Estructura molecular de CVT-313, Número CAS: 199986-75-9
CVT-313 (CAS 199986-75-9)
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Nombres Alternativos:
CVT-313 is also known as Cdk2 Inhibitor III.
Solicitud:
CVT-313 es un análogo de purina permeable a las células que actúa como inhibidor potente, selectivo, reversible y competitivo con ATP de Cdk2.
Número de CAS:
199986-75-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
400.5
Fórmula Molecular:
C20H28N6O3
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El CVT-313 es un análogo de purina permeable a las células que actúa como inhibidor potente, selectivo, reversible y competitivo con ATP de Cdk2 (IC50 = 0,5 µM para Cdk2/A y Cdk2/E 4,2 µM para Cdk1/B 215 µM para Cdk4/D1). El CVT-313 inhibe otras quinasas sólo a concentraciones mucho mayores (IC50 > 1,25 mM para MAPK, PKA y PKC). Además, se ha demostrado que el CVT-313 induce la detención del crecimiento de las células tumorales (IC50 ~1,25-20 µM) in vitro. Al detener el ciclo celular, el CVT-313 suprime el crecimiento de las células cancerosas. Además, los estudios realizados con CVT-313 han explorado la interacción entre CDK2 y otras vías celulares, incluidos los mecanismos de reparación del ADN y la apoptosis (muerte celular programada).
CVT-313 (CAS 199986-75-9) Referencias
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- Una combinación inhibidora novedosa y eficaz que incluye bortezomib y OTSSP167 para células de cáncer de mama a la luz del análisis proteómico sin etiquetas. | Okur, E. and Yerlikaya, A. 2019. Cell Biol Toxicol. 35: 33-47. PMID: 29948483
- La sensibilidad diferencial a la inhibición de CDK2 discrimina los mecanismos moleculares de los inhibidores de CHK1 como monoterapia o en combinación con el inhibidor de la topoisomerasa I SN38. | Warren, NJH., et al. 2019. ACS Pharmacol Transl Sci. 2: 168-182. PMID: 32259055
- Estructura de la quinasa dependiente de ciclina 2 (CDK2) en complejo con el inhibidor específico y potente CVT-313. | Talapati, SR., et al. 2020. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 76: 350-356. PMID: 32744246
- Identificación de un inhibidor selectivo de la quinasa dependiente de ciclina 2 a partir de la biblioteca de compuestos de benzosubereno fusionados con pirrolona: una exploración in silico. | Singh, R., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 7693-7701. PMID: 33749525
- Un enfoque de farmacología de red para investigar el mecanismo anticancerígeno de la cinobufagina contra el carcinoma hepatocelular a través de la regulación a la baja de la señalización EGFR-CDK2. | Yang, AL., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 431: 115739. PMID: 34619160
- CVT-313, un inhibidor específico y potente de CDK2 que impide la proliferación neointimal. | Brooks, EE., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 29207-11. PMID: 9360999
Inhibidor de:
AK7, ALG6, Cdk, Cdk1/Cdk2, Cdk2, Cdx2, Clb2, Clb3, cyclin G2, DOC1, PTPN20, y RG9MTD1.Activador de:
α-Glucosidase, ACTA1, y LERK-3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CVT-313, 1 mg | sc-221445 | 1 mg | $102.00 | |||
CVT-313, 5 mg | sc-221445A | 5 mg | $408.00 | |||
CVT-313, 50 mg | sc-221445B | 50 mg | $2550.00 |