Los inhibidores de CENP-R, aunque no se dirigen directamente a la proteína, funcionan a través de mecanismos que impiden o modulan los procesos de división celular, en particular en la formación y función del cinetocoro. El cinetocoro desempeña un papel fundamental en la mitosis, garantizando una segregación cromosómica precisa. Agentes como el Paclitaxel y el Nocodazol, que influyen en la dinámica de los microtúbulos, tienen el potencial de alterar la unión al cinetocoro, afectando posteriormente a la función celular de CENP-R. Se trata de una clara representación de la interdependencia entre los microtúbulos y las proteínas del cinetocoro, en la que la alteración de uno de los componentes puede repercutir en todo el aparato mitótico.
Además, quinasas como la Aurora quinasa y la Polo-like quinasa 1 (Plk1) forman parte integral de la mitosis. Su inhibición, mediante compuestos como ZM447439, Hesperadin y BI 2536, puede modular indirectamente la función de CENP-R en el cinetocoro. Por ejemplo, la quinasa Aurora B garantiza una unión precisa entre el cinetocoro y los microtúbulos, y su inhibición podría modificar la dinámica proteica del cinetocoro, incluida la función de CENP-R.
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