CD5 Inhibidores
Los inhibidores de CD5 más comunes incluyen, entre otros, lenalidomida CAS 191732-72-6, sotrastaurina CAS 425637-18-9, CAL-101 CAS 870281-82-6, ibrutinib CAS 936563-96-1 y R788 CAS 901119-35-5.
Los inhibidores de CD5 representan un grupo diverso de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de CD5, una glicoproteína de superficie expresada principalmente en células T y en un subconjunto de células B. Estos compuestos actúan a través de diversos mecanismos, ya sea dirigiéndose directamente a CD5 o influyendo en las vías de señalización asociadas a su función. Rituximab y Ublituximab, anticuerpos monoclonales dirigidos contra CD20, actúan indirectamente sobre CD5 al eliminar las células B que expresan tanto CD20 como CD5. La lenalidomida, un fármaco inmunomodulador, ejerce efectos antiinflamatorios, influyendo indirectamente en la señalización de CD5 y en las interacciones de las células inmunitarias dentro del microentorno tumoral.
Los inhibidores de la proteína cinasa, como Sotrastaurin, Cal-101 (Idelalisib) y Tofacitinib, interrumpen las vías de señalización intracelular cruciales para la activación de las células T, afectando indirectamente a las respuestas mediadas por CD5. Estos inhibidores ponen de manifiesto las intrincadas conexiones entre varias quinasas y las cascadas de señalización de CD5. La clase también incluye inhibidores de BTK como Ibrutinib y Acalabrutinib, que interrumpen las vías de señalización de BCR, afectando indirectamente a la actividad de CD5 en las células B. Los inhibidores de CD5 ponen de relieve el potencial de las intervenciones selectivas en condiciones en las que la actividad desregulada de CD5 contribuye a la patogénesis de la enfermedad. Sus diversos mecanismos de acción reflejan la complejidad de la señalización de CD5 y su implicación en las respuestas inmunitarias.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomida es un fármaco inmunomodulador que influye indirectamente en la señalización CD5 al afectar al microentorno tumoral. Ejerce efectos antiinflamatorios y antiangiogénicos, impactando en la función de las células inmunitarias. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que modula indirectamente la señalización CD5 al interferir con las vías intracelulares descendentes. Al inhibir la PKC, la Sotrastaurina interrumpe la activación de las cascadas de señalización implicadas en la activación de las células T, afectando potencialmente a las respuestas mediadas por CD5. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
El Cal-101, también conocido como Idelalisib, es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que influye indirectamente en la señalización de CD5 a través de la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el Cal-101 interrumpe los eventos de señalización descendentes que contribuyen a la activación y la supervivencia de las células T. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que influye indirectamente en la señalización de CD5 al interrumpir la señalización del receptor de células B (BCR). Al inhibir la BTK, el Ibrutinib interfiere con las vías descendentes esenciales para la activación y la supervivencia de las células B. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
El R788 es un inhibidor de la tirosina quinasa del bazo (SYK) que modula indirectamente la señalización CD5 al interferir con las vías descendentes. Al inhibir SYK, Fostamatinib interrumpe los eventos de señalización cruciales para la activación de las células B, incluidos los asociados con las respuestas mediadas por CD5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, también conocida como sirolimus, influye indirectamente en la señalización de CD5 a través de sus efectos sobre las vías de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Al inhibir la mTOR, la rapamicina interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores cruciales para la activación y la supervivencia de las células T, lo que influye en las respuestas mediadas por CD5. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor dual de las cinasas de la familia BCR-ABL y Src que modula indirectamente la señalización CD5 al dirigirse a las cinasas Src. Al inhibir las cinasas Src, el dasatinib interfiere en las vías intracelulares descendentes esenciales para la activación de las células B, incluidas las asociadas a las respuestas mediadas por CD5. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de la quinasa Janus (JAK)1/2 que influye indirectamente en la señalización de CD5 al interferir con las vías JAK/transductor de señales y activador de la transcripción (STAT). Al inhibir la JAK1/2, el Ruxolitinib interrumpe los acontecimientos de señalización intracelular posteriores, cruciales para la activación de las células T. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
El Acalabrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que influye indirectamente en la señalización de CD5 al interrumpir la señalización del receptor de células B (BCR). Al inhibir la BTK, el Acalabrutinib interfiere en las vías descendentes esenciales para la activación y la supervivencia de las células B, incluidas las relacionadas con las respuestas mediadas por CD5. | ||||||