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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bilirubin | 635-65-4 | sc-202499A sc-202499 sc-202499B sc-202499C sc-202499D | 100 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $114.00 $390.00 $1460.00 $2100.00 $4125.00 | 1 | |
La bilirrubina es una importante molécula de señalización, implicada principalmente en la regulación de las respuestas al estrés oxidativo. Interactúa con varios receptores celulares, modulando vías relacionadas con la inflamación y la apoptosis. Sus propiedades antioxidantes le permiten eliminar los radicales libres, influyendo así en los estados redox celulares. Además, la bilirrubina puede afectar a la expresión génica alterando la actividad de los factores de transcripción, lo que contribuye a afinar las respuestas celulares a los cambios ambientales. | ||||||
SJ 172550 | 431979-47-4 | sc-357403 sc-357403A | 10 mg 50 mg | $175.00 $737.00 | 1 | |
El SJ 172550 actúa como inhibidor selectivo de la señalización celular modulando la actividad de quinasas específicas implicadas en cascadas de fosforilación. Presenta una capacidad única para interrumpir la unión del ATP a las enzimas diana, alterando así las vías de señalización descendentes. Este compuesto influye en las respuestas celulares al afectar al estado de fosforilación de proteínas críticas, lo que puede provocar cambios en la expresión génica y el comportamiento celular. Su peculiar perfil de interacción ofrece valiosos conocimientos sobre la regulación de las quinasas y los mecanismos de transducción de señales. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $143.00 $510.00 | 2 | |
El U 18666A es un compuesto notable en la señalización celular, que influye especialmente en el metabolismo de los lípidos y las respuestas al estrés celular. Interactúa con proteínas de membrana específicas, alterando el transporte de colesterol y afectando a la formación de balsas lipídicas. Esta alteración puede modular las vías de señalización relacionadas con la supervivencia celular y la apoptosis. Además, la capacidad única del U 18666A para influir en la señalización del calcio y la producción de especies reactivas del oxígeno pone de relieve su papel en la homeostasis celular y la adaptación al estrés. | ||||||
JNK3 Inhibitor XII | 1164153-22-3 | sc-364742 | 5 mg | $165.00 | ||
El inhibidor XII de JNK3 actúa como un potente modulador de la señalización celular al dirigirse selectivamente a la vía JNK3, influyendo en la fosforilación de sustratos clave. Su afinidad de unión única altera la dinámica conformacional de la enzima JNK3, afectando a la cinética de propagación de la señal. Al alterar interacciones proteína-proteína específicas, afina las respuestas celulares, proporcionando una comprensión más profunda de las redes reguladoras que gobiernan las funciones celulares y las respuestas al estrés. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $199.00 $1165.00 | 1 | |
GSK 2334470 funciona como modulador selectivo de la señalización celular al interactuar con quinasas específicas implicadas en la vía MAPK. Su perfil de interacción único promueve alteraciones en las cascadas de señalización descendentes, aumentando o inhibiendo la fosforilación de las proteínas diana. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite un control temporal preciso de los eventos de señalización. Al influir en las conformaciones moleculares, permite comprender mejor los intrincados mecanismos reguladores de la comunicación celular. | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $44.00 $71.00 $120.00 | ||
La terfenadina actúa en la señalización celular antagonizando selectivamente los receptores H1 de la histamina, lo que modula las vías de señalización descendentes. Su estructura única facilita interacciones específicas con los sitios de unión de los receptores, lo que influye en la activación de las proteínas G y las subsiguientes cascadas de señalización intracelular. Esta unión selectiva altera el flujo de iones de calcio y la actividad fosfolipasa, afectando en última instancia a las respuestas celulares y contribuyendo a la regulación de diversos procesos fisiológicos. | ||||||
(−)-Isoproterenol (+)-bitartrate salt | 54750-10-6 | sc-252926 sc-252926A sc-252926D sc-252926B sc-252926C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $105.00 $262.00 $413.00 $2341.00 $4474.00 | ||
La sal (-)-Isoproterenol (+)-bitartrato actúa como un potente agonista de los receptores beta-adrenérgicos, iniciando una cascada de eventos de señalización intracelular. Su estereoquímica aumenta la afinidad por estos receptores, promoviendo la activación de la adenilato ciclasa y aumentando los niveles de AMP cíclico. Esta elevación del AMP cíclico modula la actividad de la proteína cinasa, influyendo en las vías metabólicas y en las respuestas celulares, como la relajación del músculo liso y el aumento de la contractilidad cardiaca. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $114.00 $525.00 | 4 | |
La indirrubina es un compuesto notable en la señalización celular, reconocido principalmente por su papel en la modulación de la actividad de varias quinasas, en particular las quinasas dependientes de ciclinas. Al inhibir selectivamente estas enzimas, influye en la progresión del ciclo celular y la diferenciación. Además, la indirubina interactúa con los factores de transcripción, alterando los patrones de expresión génica que rigen las respuestas celulares. Su capacidad única para atravesar las membranas celulares facilita su participación en diversas vías de señalización, lo que influye en la homeostasis y la función celulares. | ||||||
Artemether | 71963-77-4 | sc-291911 sc-291911A sc-291911B sc-291911C sc-291911D | 5 g 25 g 100 g 1 kg 10 kg | $62.00 $230.00 $765.00 $2040.00 $18360.00 | 5 | |
El arteméter presenta interacciones únicas con las vías de señalización celular, en particular a través de su modulación de los canales iónicos del calcio. Al influir en la liberación de calcio intracelular, altera la dinámica de varias cascadas de señalización. Este compuesto también interactúa con proteínas G específicas, lo que provoca la activación de la fosfolipasa C, que posteriormente aumenta los niveles de inositol trisfosfato. Estas interacciones pueden influir significativamente en los procesos celulares, como la expresión génica y la apoptosis. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $42.00 $57.00 | 6 | |
El clotrimazol presenta propiedades intrigantes en la señalización celular al modular la actividad de los canales iónicos e influir en la fluidez de la membrana. Su interacción con las bicapas de fosfolípidos altera la dinámica de la organización lipídica, lo que puede afectar a la localización de los receptores y a las cascadas de señalización posteriores. Este compuesto también participa en interacciones proteínicas específicas que pueden alterar la comunicación celular normal, lo que podría provocar respuestas alteradas en diversas vías de señalización, incluidas las que rigen la inflamación y el estrés celular. | ||||||