Ces1g Activadores
Los activadores comunes de Ces1g incluyen, entre otros, Fenofibrato CAS 49562-28-9, Clofibrato CAS 637-07-0, Gemfibrozilo CAS 25812-30-0, Pioglitazona CAS 111025-46-8 y Rosiglitazona CAS 122320-73-4.
La carboxilesterasa 1g (Ces1g) pertenece a una amplia familia de carboxilesterasas que desempeñan un papel fundamental en el metabolismo de diversas sustancias endógenas y exógenas. En concreto, la Ces1g es una enzima que se expresa predominantemente en el hígado, donde interviene en la hidrólisis de compuestos que contienen ésteres y amidas, participando en el procesamiento fisiológico de las grasas alimentarias y el colesterol, así como en el aclaramiento metabólico de determinados fármacos y xenobióticos. La actividad de esta enzima refleja la capacidad del organismo para descomponer diversas sustancias liposolubles, facilitando su posterior eliminación o transformación en metabolitos más hidrófilos. La expresión de Ces1g no es estática y puede ser regulada por diversos compuestos químicos, que a menudo desencadenan complejas vías de señalización intracelular que conducen a la activación transcripcional del gen CES1G. Comprender los moduladores de la expresión de Ces1g es crucial para entender cómo el organismo se adapta a las diversas exposiciones ambientales y mantiene la homeostasis metabólica.
Se han identificado varios activadores químicos que pueden inducir la expresión de Ces1g a través de diferentes mecanismos moleculares. Compuestos como el fenofibrato, el clofibrato y el gemfibrozilo, conocidos como fibratos, son reconocidos por su capacidad para estimular PPARα, un receptor nuclear que, tras su activación, puede potenciar la transcripción de genes implicados en la oxidación de ácidos grasos y el metabolismo lipídico, entre ellos Ces1g. La pioglitazona y la rosiglitazona, categorizadas como tiazolidinedionas, activan PPARγ, lo que también puede conducir a un aumento de la expresión de Ces1g, ilustrando la interconexión de las vías del metabolismo lipídico. Otros activadores, como la rifampicina y el fenobarbital, son potentes inductores de enzimas a través de su acción sobre receptores nucleares como PXR y CAR, que regulan la expresión de genes implicados en procesos de detoxificación. Además, compuestos como el omeprazol y la carbamazepina actúan sobre estos receptores, lo que indica que existe un mayor número de sustancias que pueden modular los niveles de Ces1g. Antioxidantes como la terc-butilhidroquinona (tBHQ) pueden inducir Ces1g a través de la activación de la vía Nrf2, un regulador crítico de los mecanismos de defensa celular contra el estrés oxidativo. Estos activadores ejemplifican las diversas interacciones químicas que pueden influir en la expresión de Ces1g, reflejando el papel central de la enzima en la adaptabilidad metabólica del organismo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Se sabe que el fenofibrato activa el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα), lo que provoca un aumento de la transcripción de Ces1g como parte del proceso más amplio de catabolismo lipídico. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
El clofibrato es un agonista de PPARα que puede estimular la transcripción de Ces1g promoviendo el catabolismo de los ácidos grasos, una función fundamental en el mantenimiento de la homeostasis lipídica. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
El gemfibrozilo, al actuar como agonista de PPARα, puede elevar los niveles de expresión de Ces1g, potenciando potencialmente la hidrólisis de ésteres y amidas en diversos compuestos lipofílicos. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazona, a través de la activación de PPARγ, puede iniciar la cascada transcripcional que conduce a un aumento de la expresión de Ces1g, que desempeña un papel en el metabolismo de sustancias endógenas y exógenas. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazona activa PPARγ, que a su vez puede desencadenar una respuesta transcripcional que eleva los niveles de Ces1g, influyendo así en las vías del metabolismo de los lípidos y la glucosa del organismo. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina puede activar el receptor de pregnano X (PXR), lo que puede conducir a una mayor expresión de Ces1g, lo que refleja su papel en la mejora de los procesos de desintoxicación del organismo. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
La capacidad del omeprazol para activar el PXR podría dar lugar a una cascada de activaciones genéticas, con el consiguiente aumento de la expresión de Ces1g, una enzima central en las vías de desintoxicación. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La inducción de Ces1g por la carbamazepina está mediada por la activación de CAR y PXR, que son receptores nucleares que estimulan la transcripción de genes implicados en el metabolismo de sustancias extrañas. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona puede elevar la expresión de Ces1g a través de una respuesta transcripcional mediada por el receptor de glucocorticoides, que forma parte integral de los procesos de adaptación del organismo al estrés y a los cambios metabólicos. | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
La t-butilhidroquinona puede estimular la vía Nrf2, que puede potenciar la transcripción de enzimas de desintoxicación como Ces1g, desempeñando un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis redox celular. | ||||||