Los inhibidores químicos de CD45RC desempeñan un papel en la modulación de las vías de señalización implicadas en la activación de las células T. La estaurosporina es uno de ellos. La estaurosporina es uno de esos inhibidores dirigidos contra la proteína cinasa C (PKC), que es crucial en la activación de las células T en la que está implicado el CD45RC. Al inhibir la PKC, la estaurosporina interrumpe los procesos de señalización que requieren la actividad fosfatasa de CD45RC. La genisteína, otro inhibidor, se dirige a las tirosina quinasas. Inhibe la fosforilación necesaria para la señalización del receptor de células T, un proceso en el que se sabe que el CD45RC desfosforila sustratos específicos para modular la activación de las células T. La PP2, al inhibir selectivamente las quinasas de la familia Src, impide el inicio de las cascadas de señalización en las que interviene CD45RC, lo que conduce a su inhibición funcional. Dasatinib también inhibe múltiples tirosina cinasas, incluidas las cinasas de la familia Src, que forman parte de las vías de señalización en las que participa CD45RC, suprimiendo así la actividad de la vía.
Wortmannin y LY294002 se dirigen a la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que es otro componente de las vías de activación de células T en las que participa CD45RC. Su inhibición de la PI3K conduce a una reducción de la señalización del receptor de células T y, en consecuencia, de la función del CD45RC. La quercetina, un flavonoide, inhibe las proteínas tirosina quinasas, reduciendo así la fosforilación necesaria para la activación de las células T e inhibiendo la función del CD45RC. Además, el U0126 y el PD98059 se dirigen a MEK1/2 y MEK1 respectivamente, que forman parte de la vía MAPK/ERK que interactúa con la señalización del receptor de células T. La inhibición de estas quinasas puede afectar indirectamente a las vías de señalización que implican a CD45RC. Lavendustin A, como inhibidor de tirosina quinasas, puede interrumpir las vías de señalización de células T que incluyen CD45RC. Por último, SB203580 y SP600125 inhiben la p38 MAP quinasa y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. Ambas quinasas están implicadas en las vías de señalización que incluyen CD45RC en las respuestas de las células T. Al inhibir estas quinasas, tanto SB203580 como SP600125 conducen a la inhibición funcional de CD45RC.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | $116.00 $456.00 | ||
La lavendustina A es un inhibidor de las tirosina quinasas, que están implicadas en las vías de señalización de las células T que incluyen CD45RC. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la inhibición funcional de CD45RC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La p38 MAP cinasa está implicada en vías de señalización que incluyen la CD45RC, en particular en las respuestas de las células T. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede inhibir funcionalmente el CD45RC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en las vías de activación de las células T que incluyen el CD45RC. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede provocar la inhibición funcional del CD45RC. | ||||||