Señalización celular
Items 291 to 300 of 496 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-(β-Hydroxyethyl)-theophylline | 519-37-9 | sc-202836 | 5 g | $42.00 | 2 | |
La 7-(β-Hidroxietil)-teofilina es un compuesto que desempeña un papel importante en la señalización celular modulando los niveles de nucleótidos cíclicos. Potencia la actividad de la fosfodiesterasa, lo que conduce a un aumento de las concentraciones de AMP cíclico, que es crucial para diversas vías de señalización intracelular. Esta alteración de la dinámica de los nucleótidos cíclicos puede influir en las respuestas celulares, incluida la expresión génica y la regulación metabólica. Su exclusivo grupo hidroxilo facilita las interacciones específicas con las proteínas de señalización, influyendo aún más en la comunicación celular. | ||||||
Psychosine | 2238-90-6 | sc-202781 sc-202781A | 1 mg 5 mg | $102.00 $367.00 | 5 | |
La psicosina es un esfingolípido bioactivo que funciona como una molécula de señalización crítica en los procesos celulares. Interactúa con receptores específicos, influyendo en vías relacionadas con el crecimiento celular y la apoptosis. Al modular la actividad de varias quinasas, la psicosina puede alterar los estados de fosforilación de las proteínas diana, afectando así a las cascadas de señalización descendentes. Su estructura única permite una unión selectiva a las balsas lipídicas, lo que refuerza su papel en la dinámica de las membranas y la comunicación celular. | ||||||
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt | 13058-04-3 | sc-200847 sc-200847A | 1 mg 5 mg | $478.00 $1977.00 | ||
La sal de amonio del pirofosfato de farnesilo forma parte integral de la señalización celular, actuando como intermediario clave en la vía del mevalonato. Participa en la modificación postraduccional de las proteínas mediante la farnesilación, influyendo en su localización y función. Este compuesto es crucial para la activación de pequeñas GTPasas, que regulan diversos procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación y la dinámica del citoesqueleto. Su papel en la modulación del metabolismo lipídico subraya aún más su importancia en la comunicación celular. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
El benzamil-HCl es un potente inhibidor de los canales de sodio epiteliales que desempeña un papel importante en la regulación del transporte de iones y la excitabilidad celular. Su interacción única con las proteínas de los canales altera su conformación, afectando a la afluencia de sodio e influyendo en la homeostasis celular. Al modular los gradientes iónicos, el Benzamil-HCl afecta a varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la regulación del volumen celular y la actividad eléctrica, contribuyendo así al intrincado equilibrio de las funciones celulares. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $47.00 $156.00 $171.00 $525.00 $941.00 | 4 | |
La flutamida actúa como un potente antagonista de las vías de señalización del receptor androgénico, alterando la interacción entre los andrógenos y sus receptores. Al unirse al receptor, altera la expresión génica descendente y las respuestas celulares, influyendo en procesos como la proliferación celular y la apoptosis. Su capacidad única para modular la conformación del receptor influye en la transducción de señales, lo que lo convierte en un actor fundamental en la regulación de diversas funciones e interacciones celulares dentro del sistema endocrino. | ||||||
3-Aminobenzamide | 3544-24-9 | sc-3501 sc-3501B sc-3501A | 100 mg 1 g 5 g | $15.00 $37.00 $52.00 | 18 | |
La 3-aminobenzamida es un modulador crítico de la señalización celular que influye en la actividad de las poli(ADP-ribosa) polimerasas (PARP). Su capacidad para interactuar con residuos de aminoácidos específicos altera la conformación de la enzima, lo que influye en las vías de reparación del ADN y en las respuestas al estrés celular. Este compuesto también participa en la regulación de la expresión génica al afectar a la estructura de la cromatina, influyendo así en la actividad transcripcional y en las respuestas celulares a los estímulos ambientales. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $82.00 $246.00 | 6 | |
La genipina actúa como una molécula señalizadora única al formar enlaces covalentes con las proteínas, en particular gracias a su capacidad para entrecruzar aminoácidos. Esta interacción puede modular la función y la estabilidad de las proteínas, influyendo en diversas vías celulares. Además, la reactividad de la genipina con los nucleófilos puede alterar los estados redox celulares e influir en los mecanismos de transducción de señales. Su papel en la modulación de las respuestas celulares pone de relieve su potencial en la regulación de los procesos metabólicos y las decisiones sobre el destino celular. | ||||||
L-BMAA hydrochloride | 16012-55-8 | sc-204049 sc-204049A sc-204049B sc-204049C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $97.00 $454.00 $890.00 $6254.00 | ||
El clorhidrato de L-BMAA es un compuesto único que influye en la señalización celular a través de su interacción con los sistemas neurotransmisores. Actúa como modulador de los receptores de aminoácidos excitadores, alterando potencialmente la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. Al afectar a la afluencia de iones de calcio y a las cascadas de señalización posteriores, el clorhidrato de L-BMAA puede influir en las respuestas celulares a los estímulos ambientales. Su distinta capacidad para interactuar con subtipos específicos de receptores subraya su papel en el ajuste de la comunicación celular y las redes de señalización. | ||||||
2′,3′-Dideoxycytidine | 7481-89-2 | sc-205579 sc-205579A | 100 mg 250 mg | $154.00 $333.00 | ||
La 2',3'-dideoxicitidina actúa como una molécula de señalización fundamental al integrarse en estructuras de ácidos nucleicos, influyendo así en la expresión génica y las respuestas celulares. Su incorporación al ARN puede alterar los procesos transcripcionales normales, provocando una alteración de la síntesis de proteínas. Este compuesto también interactúa con quinasas específicas, modulando vías de fosforilación que son cruciales para la regulación del ciclo celular. Su capacidad única para imitar a los nucleótidos naturales le permite afectar a las cascadas de señalización celular, lo que repercute en la homeostasis celular general. | ||||||
Ganglioside GD1a disodium salt | 12707-58-3 | sc-202621 sc-202621A | 1 mg 5 mg | $90.00 $300.00 | 3 | |
La sal disódica del gangliósido GD1a desempeña un papel fundamental en la señalización celular al participar en la modulación de la dinámica de la membrana y las interacciones con los receptores. Su estructura única le permite unirse a glicoproteínas y glicolípidos específicos, facilitando la comunicación y la adhesión celular. Este gangliósido influye en las vías de señalización neuronal, afectando a la plasticidad sináptica y a la liberación de neurotransmisores. Además, la presencia de GD1a en las superficies celulares puede alterar la composición de las balsas lipídicas, afectando a la eficacia de la transducción de señales. | ||||||