CDY 抑制因子

常见的CDY抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丙戊酸（CAS 99-66-1）、莫西他诺（CAS 72 6169-73-9、MS-275 CAS 209783-80-2和琥珀酰亚胺基羟肟酸CAS 149647-78-9。

CDY 的化学抑制剂可通过与染色质结构和组蛋白乙酰化状态的改变有关的各种机制发挥抑制作用。Trichostatin A、丙戊酸、Mocetinostat、Entinostat、Vorinostat、Panobinostat、Romidepsin、Belinostat、Chidamide、AR-42、Quisinostat 和 Givinostat 都是抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）活性的化合物。HDAC 是一种从组蛋白中去除乙酰基的酶，可使染色质变得更紧凑、更不易接触，从而抑制基因表达。通过抑制这些酶，上述化学物质可以维持组蛋白的乙酰化，从而形成更开放的染色质结构。染色质结构的这种改变会影响 CDY 与其他蛋白质的相互作用及其调控基因表达的能力，从而抑制 CDY 的功能。

Mocetinostat、Entinostat和Romidepsin等化合物对I类HDAC的特异性抑制可改变组蛋白修饰状态，从而影响CDY的蛋白-蛋白相互作用及其调控功能。例如，Mocetinostat 可以选择性地抑制 HDAC，从而阻止与 CDY 蛋白密切相关的组蛋白的去乙酰化。恩替诺司他对 I 类 HDAC 的选择性抑制也能阻止 CDY 周围组蛋白的去乙酰化，从而可能抑制其在基因调控中的功能。同样，Vorinostat 对 HDAC 活性的抑制也会导致染色质状态的改变，从而抑制 CDY 在基因表达中的作用。Panobinostat 作为一种强效的泛脱乙酰化酶抑制剂，可广泛改变组蛋白的乙酰化状态，从而影响 CDY 的功能环境。贝立诺司他和奇达酰胺对 HDAC 的抑制可改变染色质结构，从而影响 CDY 在基因表达中的调控作用。AR-42 会破坏乙酰化-乙酰化平衡，从而可能影响 CDY 在染色质结构中的作用，而 Givinostat 对 HDACs 的抑制作用则会影响控制 CDY 染色质环境的表观遗传标记。这些化学抑制剂可以通过影响对 CDY 运行框架至关重要的染色质和表观遗传景观，共同改变 CDY 的功能。