de ADN ricas en GC, liberando potencialmente islas CpG para la unión de CXXC1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un agente hipometilante que puede aumentar la unión del CXXC1 al ADN reduciendo la metilación en las islas CpG. | ||||||