Cdk2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cdk2 incluyen, entre otros, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y P276-00 CAS 920113-03-7.
Los inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina 2 (Cdk2) representan una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la progresión del ciclo celular. La Cdk2, miembro de la familia de las cinasas dependientes de ciclinas, es una enzima serina/treonina cinasa que se asocia con varias ciclinas para controlar la transición entre las distintas fases del ciclo celular. Los inhibidores dirigidos a Cdk2 están diseñados para modular su actividad, principalmente impidiendo la interacción entre Cdk2 y su socio de unión, la ciclina. Al hacerlo, estos inhibidores interrumpen los eventos de fosforilación que son críticos para la progresión del ciclo celular.
Los inhibidores de Cdk2 presentan una gama diversa de estructuras químicas, cada una diseñada para interactuar específicamente con el sitio activo de la enzima. Estos compuestos a menudo contienen motivos conservados que son cruciales para unirse al bolsillo de unión al ATP de Cdk2. Al unirse a este bolsillo, los inhibidores compiten con las moléculas de ATP, obstruyendo así la actividad enzimática de Cdk2. Esta interacción de unión conduce a la interrupción de la fosforilación de sustratos clave implicados en la progresión del ciclo celular, lo que en última instancia provoca la detención del ciclo celular. El diseño racional de inhibidores de Cdk2 implica un conocimiento detallado de las características estructurales y los mecanismos catalíticos del enzima, lo que permite a los químicos afinar los compuestos para conseguir una afinidad de unión y una especificidad óptimas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
El BMS-265246 inhibe la CDK2 dirigiéndose al sitio de unión al ATP, interfiriendo con la progresión del ciclo celular y promoviendo efectos antitumorales. | ||||||
GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | $287.00 $614.00 | 8 | |
GW8510 presenta una notable selectividad por Cdk2, participando en interacciones hidrofóbicas específicas con el bolsillo de unión de la enzima. Este compuesto estabiliza una conformación enzimática única que altera el proceso normal de fosforilación, modulando así la progresión del ciclo celular. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, en el que GW8510 altera eficazmente la afinidad de la enzima por el ATP, mostrando su influencia matizada en las vías reguladoras de la proliferación celular. | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
El CVT-313 demuestra una afinidad de unión distintiva por Cdk2, caracterizada por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo. Esta interacción provoca un cambio conformacional en la enzima, inhibiendo su actividad cinasa. La cinética de reacción del compuesto indica un patrón de inhibición no competitivo, que altera la interacción de la enzima con las ciclinas asociadas, influyendo así en las vías de señalización posteriores críticas para la regulación del ciclo celular. | ||||||