CD66E Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD66E incluyen, entre otros, 5-azacitidina CAS 320-67-2, disulfiram CAS 97-77-8, metotrexato CAS 59-05-2, ácido valproico CAS 99-66-1 y bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de CD66E son compuestos químicos diseñados para actuar sobre CD66E, también conocida como molécula 5 de adhesión celular relacionada con el antígeno carcinoembrionario (CEACAM5). CD66E es un miembro de la familia CEACAM, que desempeña un papel fundamental en la adhesión célula-célula, especialmente en los tejidos epiteliales. Como glicoproteína que se encuentra principalmente en la superficie de las células epiteliales, CD66E interviene en la mediación de la adhesión intercelular y contribuye a la integridad estructural de los tejidos. La proteína facilita las interacciones homofílicas y heterofílicas, lo que significa que puede unirse a otras moléculas CEACAM, así como a otros receptores de adhesión celular, influyendo en procesos como el reconocimiento celular, la comunicación y la migración. Los inhibidores de CD66E están diseñados para interrumpir estas interacciones proteína-proteína específicas, afectando a los procesos biológicos que dependen de la adhesión y señalización celular mediada por CD66E. El diseño de los inhibidores de CD66E se centra en el bloqueo de los dominios de interacción críticos para su papel en la adhesión. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas, péptidos o agentes biológicos más grandes que se unen específicamente a las regiones extracelulares de CD66E, impidiendo que forme contactos adhesivos con otras células o receptores. El desarrollo de estos inhibidores implica un conocimiento detallado de las características estructurales de CD66E, en particular de sus interfaces de unión, para garantizar una alta especificidad y afinidad. Además, consideraciones como la estabilidad, la solubilidad y la permeabilidad de la membrana desempeñan un papel crucial en la optimización de estos inhibidores para dirigirlos eficazmente a CD66E. Al inhibir CD66E, estos compuestos son herramientas valiosas para estudiar los mecanismos moleculares de la adhesión celular, explorar el papel de CEACAM5 en el mantenimiento de la integridad del tejido epitelial y comprender las implicaciones más amplias de la señalización y la comunicación celular en diferentes sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En teoría, este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría regular a la baja la expresión de CD66E al desmetilar la región promotora del gen, lo que podría silenciar su transcripción en las células cancerosas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram puede disminuir los niveles de CD66E al interferir con el mecanismo de degradación proteasomal, lo que conduce a la desestabilización del ARNm de CD66E o de la propia proteína. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato podría reducir la expresión de CD66E mediante la inhibición de la dihidrofolato reductasa, con la consiguiente disminución de la disponibilidad de nucleótidos, que son cruciales para la síntesis del ARNm de CD66E. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Como inhibidor de la histona deacetilasa, el ácido valproico podría regular a la baja la expresión de CD66E al aumentar los niveles de acetilación de histonas, alterando así la estructura de la cromatina y reduciendo la actividad génica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib puede inhibir la expresión de CD66E al alterar la función normal del proteasoma, lo que a su vez puede alterar la degradación de los factores de transcripción que gobiernan la expresión de CD66E. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida puede disminuir la transcripción de CD66E inhibiendo las histonas desacetilasas, aumentando la acetilación de las histonas y reduciendo así la expresión de determinados genes. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib podría regular a la baja la expresión de CD66E mediante la inhibición de los receptores tirosina quinasa, que pueden desempeñar un papel en la cascada de señalización que promueve la transcripción de CD66E. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib tiene el potencial de disminuir los niveles de CD66E mediante el bloqueo de la actividad cinasa, lo que puede interrumpir la señalización descendente necesaria para la regulación al alza de CD66E. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib puede reducir la expresión de CD66E al actuar sobre el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que conduce a una regulación a la baja de las vías de señalización que promueven la transcripción de CD66E. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
En teoría, la curcumina podría reducir la expresión de CD66E mediante la regulación a la baja de los factores de transcripción que se unen al promotor del gen CEACAM5, disminuyendo así su actividad transcripcional. | ||||||