CDY Inhibidores

Los inhibidores comunes de CDY incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido valproico CAS 99-66-1, el mocetinostat CAS 726169-73-9, el MS-275 CAS 209783-80-2 y el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9.

Los inhibidores químicos de la CDY pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos relacionados con la modificación de la estructura de la cromatina y el estado de acetilación de las histonas. La tricostatina A, el ácido valproico, el mocetinostat, el entinostat, el vorinostat, el panobinostat, la romidepsina, el belinostat, la chidamida, el AR-42, el quisinostat y el givinostat son compuestos que inhiben la actividad de las histonas desacetilasas (HDAC). Las HDAC son enzimas que eliminan los grupos acetilo de las histonas, dando lugar a una forma de cromatina más compacta y menos accesible que puede suprimir la expresión génica. Al inhibir estas enzimas, las sustancias químicas mencionadas mantienen la acetilación de las histonas, lo que puede dar lugar a una estructura de cromatina más abierta. Esta alteración del paisaje de la cromatina puede inhibir la función del CDY al afectar a su interacción con otras proteínas y a su capacidad para regular la expresión génica.

La inhibición específica de las HDAC de clase I por compuestos como Mocetinostat, Entinostat y Romidepsin puede cambiar el estado de modificación de las histonas, lo que influye en las interacciones proteína-proteína de CDY y en sus funciones reguladoras. Por ejemplo, Mocetinostat puede inhibir selectivamente las HDAC, lo que podría impedir la desacetilación de histonas estrechamente asociadas a la proteína CDY. La inhibición selectiva de las HDAC de clase I por parte de Entinostat también puede impedir la desacetilación de las histonas alrededor de CDY, inhibiendo potencialmente su función en la regulación génica. Del mismo modo, la inhibición de la actividad de las HDAC por Vorinostat conduce a estados alterados de la cromatina que podrían inhibir la función de CDY en la expresión génica. Panobinostat, como potente inhibidor pan-desacetilasa, podría alterar ampliamente el estado de acetilación de las histonas, afectando al contexto funcional en el que opera CDY. La inhibición de las HDAC por Belinostat y Chidamide puede modificar la estructura de la cromatina y afectar así a las funciones reguladoras de CDY en la expresión génica. El AR-42 altera el equilibrio acetilación-desacetilación, afectando potencialmente al papel de CDY en la estructura de la cromatina, mientras que la inhibición de las HDAC por el Givinostat afecta a las marcas epigenéticas que controlan los entornos cromatínicos de CDY. En conjunto, estos inhibidores químicos pueden alterar la función de CDY afectando a los entornos cromatínicos y epigenéticos que son fundamentales para su funcionamiento.