Señalización celular
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $175.00 $599.00 | 5 | |
La tranilcipromina actúa como inhibidor de la monoaminooxidasa, influyendo en los niveles de neurotransmisores y en la señalización celular. Su estructura única permite la unión selectiva al sitio activo de la enzima, impidiendo la descomposición de aminas clave. Esta inhibición altera la dinámica de la transmisión sináptica y mejora las vías de señalización asociadas a la regulación del estado de ánimo. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que contribuye a sus efectos distintivos sobre la comunicación neuronal y la plasticidad. | ||||||
Rhodamine 123 | 62669-70-9 | sc-208306 | 25 mg | $97.00 | 19 | |
La rodamina 123 es un colorante fluorescente que desempeña un papel fundamental en la señalización celular al acumularse selectivamente en las mitocondrias, donde interactúa con la membrana mitocondrial interna. Esta acumulación es impulsada por el potencial de membrana, lo que le permite servir como sonda de la función mitocondrial. Su capacidad única de emitir fluorescencia tras la excitación permite el seguimiento en tiempo real de los procesos celulares, revelando información sobre el metabolismo energético y la dinámica de las especies reactivas del oxígeno. | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
El NH125 es un potente modulador de la señalización celular que interactúa selectivamente con proteínas reguladoras clave implicadas en la vía MAPK. Al alterar el estado de fosforilación de las proteínas diana, ajusta las respuestas celulares a diversos estímulos. Su afinidad de unión única facilita una cinética rápida, permitiendo ajustes rápidos en la dinámica de señalización. La capacidad de este compuesto para alterar interacciones proteína-proteína específicas puede conducir a cambios significativos en el comportamiento celular, influyendo en procesos como la diferenciación y la apoptosis. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $143.00 $312.00 $468.00 $1248.00 $1997.00 | 1 | |
La pomalidomida actúa como un potente regulador de la señalización celular al interactuar con cereblon, un componente clave del complejo E3 ubiquitina ligasa. Esta interacción conduce a la ubiquitinación y posterior degradación de factores de transcripción específicos, modulando así la expresión génica. Su capacidad única para influir en la degradación de proteínas implicadas en la respuesta inmunitaria y la proliferación celular pone de relieve su papel en la alteración de la dinámica celular y las vías de señalización, promoviendo distintos resultados biológicos. | ||||||
JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | $150.00 | ||
El inhibidor XI de JNK es un compuesto selectivo que modula las vías de señalización celular dirigiéndose a la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Interrumpe la fosforilación de sustratos específicos, influyendo así en la expresión génica y las respuestas celulares al estrés. Este inhibidor presenta una cinética de unión única, lo que permite una regulación precisa de la actividad de la JNK. Sus distintas interacciones con complejos proteicos pueden alterar las cascadas de señalización posteriores, lo que influye en las decisiones sobre el destino celular. | ||||||
CFTR Inhibitor-172 | 307510-92-5 | sc-204680 sc-204680A | 10 mg 50 mg | $168.00 $520.00 | 10 | |
El inhibidor de CFTR-172 actúa como modulador selectivo de la señalización celular dirigiéndose a la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Interrumpe el mecanismo de transporte de iones cloruro, lo que altera la homeostasis iónica y afecta a las cascadas de señalización posteriores. Este compuesto presenta una afinidad de unión única, que influye en la dinámica conformacional de la CFTR, lo que a su vez repercute en las respuestas celulares a los estímulos ambientales y en la regulación del canal iónico. | ||||||
5-(Ethoxymethyl)-2-methyl-4-pyrimidinone | 5423-97-2 | sc-397356 | 1 g | $320.00 | ||
La 5-(etoximetil)-2-metil-4-pirimidinona es un modulador característico de la señalización celular que se une a receptores específicos para influir en las vías intracelulares. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva, que puede alterar la conformación de las proteínas diana, afectando así a las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, que promueve respuestas celulares rápidas y modula la expresión génica, afectando en última instancia a procesos como el metabolismo y el crecimiento celular. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $96.00 $160.00 $240.00 $405.00 | 26 | |
La capsaicina es un compuesto bioactivo que interacciona con los receptores TRPV1, iniciando una cascada de eventos de señalización intracelular. Esta interacción provoca la afluencia de iones de calcio, que activan varias vías posteriores, incluidas las implicadas en la percepción del dolor y la termorregulación. Su estructura hidrofóbica única facilita la penetración en la membrana, aumentando la eficacia de unión al receptor. La cinética dinámica del compuesto y su afinidad selectiva por el receptor subrayan su papel en la modulación de la actividad de las neuronas sensoriales y la comunicación celular. | ||||||
CL 316243 disodium salt | 151126-84-0 | sc-203895 sc-203895A | 10 mg 50 mg | $590.00 $1566.00 | 15 | |
La sal disódica CL 316243 actúa como un potente modulador de la señalización celular al influir selectivamente en las vías de los receptores acoplados a proteínas G. Su estructura única permite interacciones específicas con los sitios receptores, lo que conduce a la activación de cascadas de señalización intracelular. Este compuesto exhibe una cinética distinta, promoviendo la rápida desensibilización e internalización del receptor, lo que altera la actividad efectora corriente abajo y las respuestas celulares a diversos estímulos, afinando así los procesos fisiológicos. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $140.00 $483.00 $3121.00 | ||
El clorhidrato de GW 3965 funciona como modulador selectivo de la señalización de los receptores nucleares, influyendo especialmente en la actividad de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR). Su afinidad de unión única facilita el reclutamiento de coactivadores, potenciando la actividad transcripcional. Este compuesto exhibe una dinámica de interacción distinta, promoviendo perfiles específicos de expresión génica que pueden alterar las vías metabólicas. Además, su estabilidad en entornos celulares permite efectos de señalización prolongados, lo que repercute en la homeostasis celular. | ||||||